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アジアコウノトリ （学名： Ciconia episcopus ）はコウノトリ科に属する大型の渉禽類の一種です。単独で繁殖するか、小さな緩やかなコロニーを作って繁殖します。アジア全域の森林の湿地、農耕地、淡水湿地など、さまざまな生息地に分布しています。[ 2 ] [ 3 ]
ウーリーネックコウノトリは、フランスの博学者ジョルジュ＝ルイ・ルクレール・ド・ビュフォン伯爵が1780年に著書『鳥類の自然史』の中で、インドのコロマンデル海岸で採集した標本に基づいて記述した。 [ 4 ]この鳥は、ビュフォンのテキストに添えるためにエドメ＝ルイ・ドーバントンの監督下で制作された『自然史の彩色図版』に、フランソワ＝ニコラ・マルティネが彫刻した手彩色版画にも描かれている。[ 5 ] 版画のキャプションにもビュフォンの記述にも学名は含まれていなかったが、1783年にオランダの博物学者ピーテル・ボダールトが『自然史の彩色図版』の目録の中で、二名法名Ardea episcopusを考案した。[ 6 ]コウノトリ科のコウノトリは現在、1760 年にフランスの動物学者マチュラン・ジャック・ブリソンによって設立されたCiconia属に分類されている。 [ 7 ] [ 8 ]属名のCiconiaはラテン語で「コウノトリ」を意味し、種小名のepiscopusはラテン語で「司教」を意味する。[ 9 ]
2つの亜種が認識されている：[ 8 ]
オンライン版の『世界の鳥類ハンドブック』、IOC、クレメンツ、IUCNは、アフリカ亜種C. e. microscelisをアフリカコウノトリ（C. microscelis）[ 10 ] [ 11 ]として再分類し、残りの2つの亜種をアジアコウノトリ[12]とした。ハンドブックやその他の分類リストの情報源は、3つの亜種を2つの種に格上げする唯一の根拠として地理的分離を使用しており、この仮定は遺伝学などのより決定的な方法を使用して検証する必要がある。
コウノトリは、体高75～92cmの中型のコウノトリです 。[ 13 ]虹彩は深紅またはワインレッドです。コウノトリは全体的に光沢のある黒で、黒い「頭蓋冠」があり、その名の由来となった白い綿毛の首があります。下腹部と尾羽の下側は白く、他の暗い色の羽毛とは際立っています。前頸の羽は銅紫がかった虹色です。これらの羽は長く、求愛行動の際に立てることができます。尾は深く二股に分かれており、白く、通常は長い黒い尾羽の下側で覆われています。脚は長く赤く、くちばしは太く黒っぽいですが、一部の個体はくちばしの大部分が濃い赤色で、基部の3分の1だけが黒色です。雌雄同色です。幼鳥は成鳥よりも地味な色で、羽毛のある額には黒と白の縞模様が入っていることがあります。[ 14 ]アフリカの鳥は、黒い頭頂部の縁がぼやけていたり、ギザギザしているのに対し、アジアの鳥は縁がシャープでくっきりしていると言われています。雌雄は同じですが、オスの方が大きいと考えられています。[ 13 ]ディスプレイや飛行中に翼を開くと、前腕の下側に沿って非常に明るい羽毛のない皮膚の細い帯が見えます。この帯は、近くで見ると「ネオンオレンジレッド」、「赤金色の宝石のよう」、「ほとんど光っている」などと様々に表現されています。[ 13 ] [ 15 ] [ 16 ]
小さな雛は淡い灰色で、首には黄褐色の綿毛があり、頭頂部は黒色です。巣立ちの年齢になると、未成熟の鳥は、羽毛のある額、羽毛の虹色の輝きがはるかに少ないこと、首の羽毛がはるかに長くふわふわしていることを除いて、成鳥と同一です。[ 13 ] [ 14 ] [ 17 ]巣立ったばかりの幼鳥は、額の中央に目立つ白い模様があり、その年生まれの幼鳥を識別するために使用できます。[ 2 ]
この種の英語での一般的な名称には、シロエリコウノトリ、シロガシラコウノトリ、ビショップコウノトリ、パーソンバードなどがあります。最近では、アフリカとアジアの個体群は、アフリカのウーリーネックコウノトリとアジアのウーリーネックコウノトリという 2 つの異なる種であると考えられています。これは純粋に地理的な隔離に基づいていますが、[ 18 ]この分割を裏付ける形態学的または系統発生学的証拠はまだありません。[ 2 ]
