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| ミズハタネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | ミクロタス |
| 亜属： | ピティミス |
| 種： | M.リチャードソニ
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| 二名法名 | |
| ミクロタス・リチャードソニ （デ・ケイ、1842年）[2]
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北米ミズハタネズミまたは単にミズハタネズミ（Microtus richardsoni ）は、北米 最大のハタネズミです。米国北西部とカナダ西部南部に生息しています。この動物は歴史的にArvicola属の一種と考えられてきましたが、分子生物学的証拠により北米のMicrotus種に近いことが示されています。[2] [3]ミズハタネズミは、個体数が非常に少なく、必要な生息地が減少している可能性が非常に高いため、USDA 森林局地域 2 の敏感な種リストに掲載されています。[4]
これらの動物は、灰色がかった茶色または赤茶色の毛皮を持ち、下側は灰色です。大きな後ろ足は優れた水泳選手として役立ち、水辺の高山または半高山の草原で見られます。草、葉、根、種子を食べ、小さな無脊椎動物も食べます。ミズハタネズミは水源につながる巣穴を掘り、半水生種と考えられています。[5]
彼らは一年中活動しており、冬には雪にトンネルを掘る。巣穴の入り口は水辺や水中にあることが多く、[5]水路に沿って8～40匹の群れで生活することが多い。[6]
語源
「vole」という単語は1805年頃に生まれたもので、「野ネズミ」を意味する「vole-mouse」の略語である。「vole」はノルウェー語の「vollmus」に由来しており、「voll」は野、「mus」はネズミを意味する。また、「野原」を意味するスウェーデン語の「vall」の影響もあった可能性がある。[7]
Microtus richardsoniは、リチャードソンミズハタネズミ、リチャードソンハタネズミ、リチャードソンメドウハタネズミ、リチャードソンメドウマウス、ウォーターラット、ビッグフットマウス、ジャイアントミズハタネズミ、ウォーターハタネズミとも呼ばれています。[8]種小名はスコットランドの博物学者サー・ジョン・リチャードソンにちなんで付けられました。[9]
分類と進化
この動物は歴史的にArvicola属の一員であると考えられてきたが、分子論的証拠は、この動物が北アメリカのMicrotus種とより近縁であることを示している。遺伝子検査により、 Microtus richardsoniに最も近い親戚はMicrotus pennsylvanicus (マダガスカルネズミ)であることが示唆されている。古生物学的証拠は、M. richardsoni がヨーロッパでArvicolaが進化する約 150 万年前にシベリアでMimomys の祖先種から分岐したことを示唆している。これは、この動物がMicrotus属の原始的な形態であり、M. richardsoniとArvicolaの形態学的類似性はおそらく収斂形質であることを示している可能性がある。[5] [明確化が必要]現在、約60 種がMicrotus属に属すると考えられている。
外観と解剖学
ミズハタネズミは、25～34 mm と非常に大きな後足を持ち、これによってミズハタネズミは他の類似の齧歯類と区別できるほか、水中での移動速度にも寄与している。オスはメスよりも大きい傾向がある。平均して、全長は約 20～27 cm (尾を含む)、尾の長さは 6～10 cm、体重は 125～178 g である。ミズハタネズミは、その生息域で2 番目に大きいアルビコリン類である (マスクラットに次いで)。[5] 毛皮は、上部が灰褐色、暗褐色、または赤褐色で、下部は灰白色である。ミズハタネズミの大きな切歯は、非常に大きな頭蓋骨とよく発達した頬骨弓 (強力な咀嚼筋が付着) と相まって[5]、効率的にトンネルを掘り、固い根を噛み砕く能力に貢献している。
行動と生態
生息地と餌
ミズハタネズミは、ブリティッシュコロンビア州とアルバータ州からオレゴン州、ワシントン州、モンタナ州、アイダホ州、ワイオミング州、ユタ州の一部まで広がる、米国西部とカナダの2つの異なる地域に生息しています。ミズハタネズミは、通常、標高914～3,201メートルの水辺の高山または半高山の草原に生息しています。生息地の分布は、大きな針葉樹林、山、容易に利用できる水路のない広大な谷などの地理的障壁により、非常に多様であることがわかっています。[5]ミズハタネズミが他の個体群と繁殖するために陸上に分散する能力があることを示唆する遺伝子データが収集されていますが、コロニー間の陸上分散は、隣接する個体群ではより高く、距離が離れるほど低くなる傾向があります。[4]ミズハタネズミはこのように小さな孤立したパッチに生息するため、分散によって局所的な絶滅を相殺できるようなメタ個体群構造を形成する必要があります。[10]
