ウロコルディリ科

ウロコルディリ科; 時代範囲:石炭紀後期
	サウロプレウラ・ペクチナータの生命回復
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	肉鰭綱
クレード:	テトラポドモルファ
注文：	†ネクトリデア
家族：	†ウロコルディル科; Lydekker、1889
亜科
	†サウロプレウリナエ; †ウロコルディリナ科;

ウロコルディリダ科は、絶滅したネクトリデア類のレポスポンディル両生類の科である。ウロコルディリダ科は石炭紀後期からペルム紀前期にかけて現在のヨーロッパと北アメリカに生息し、非常に長いパドルのような尾が特徴である。生きているときは、おそらくイモリのような水生動物であったと考えられる。^[1]

化石はアイルランド、フランス、米国東部で発見されている。この科は1889年にイギリスの博物学者リチャード・ライデッカーによって命名され、よく知られたウロコルディルス属とサウロプレウラ属のほか、不完全な標本に基づくいくつかの属が含まれる。^{[2]ウロコルディリダエ科は、}ウロコルディリナエ亜科とサウロプレウリナエ亜科の2つの亜科に分けられる。この2つのグループは頭蓋骨の形状で区別され、ウロコルディリナエ亜科は頭蓋骨が短く鈍く、サウロプレウリナエ亜科は頭蓋骨が長く尖っている。^[3]

説明

アイルランド産の初期のウロコルディルス科魚類*Urocordylus wandesfordii*の復元

ウロコルディリッド類は、その細長い尾で区別される。各尾椎には神経弓と呼ばれる上部の骨の隆起と血管弓と呼ばれる下部の骨の隆起があり、これらの弓はそれぞれ四角形で横方向に圧縮されている（左右に平らになっている）。これらの弓により、ウロコルディリッド類の尾はパドルのような形をしている。^[4]ウロコルディリッド類のサウロプレウラとクロソテロスは尾椎に穴があり、脊髄神経の通路として機能していたと考えられている。ほとんどの脊椎動物では脊髄神経が連続する椎骨の間を通過することを考えると、これは珍しい特徴である。サンショウウオも脊髄神経が椎骨を通過しているが、穴の位置が異なり、ウロコルディリッド類との密接な進化的関係を示すものではない。^[3]

ウロコルディリッド類のもう一つの特徴は、頭蓋骨の骨同士のつながりが緩いことである。下顎の後ろの骨は頭蓋骨の他の部分とつながっていない。代わりに、頭蓋骨全体に隙間が広がり、眼窩の前で閉じている。これにより上顎が上方に曲がり、口を大きく開けることができる。顎の後ろの骨も外側に曲がることができる可能性がある。^[4]ウロコルディリッド類の顎の柔軟性は、餌を食べるための適応であった可能性があり、顎の先端の鋭い歯が外側を向いて獲物を捕まえやすくなっていた。^[1]

人間関係

ウロコルディル科は、レポスポンディルスと呼ばれる古生代両生類の大きなグループに属し、単純な糸巻き形の椎骨によって他の初期の陸生脊椎動物と区別される。ウロコルディルス科は、レポスポンディルス内のネクトリデアと呼ばれるグループに属し、長い尾と短い体を持つ種が含まれる。ウロコルディルス科は、ディプロカウルス科の板状の角など、グループの他のメンバーのより珍しい特徴のいくつかを欠いているため、伝統的に最も原始的なネクトリデアであると考えられてきた。^{[4]しかし、レポ}スポンディルスの最近の系統解析の一部では、ネクトリデアの中でウロコルディルスが原始的な位置を占めることを支持しなかった。Rutaらの解析では、この分類は、レポスポンディルスが原始的な位置を占めることを支持するものではなかった。例えば、(2003) は、ウロコルディリダ科を、脚のないレポスポンディル類のグループであるアイソポダ科に最も近い親戚と位置付けており、他のネクトリダ類は進化の樹上でより基底的な位置にあるとしている。これによりネクトリダ科は分割され、多系統の分類群となり、真の系統群や進化のグループ分けではなくなった。以下は、Rutaらによる系統図の一部である。 ^[2]

参考文献

^ ab キャロル、RL;ボッシー、KA;ミルナー、AC。アンドリュース、SM; CF州ウェルステッド（1998年）。「レポスポンディリ」。 P. Wellnhofer (編)。Paläoherpetologie のハンドバッグ。 Vol. 1. ミュンヘン：Verlag フリードリヒ・プファイル博士。 p. 216.ISBN 978-3-931516-26-0。
^ ab Marcello Ruta、Michael I. Coates、Donald LJ Quicke (2003)。「初期の四肢動物の関係の再考」(PDF)。生物学レビュー。78 (2): 251–345。doi : 10.1017 /S1464793102006103。PMID 12803423 。
^ ab Carlson, KJ (1999). 「Crossotelos、ペルム紀初期のネクトリディアン両生類」Journal of Vertebrate Paleontology . 19 (4): 623–631. doi :10.1080/02724634.1999.10011176.
^ abc Carroll, RL (2009). 「石炭紀両生類の放散」。両生類の台頭：3億6500万年の進化。ボルチモア：ジョンズ・ホプキンス大学出版局。pp. 61–143。

[CBMAW98-1] キャロル、RL;ボッシー、KA;ミルナー、AC。アンドリュース、SM; CF州ウェルステッド（1998年）。「レポスポンディリ」。 P. Wellnhofer (編)。Paläoherpetologie のハンドバッグ。 Vol. 1. ミュンヘン：Verlag フリードリヒ・プファイル博士。 p. 216.ISBN 978-3-931516-26-0。

[RCQ03-2] Marcello Ruta、Michael I. Coates、Donald LJ Quicke (2003)。「初期の四肢動物の関係の再考」(PDF)。生物学レビュー。78 (2): 251–345。doi : 10.1017 /S1464793102006103。PMID 12803423 。

[CKJ99-3] Carlson, KJ (1999). 「Crossotelos、ペルム紀初期のネクトリディアン両生類」Journal of Vertebrate Paleontology . 19 (4): 623–631. doi :10.1080/02724634.1999.10011176.

[CRL09-4] Carroll, RL (2009). 「石炭紀両生類の放散」。両生類の台頭：3億6500万年の進化。ボルチモア：ジョンズ・ホプキンス大学出版局。pp. 61–143。