アジア、インドからインドネシアにかけて広く分布する熱帯種で、繁殖地はアジアです。[ 3 ]留鳥で、農地や湿地、自然の崖、携帯電話の基地局にある木に巣を作ります。[ 13 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]季節的および恒久的な貯水池や沼地、農地、灌漑用水路や河川など、さまざまな淡水湿地を利用しますが、主に南アジアとミャンマーの保護区外の農地や湿地で見られます。[ 2 ] [ 13 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]草原や農地の火災に引き寄せられ、火から逃れようとする昆虫を捕らえます。[ 13 ]アジア、特に東南アジアの森林内の池や沼地を利用し、いくつかの森林タイプの開墾地の草地や湿地を利用します。[ 13 ] [ 24 ]インドでは、沿岸生息地では珍しい種です。[ 17 ]アジアの沿岸地域を利用し、スラウェシ島ではウミヘビを食べている鳥が観察されています。[ 13 ]北インドの農業景観では、コウノトリは夏とモンスーンの季節には休耕地を好み、冬には自然の淡水湿地を好みました。[ 22 ]ここでは、灌漑用水路は水位が低い冬に優先的に使用され、鳥はすべての季節に農地を避けていました。新しい灌漑用水路の建設により、この種はインドのラジャスタン州のタール砂漠のような乾燥地帯に広がっています。[ 25 ]南アジア全体で、アジアコウノトリは主に農業景観を利用し、景観上の湿地の量に比べて保護されていない湿地を利用する個体数が多く、大多数の個体が農作物を利用しています。[ 2 ] [ 24 ] [ 26 ]北インドのハリヤナ州では、伝統的な多機能アグロフォレストリーの一環として、農地や灌漑用水路沿いに植えられた木に巣を作り、一般的に人間の居住地に近い木は避ける。[ 27 ]
この種の個体は、中国の海抜3,790m（ナパハイ湿地）[ 28 ]とネパールの海抜3,540m（アンナプルナ保全地域）[ 29 ]で目撃されている。
成鳥の鳴き声はいくつか報告されており、巣でのディスプレイの際に発せられる二音節の口笛[ 30 ]や、訓練されたハヤブサに攻撃された際に発せられる激しいシューという音[ 13 ]などがある。 コウノトリは翼幅の広い滑空鳥で、熱気流の間を移動することで長距離飛行を維持している。他のコウノトリと同様に、首を伸ばして飛ぶ。また、羽軸を風が通り抜ける際に大きな音を立てながら、空中で「回転したり、転がったり、急角度で急降下したりする」様子も観察されている[ 31 ] 。成鳥は巣から急降下した後、「コウモリのような飛行」で突然飛び去る様子も観察されている[ 13 ] 。
この種は、単独、つがい、または4～5羽の小さな家族グループで見られることが多い。群れはまれだが、種の分布域のあらゆる場所で見られ、どの季節にも見られる。[ 2 ] [ 22 ] [ 26 ]群れは、地域によって異なる要因の影響を受ける。より乾燥した地域では、ほとんどの群れは湿地がほとんど残っていない夏に発生するが、[ 23 ]水が多い地域では、群れは主に雛が巣立った後の冬に発生する。[ 22 ]しかし、農業景観では、人工灌漑により年間を通して水を供給することがかなり複雑になり、群れは年間を通して発生する。[ 26 ]冬季には、クロコウノトリやシロコウノトリなどのコウノトリ類とよく一緒にいる。[ 23 ]
南アジアの農業景観を利用するアジアコウノトリは、景観条件の変化に伴って季節的な行動の変化を示した。コウノトリは、最も好む生息地（各生息地の利用可能性に応じて）を、冬の自然湿地から夏の乾燥した休耕地へと変え、水田を積極的に避けた（利用可能な場所に比べて利用頻度が大幅に減少した）。[ 22 ]この季節的な生息地の変化と同様に、ネパールの低地のアジアコウノトリは、水田が主要作物であるモンスーン期に比べて、冬期には採餌に費やす時間が少なかった（食物を見つける効率が高いことを示唆）。[ 32 ] これらの2つの観察結果は、アジアコウノトリが採餌場所として乾燥した作物を好み、水分の少ない作物では採餌効率が向上したことを示唆している。さらに、ネパールのコウノトリは、農民の近くにいても採餌からエネルギーを消費する警戒行動へと行動を変えることはなかったが、湿地生息地で採餌している間は警戒に費やす時間が大幅に減少した。[ 32 ]このことから、コウノトリは農民を重大な脅威とは見ていないことが示唆される。ネパールの低地におけるコウノトリの活動予算は、保護区や管理された保護区で記録された同様のコウノトリの活動予算と同一であり、南アジアの農地は、農民による妨害が最小限に抑えられたアジアコウノトリなどの大型水鳥にとって適切な採餌場所として大きな利点を提供していることが示唆される。[ 32 ]
