Jウィリアム・ラングストン | |
|---|---|
| 母校 | ミズーリ大学医学部 |
| 職業 | 神経科医、パーキンソン病研究所の創設者、CEO、科学ディレクター |
| 注目すべき作品 | 冷凍中毒者の事件 |
J・ウィリアム・ラングストンは、カリフォルニア州サニーベールのパーキンソン病研究所・臨床センターの創設者兼最高科学責任者、運動障害専門医、最高経営責任者であり、[1]マイケル・J・フォックス財団 の科学諮問委員会の創設メンバーであり、 [2]パーキンソン病ジャーナルの共同編集長でもあります。彼はミズーリ大学医学部の卒業生です。ラングストンは以前、スタンフォード大学の教員であり、カリフォルニア州サンノゼのサンタクララバレー医療センターの神経科長でした。ラングストンは神経学の分野で約360の査読付き論文を執筆または共同執筆しており、[3]そのほとんどがパーキンソン病と関連疾患に関するものです。ラングストンは1982年に「合成ヘロイン」汚染物質( MPTP)とパーキンソン症候群の関連性を発見したことで国内外で評価されました。
キャリア
1982年、ウィリアム・ラングストンはサンタクララバレー医療センターの神経科主任だったが、著書『凍えた薬物中毒者たちの事件』に詳述されているいくつかの事件をきっかけに、パーキンソン病の研究に大きな進展をもたらした。 [4] ラングストンはパーキンソン病の研究を続け、国際的に知られる神経科学者となった。1988年にカリフォルニア州サニーベールにパーキンソン病研究所・臨床センターを開設し、最高経営責任者兼科学ディレクターに就任した。ラングストンの現在の研究対象には、神経変性のメカニズムの研究、パーキンソン病の病因[5] 、細胞補充療法や遺伝子治療など病気の進行を遅らせたり止めたりする新しい戦略の開発、さらに最近では、農薬などパーキンソン病の環境的原因[6] [7]、クラスター症例[8] [9] 、ゲノムマッピングによる患者早期発見などがある。[10] 2014年にキャロリー・バーロウが研究所の最高経営責任者に就任し、ラングストンは引き続き最高科学責任者を務めた。[11]
2009年のインタビューで、ラングストンは次のように述べている。「私は病気を治せるとは決して約束しません。ただ、十分な資金があれば、病気の原因の発見と予防、そして病気の進行を遅らせ、止める方法の発見の両方で大きな進歩を遂げられる可能性が非常に高いと思います。これは私の生涯、私のキャリアの中で現実的な可能性だと思います。5年や10年前ならそんなことは言わなかったでしょう。治療法など、私は言いません。」[6]
冷凍中毒者の事件
凍りついた中毒者の事件[4]は、 1995年にラングストンとジョン・パルフレマンによって書かれました。2014年に改訂版が出版されました。[12]この本は、ラングストンと彼の同僚、そして世界中の仲間が、多くのヘロイン使用者にパーキンソン病のような症状を引き起こした神経毒性汚染物質を分離し、この発見を利用する方法を開発するために行った研究を詳述しています。この本には、汚染物質を扱う研究者への危険性の発見や、研究者間の競争や論争も含まれています。
ウィリアム・ラングストンは 1982 年にサンタクララバレー医療センターの神経科長を務めていたが、そのとき、動くことも話すこともできない麻薬犯罪者が入院した。この患者は郡刑務所から入院し、最初は仮病患者として扱われたが、後に緊張性統合失調症の疑いで精神科に入院した。ラングストンは患者の診察中に、おそらく自発的に患者の指が動いていることに気付き、その指を鉛筆に巻き付けた。患者はメモを取り始め、精神は正常だが身体が反応していないことがわかった。症状が出る前にヘロインを摂取していた。偶然の個人的なつながりやメディアの報道を通じて、同じ症状を持つ患者がさらに 5 人見つかった。全員が進行したパーキンソン病の症状と思われる症状を示していた。ラングストン医師は彼らの命を救うため、当時パーキンソン病の治療薬として導入されたばかりのL-ドーパを投与した。患者は反応し、動くことも話すこともできた。(残念ながら、6 人の患者全員が後に重篤な副作用を発症した。)[13]
患者たちの間に共通していたのは、彼らが摂取したヘロインのロットだった。医療と警察の調査により、患者6人全員が使用した合成ヘロインのロットには神経毒性の汚染物質MPTPが含まれていたことが判明した。[14] MPTP(効果的な合成オピオイドであるMPPPを汚染することがある)は、パーキンソン病で死滅する脳の神経細胞と同じ黒質に選択的に毒性を示す。この化合物の生物学的効果の発見は、パーキンソン病の基礎研究と臨床研究の復興につながった。
この症例の臨床的意味は画期的でした。パーキンソン病は人間だけが経験するものですが、薬の開発には動物実験が不可欠です。現在、MPTP を使用することでサルにパーキンソン病の症状を誘発することができ、この病気を治療するための薬の研究を始めることができます。「薬の悲劇として始まったものが、世界中のパーキンソン病患者に希望を与える医学研究の新たな章を開くことになりました。」[4] : 29
受賞歴
ラングストンは、モダン・メディシンの優秀賞、ニューヨーク科学アカデミーのサラ・M・ポイリー賞、1987年のパーキンソン病財団30周年記念賞、 [15]ロシュ製薬の優秀臨床研究者賞、1999年のアメリカ神経学会の運動障害研究賞[16]、2008年のドナルド・カルン講演賞[17] 、マイケル・J・フォックス・パーキンソン病研究財団の2012年のパーキンソン病研究におけるリーダーシップに対するロバート・A・プリツカー賞[18]など、数多くの賞を受賞しています。
主な出版物
