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| OmpA のビブリオ制御 RNA | |
|---|---|
 配列の保存度合いを示すカラースキームを含むVrrA二次構造の表現。 | |
| 識別子 | |
| シンボル | ヴラ |
| Rfam | RF00024 |
| その他のデータ | |
| RNAタイプ | 遺伝子 アンチセンスRNA |
| ドメイン | 細菌 |
| PDB構造 | PDBe |
VrrA ( OmpAのビブリオ調節RNA )は、ビブリオ属細菌の全種で保存されている非コードRNAであり、外膜タンパク質OmpAの合成のリプレッサーとして機能します。この非コードRNAは、コレラ菌のTn5トランスポゾン変異体ライブラリから最初に特定され、細菌ゲノム内のその位置は、 RACE解析によって遺伝子VC1741とVC1743の間の遺伝子間領域にマッピングされました。[1]
外膜小胞はグラム陰性細菌の表面から分泌され、毒性を高めると考えられています。これらの小胞がどのように毒性を高めるかについてはほとんどわかっていませんが、毒素を分泌して免疫システムの回避を助けるのではないかと推測されています。[2] [3] [4]
最近の研究では、VrrA の発現は代替ストレスシグマ因子であるシグマ E によって活性化されることが示されています。大腸菌やサルモネラなどの他の細菌株とは異なり、シグマ因子を制御するためにHfqタンパク質を必要としません。また、VrrA の転写は紫外線にさらされると増加し、VrrA の過剰発現は分泌される外膜小胞の増加をもたらすことが示されました。これらの研究から、VrrA は OmpA タンパク質の合成を制限することで外膜ストレスを軽減する働きをし、外膜小胞は細菌に紫外線に対する物理的な保護を提供すると示唆されています。[1]
参考文献
- ^ ab Song T、Wai SN（2009年7月）。 「コレラ菌の毒性と環境適応度を調節する新規sRNA」。RNA Biol . 6 （ 3）：254-258。doi ：10.4161/rna.6.3.8371。PMID 19411843。
- ^ Kolling GL、Matthews KR (1999年5月)。「大腸菌O157:H7の膜小胞による毒性遺伝子と志賀毒素の輸出」。Appl . Environ. Microbiol . 65 (5): 1843–1848. PMC 91264. PMID 10223967 。
- ^ Saunders NB、Shoemaker DR、Brandt BL、Moran EE 、Larsen T 、Zollinger WD（1999年1月）。「マウスにおける鼻腔内投与され た髄膜炎菌ネイティブ外膜小胞の免疫原性」。感染。免疫。67 （1）：113–119。PMC 96285。PMID 9864204。
- ^ Kouokam JC、Wai SN、Fällman M、Dobrindt U、Hacker J、Uhlin BE（2006年4月）。「尿路病原性大腸菌の外膜小胞に関連する活性細胞傷害性壊死因子1」。感染免疫。74（ 4 ）：2022–2030。doi ：10.1128/ IAI.74.4.2022-2030.2006。PMC 1418910。PMID 16552031。
外部リンク
- Rfamの OmpA の Vibrio 制御 RNA のページ