アジアコウノトリは、獲物を求めて地面をゆっくりと着実に歩き、その獲物は近縁種のほとんどと同様に、両生類、爬虫類、昆虫である。[ 13 ] [ 15 ] [ 16 ]
通常、大きな木の枝で巣が作られ、卵の数は2～6個で、5個や6個はあまり一般的ではありません。[ 2 ] [ 14 ] [ 33 ] [ 27 ]鳥は、森林の木と農耕地の点在する木の両方を使って巣を作ります。[ 19 ] [ 27 ]インドでは、携帯電話の基地局の都市部またはその近辺で巣が観察されていますが、人工の人工構造物への営巣は一般的ではありません。[ 20 ] [ 27 ] [ 34 ] [ 35 ]川沿いの崖が営巣に使われることもあります。[ 21 ] [ 33 ]
北インドのハリヤナ州では、営巣するコウノトリは灌漑用水路の近くで人間の居住地から遠く離れた木を営巣場所として利用し、景観の中に自然湿地や比較的大きな樹木群が存在することには影響を受けなかった。[ 27 ]毎年、電柱などの人工構造物に営巣する巣はごくわずかで、大部分はダルベルギア・シッソー、フィカス・レリギオサ、ユーカリ属の木に営巣した。ハリヤナ州の農業景観では、アカシア・ニロティカ、アザジラクタ・インディカ、マンギフェラ・インディカ、ミトラギナ・パルビフロラ、シジギウム・クミニ、テクトナ・グラディスにも少数のコウノトリの巣が見つかった。[ 27 ]アジアのコウノトリは、営巣場所の44%以上を複数年にわたって再利用した。[ 27 ]ハリヤナ州で成功した42の巣の雛の数は比較的多く、3羽以上の雛が巣立ち、毎年少数の巣ではそれぞれ4羽と5羽の雛が巣立ち、1つの巣から6羽の雛が巣立った。[ 2 ] [ 27 ]北インドでの繁殖習性の詳細な観察によると、コウノトリは湿地の近くに巣を作る他のコウノトリ種とは異なり、湿地を必須とする種ではないことが示唆されている。
ネパールの低地では、コウノトリの雛が巣立った後、コウノトリの巣がクロトビ（Milvus migrans）によって再利用された。 [ 36 ]ハリヤナ州では、アジアコウノトリの巣が、その地域の他の鳥類が作った大きな巣よりも、ハシボソワシミミズク（Bubo coromandus）によって優先的に再利用された。 [ 37 ]アジアコウノトリは、巣に関連する共生関係やその他の種間関係を通じて、ハシボソワシミミズクなどの大型猛禽類を含む他の多くの種の健全性を支えていると考えられる。
この種は、東南アジアでの森林破壊が壊滅的な個体数減少につながる可能性があるという逸話的な報告に基づき、森林保護区内の保護された湿地を必要とするという仮定のもと、2014年に「準絶滅危惧種」から「危急種」に格上げされました。[ 2 ]しかし、南アジアとミャンマーから、以前の個体数推定が著しく過小評価されており、ほとんどのコウノトリは農地や保護されていない湿地を利用しており、森林保護区内の個体数は少ないという具体的な証拠が出てきたため、2019年に「準絶滅危惧種」に格下げされました。[ 2 ]北インドの農地景観は、保護管理された保護区のコウノトリと同様の行動をとる、比較的大きな雛を持つかなりの数の繁殖ペアを支えており、この種は絶対的な湿地鳥ではなく、手つかずの保護された湿地や森林保護区に依存していないことを示唆しています。[ 27 ] [ 32 ]南アジアおよび東南アジアのコウノトリの個体数に関する以前の「推定」は25,000羽でしたが、南アジアだけで200,000羽以上と推定されるよう上方修正されました。[ 26 ]
カンボジアのメコン川沿いで実施された調査（最初の調査は2006年と2007年、その後2018年に実施）では、数えられたコウノトリの数に多少のばらつきが見られました。[ 38 ]これらのばらつきは、調査方法と季節の違いによるものと考えられ、メコン川沿いでこの種の個体数が変化したかどうかを知ることは困難です。[ 38 ] コウノトリの分布モデルは、東南アジアの森林保護区と大きく重なっており、南アジアやミャンマーの状況とは対照的に、森林外での生存能力が低いことを示唆しています。[ 3 ] [ 24 ] [ 32 ]東南アジアの保護された森林や湿地の大部分は脅威にさらされており、コウノトリはこの地域で不確かな未来に直面していることを示唆しています。
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