- Langston JW、Ballard P、 Tetrud JW、Irwin I (1983 年 2 月)。「メペリジン類似体合成産物によるヒトの慢性パーキンソン症候群」。Science。219 ( 4587): 979–80。Bibcode : 1983Sci ...219..979L。doi : 10.1126/science.6823561。PMID 6823561 。
- Calne DB、JW ラングストン (1983 年 12 月)。 「パーキンソン病の病因学」。ランセット。2 (8365–66): 1457–9。土井:10.1016/s0140-6736(83)90802-4。PMID 6140548。S2CID 1861553 。
- Langston JW、Forno LS、Rebert CS、Irwin I (1984 年 2 月)。「リスザルにおける 1-メチル-4-フェニル-1,2,5,6-テトラヒドロピリン (MPTP) の全身投与後の選択的黒質毒性」。Brain Res . 292 (2): 390–4. doi :10.1016/0006-8993(84)90777-7. PMID 6607092. S2CID 34183578.
- Langston JW、Irwin I、Langston EB、Forno LS (1984 年 9 月)。「パルギリンは霊長類における MPTP 誘発性パーキンソン症候群を予防する」。Science . 225 ( 4669): 1480–2。Bibcode : 1984Sci ...225.1480L。doi : 10.1126/science.6332378。PMID 6332378 。
- Langston JW、Forno LS、Rebert CS、Irwin I (1984 年 2 月)。「リスザルにおける 1-メチル-4-フェニル-1,2,5,6-テトラヒドロピリン (MPTP) の全身投与後の選択的黒質毒性」。Brain Res . 292 (2): 390–4. doi :10.1016/0006-8993(84)90777-7. PMID 6607092. S2CID 34183578.
- Langston JW、Irwin I、Langston EB、Forno LS (1984 年 7 月)。「1-メチル-4-フェニルピリジニウムイオン (MPP+): 黒質選択性毒素 MPTP の代謝物の同定」。Neurosci Lett . 48 (1): 87–92. doi :10.1016/0304-3940(84)90293-3. PMID 6332288. S2CID 13442361.
- Ballard PA、Tetrud JW、 Langston JW (1985 年 7 月)。「1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン (MPTP) による永続的なヒトパーキンソン症候群: 7 症例」。 神経学。35 (7): 949–56。doi : 10.1212/wnl.35.7.949。PMID 3874373。S2CID 42937174 。
- Calne DB、Langston JW、Martin WR、Stoessl AJ、Ruth TJ、Adam MJ、Pate BD、Schulzer M (1985 年 9 月)。「MPTP 後の陽電子放出断層撮影: パーキンソン病の原因に関する観察」。Nature。317 ( 6034 ) : 246–8。Bibcode : 1985Natur.317..246C。doi : 10.1038/317246a0。PMID 3876510。S2CID 4334172 。
- Kiernan RJ、Mueller J、Langston JW、Van Dyke C (1987 年 10 月)。「神経行動学的認知状態検査: 認知評価に対する簡潔かつ定量的なアプローチ」Ann Intern Med . 107 (4): 481–5. doi :10.7326/0003-4819-107-4-481. PMID 3631786。
- Ricaurte GA、Forno LS、Wilson MA、DeLanney LE、 Irwin I、Molliver ME、Langston JW (1988 年 7 月)。「(+/-)3,4-メチレンジオキシメタンフェタミンは非ヒト霊長類の中枢セロトニン作動性ニューロンを選択的に損傷する」。JAMA。260 ( 1 ): 51–5。doi :10.1001/jama.260.1.51。PMID 2454332 。
- Tetrud JW、Langston JW (1989 年 8 月)。「パーキンソン病の自然史に対するデプレニル (セレギリン) の効果」。Science . 245 ( 4917): 519–22。Bibcode : 1989Sci ...245..519T。doi :10.1126/science.2502843。PMID 2502843 。
- ラングストン JW、ウィドナー H、ゲッツ CG、ブルックス D、ファーン S、フリーマン T、ワッツ R (1992)。 「脳内移植コア評価プログラム(CAPIT)」。モブディスオード。7 (1): 2-13。土井:10.1002/mds.870070103。PMID 1557062。S2CID 31485426 。
- Widner H、Tetrud J、Rehncrona S、Snow B、Brundin P、Gustavii B、Björklund A、Lindvall O、Langston JW (1992 年 11 月)。「1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン (MPTP) 誘発性パーキンソン症候群患者 2 名における胎児中脳両側移植」。N Engl J Med。327 ( 22): 1556–63。doi : 10.1056 /NEJM199211263272203。PMID 1435882。
