Loading article…
 | |
| 法的地位 | |
|---|---|
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ３２Ｈ４７Ｎ５Ｏ６Ｓ |
| モル質量 | 629.82 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
ウパモスタット（WX-671、メスプロン）は、セリンプロテアーゼ酵素ウロキナーゼの阻害剤として作用する薬剤である。腫瘍の転移を阻害する作用があり、膵臓癌の潜在的治療薬として開発中である。[1] [2] [3]
参考文献
- ^ Kuş C, Özer E, Korkmaz Y, Yurtcu E, Dağalp R (2018). 「ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子の新規阻害剤としてのベンザミドおよびベンザミジン化合物」。Mini Reviews in Medicinal Chemistry . 18 (20): 1753–1758. doi :10.2174/1389557518666180816110740. PMID 30112993. S2CID 52011447.
- ^ Heinemann V, Ebert MP, Laubender RP, Bevan P, Mala C, Boeck S (2013 年 3 月). 「切除不能な局所進行膵臓がん患者を対象に、ウロキナーゼ阻害剤ウパモスタット (WX-671) とゲムシタビンの併用とゲムシタビン単独とを比較した第 II 相ランダム化概念実証試験」British Journal of Cancer . 108 (4): 766–70. doi :10.1038/bjc.2013.62. PMC 3590684. PMID 23412098 .
- ^ Froriep D、Clement B、Bittner F、Mendel RR、Reichmann D、Schmalix W、Havemeyer A (2013 年 9 月)。「mARC 酵素システムによる抗がん剤ウパモスタットの活性化」。Xenobiotica ;生物系における外来化合物の運命。43 (9): 780–4。doi : 10.3109 /00498254.2013.767481。PMID 23379481。S2CID 20052617 。