彼らの主な食料源は、葉、茎、草、スゲ、ヤナギなどの植物で、時には種子や昆虫も食べます。食料源は地理的な場所によって大きく異なります。研究によると、カワネズミは代謝率が非常に高く、そのため同じ大きさの他のげっ歯類よりも多くの食物を消費する必要があることがわかっています。ほとんどの場合、カワネズミは一年中利用できる植物の地下部分を食べます。冬のために食料を貯蔵しているという証拠はありません。冬の間、彼らは雪にトンネルを掘っているのが見られ、通常、6cm積もると（年間約7〜8か月）、雪の上には現れません。[4] カワネズミは夜間に最も活発で、植生を通る幅5〜7cmの路面経路を使ってトンネル、巣、水路の間を移動します。トンネルや巣穴の入り口は、水面にあるか、川岸に沿って水没していることがよくあります。彼らは繁殖期（6月から9月下旬）に植物の根の真下（地面から約4～6cm下）にトンネルと巣を作ります。メスは葉や草で覆われた地下の巣で出産し、子育てをします。[4]
社会生活と繁殖習慣
ミズハタネズミは通常、水路から 5～10 メートル以内で見つかります。ミズハタネズミは一夫多妻の社会集団を形成し、[10]メスは他のメスと重ならない自分の縄張り内にとどまる傾向があり、オスは巣穴の間を移動して複数のメスと繁殖します。このシステムのため、オスはメスよりもはるかに広い行動圏を移動し、メスよりも攻撃的になる傾向があり、その攻撃性は繁殖パターンと一致しています。[5]発情は生殖活動中のオスとの接触によって誘発され、[10]春の植物の出現と最初に一致する傾向があります。[5] オスとメスの両方にかなり大きな脇腹腺があり、これは巣が他のものに侵入されないように縄張りを示すとともに、繁殖期にメスに合図する役割を果たします。ミズハタネズミは夏の間 3 か月間繁殖し、6 月から 9 月下旬にかけて子どもが生まれます。メスは通常、約 10 匹の子を産みます。 5～6匹の子を産み、妊娠期間は最短で22日です。一腹の子の数は母親の年齢とともに増える傾向があり[5]、2～10匹の範囲です[10] 。ミズハタネズミは他の多くのげっ歯類と同様に大量に繁殖する能力があるように見えますが、その個体密度は実際には非常に低く保たれており、8～40匹のコロニーで生活しています[11] 。これは、繁殖期が6か月以上続く他のげっ歯類に比べて非常に短いためと考えられます[6]。
出産と育児
生まれたばかりのハタネズミは裸で目が見えず、体重は約5グラムです。すぐに鳴くことができ、3日以内に毛が生え始めます。10日目には走ったり木登りしたりできるようになり、17日目には自力で泳げるようになります。母親は21日目になるまで授乳し、約32日間一緒に巣を作ります。この間、子ネズミは1日あたり約1.24グラム成長します。[5]証拠によると、子ネズミはまだ母親と一緒に巣を作っているかもしれませんが、離乳後は母親が行う子育てはごくわずかです。[6]生後40日頃、自分の巣に移動し、約3週間後に性的に成熟します。[5] 若い雄と雌の約26％が生まれた繁殖期に繁殖を始めますが、[6]冬を越した成体が繁殖のほとんどを担っています。成体の雌の中には、1回の繁殖期に最大2回子供を産むものもあります。[5]越冬した成虫のうち、雌の90％と雄の100％が生殖活動を行っている。[6]
寿命
調査された個体群の年齢分布は、成体と幼体の割合が1:1で入れ替わっていることを示している。ほとんどのミズハタネズミは1冬しか生きられず、2回目の繁殖期の終わりに死んでしまう。2冬を生き延びる成体はほとんどいない。[5] [6]
生息地の喪失と絶滅の危機
ハタネズミの生息地については、その非常に特殊な要件を考慮して、放牧や降水量がハタネズミの個体数に影響するかどうかを調べ、ハタネズミを保護できるようにするため、いくつかの研究が行われてきました。降水量が多いと、カワハタネズミが利用できる生息地が増えることがわかっています。通常よりも雨が多い年には、若いカワハタネズミがより早く生殖活動を開始し、したがってより多くの子孫を残すことが観察されています。一回の出産で生まれる子犬の平均数も増加しました。[11] 放牧もカワハタネズミの個体数に影響を与えることもわかっています。放牧が軽度または中程度の地域では、多くの若いハタネズミが生き残らず、個体数も他のコロニーよりもはるかに小さい傾向がありました。放牧が激しい場所では、川岸が適切な生息地ではなくなるほど影響を受けました。[11]家畜の存在は、カワネズミの生息地に多くの有害な変化をもたらします。非生物的特性の変化、土壌の圧縮、流出の増加、川岸の亀裂、浸食、保護カバーと食料源としての植生の喪失などです。[12]シダ、コケ、低木の豊富さは、カワネズミを捕食から守るための地被植物として不可欠であり、放牧地ではこれらの植物が不足しているか存在しなかったため、カワネズミはこれらの地域ではあまり見つかりませんでした。[12]