- ラングストン、J. ウィリアム; パルフリマン、ジョン (1995)。『凍りついた中毒者の事件』ニューヨーク: パンテオン ブックス。ISBN 0-679-42465-2。
- Tanner CM、Ottman R、Goldman SM、 Ellenberg J、Chan P、Mayeux R 、 Langston JW (1999 年 1 月)。「双子のパーキンソン病: 病因研究」。JAMA。281 ( 4): 341–6。doi :10.1001/jama.281.4.341。PMID 9929087 。
- Langston JW、Forno LS、Tetrud J、Reeves AG、Kaplan JA、Karluk D (1999 年 10 月)。「1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン暴露後数年経ったヒトの黒質における活動性神経細胞変性の証拠」Ann Neurol . 46 (4): 598–605. doi :10.1002/1531-8249(199910)46:4<598::AID-ANA7>3.0.CO;2-F. PMID 10514096. S2CID 46594270.
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- McCormack AL、Thiruchelvam M、Manning-Bog AB、Thiffault C、Langston JW、Cory-Slechta DA、Di Monte DA (2002 年 7 月)。「環境リスク要因とパーキンソン病: 除草剤パラコートによる黒質ドーパミン作動性ニューロンの選択的変性」。Neurobiol Dis . 10 (2): 119–27. doi :10.1006/nbdi.2002.0507. PMID 12127150. S2CID 8949162.
- Farrer M、Kachergus J、Forno L、Lincoln S、Wang DS、Hulihan M、Maraganore D、Gwinn-Hardy K、Wszolek Z、Dickson D、Langston JW (2004 年 2 月)。「パーキンソン病および α-シヌクレインゲノム増殖を伴う親族の比較」。Ann Neurol。55 ( 2 ) : 174–9。doi : 10.1002/ana.10846。PMID 14755720。S2CID 71615640。
- シェラー TB、フィスク BK、スヴェンセン CN、ラング AE、ラングストン JW (2006 年 2 月)。 「パーキンソン病に対するGDNF療法の岐路」。モブディスオード。21 (2):136-41。土井:10.1002/mds.20861。PMID 16470786。S2CID 23264917 。
- Langston JW (2006年4 月)。「パーキンソン病複合体: パーキンソン症候群は氷山の一角に過ぎない」。Ann Neurol。59 (4): 591–6。doi :10.1002/ana.20834。PMID 16566021。S2CID 9724726 。
- Tanner CM、Ross GW、Jewell SA、Hauser RA、Jankovic J、Factor SA、Bressman S、Deligtisch A、Marras C、Lyons KE、Bhudhikanok GS、Roucoux DF、Meng C、Abbott RD、Langston JW (2009 年 9 月)。「職業とパーキンソン病のリスク: 多施設症例対照研究」。Arch Neurol . 66 (9): 1106–13. doi : 10.1001/archneurol.2009.195 . PMID 19752299。
参考文献
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- ^ Langston, J. William (1996-12-01). 「MPTP ストーリーに重点を置いたパーキンソン病の病因」.神経学. 47 (6 Suppl 3): 153S–160S. doi :10.1212/WNL.47.6_Suppl_3.153S. ISSN 0028-3878. PMID 8959984. S2CID 41353714.
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- ^ ラングストン、J・ウィリアム、パルフレマン、ジョン(2014)。凍った中毒者の事件(第2版)。ニューヨーク:パンテオンブックス。ISBN 978-1-61499-331-5。
- ^ パルフレマン、ジョン(2015)。ブレインストーム:パーキンソン病の謎を解くレース。ロンドン:ペンギンランダムハウスUK。pp.3-5。ISBN 9781846044946。
- ^ パルフレマン、44ページ。
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- ^ “カナダ・パーキンソン病のドナルド・カルン講義”. www.パーキンソン.ca 。2016 年 3 月 28 日に取得。
- ^ 「J. ウィリアム ラングストン医学博士、マイケル J. フォックス財団よりパーキンソン病研究のリーダーシップに対して 2012 年ロバート A. プリツカー賞を受賞 | パーキンソン病情報」マイケル J. フォックス財団2012 年 4 月 5 日。2016年 3 月 9 日閲覧。
外部リンク
- パーキンソン病研究所ホームページ