参考文献
- ^ Linzey, AV & Hammerson, G. (2008). 「Microtus richardsoni」IUCN 絶滅危惧種レッドリスト2008年. 2010年2月4日閲覧。
- ^ ab Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 『世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)』。 Johns Hopkins University Press。 pp. 894–1531。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Conroy, CJ & Cook, JA (2000). 「Holarctic げっ歯類（Microtus: Muridae）の分子系統学」（PDF） . Journal of Mammalogy . 81 (2): 344–359. doi : 10.1644/1545-1542(2000)081<0344:MSOAHR>2.0.CO;2 .
- ^ abcd Klaus, M., Moore, R., & Vyse, E. (2001年7月)。米国モンタナ州とワイオミング州のベアトゥース山脈におけるミクロタス・リチャードソニ（ミズハタネズミ）のアロザイムとミトコンドリアDNAの微小地理的変異。カナダ動物学ジャーナル、79(7)、1286-1295。doi : 10.1139/z01-082
- ^ abcdefghijklm Ludwig, D. (1984年11月14日). 「Microtus richardsoni」. Mammalian Species (223): 1–6. doi : 10.2307/3504069 . JSTOR 3504069. 2012年11月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年3月21日閲覧。
- ^ abcdef Ludwig, D. (1988). 「ミズハタネズミ（Microtus richardsoni）の繁殖と個体群動態」Journal of Mammalogy . 69 (3): 532–541. doi :10.2307/1381345. JSTOR 1381345.
- ^ Vole. (2014年3月25日). 2015年3月20日閲覧、http://www.wordsmith.org/words/vole.html
- ^ 北米の哺乳類: Microtus richardsoni。(nd)。2015 年 3 月 20 日に http://www.mnh.si.edu/mna/image_info.cfm?species_id=176 から取得。
- ^ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2009). The Eponym Dictionary of Mammals . 2715 North Charles Street Baltimore, Maryland 21218-4363: The Johns Hopkins University Press. pp. 339–340. ISBN 978-0-8018-9304-9。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所 (リンク) - ^ abcd Ludwig, D., & Anderson, P. (2009). メタ個体群生物学: アルバータ州ロッキー山脈フロントレンジの Microtus richardsoni. Northwestern Naturalist, 90(1), 1-16. 2015年3月20日閲覧、https://www.jstor.org/stable/20628107
- ^ abc Klaus, M., Moore, R., & Vyse, E. (1999). 降水量と放牧が米国モンタナ州とワイオミング州のベアトゥース山脈の水ネズミに与える影響 Arctic, Antarctic, and Alpine Research, 31(3), 278-282. 2015年3月21日閲覧、JSTORより
- ^ ab Klaus, M. (2003). 米国ワイオミング州ビッグホーン山脈におけるミズハタネズミ個体群の現状、生息地、放牧に対する反応 Arctic, Antarctic, and Alpine Research, 35(1), 100-109. 2015年3月21日閲覧、JSTORより。