イシガニ科

イシガイ科は淡水二枚貝の科であり、二枚貝目の中で最大のもので、川貝、あるいは単にイシガイ類とも呼ばれる。^{[ 1 ] [ 2 ]}

この科の分布範囲は世界中に及んでいます。北米では約297の分類群が確認されており、最も多様性に富んでいますが、^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}中国や東南アジアにも非常に多様な動物相が存在します。

淡水二枚貝は幅広い生息地に生息するが、最も多いのは流水域、つまり河川、小川、渓流などの流れのある水域である。

最近の系統学的研究によると、イシガイ科はジュラ紀に東南アジアと東アジアで起源し、白亜紀中期以降に北アメリカとアフリカに最初に拡大し、その後、暁新世以降にヨーロッパとインドに定着した可能性が高いことが明らかになった。^{[ 6 ]}

イシガイ科の貝類は基質に潜り込み、後縁を露出させる。流入孔から水を汲み上げ、酸素と食物を得る。植物プランクトンや動物プランクトン、浮遊細菌、真菌胞子、溶存有機物を除去する。^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]広範な実験室研究にもかかわらず、イシガイ科の} 貝類が実際に処理する濾過液はどれなのかは不明である。高密度では、水の透明度に影響を与える可能性があるが^{[ 17 ] [ 18 ]}、濾過速度は水温、流速、粒子サイズと濃度に依存する。さらに、鰓の形態によって濾過される粒子サイズと速度が決まる。^{[ 11 ]}

イシガイ科は独特で複雑な生活環によって特徴づけられる。ほとんどのイシガイ科は雌雄異体であるが、Elliptio complanataなどの一部の種は雌雄同体であることが知られている。^{[ 19 ]}

精子は雄の排出孔から外套腔から放出され、雌の入孔から外套腔に取り込まれる。受精卵は生殖腺から鰓（有袋類）に移動し、そこでさらに成熟して最初の幼生段階であるグロキディウムに変態する。成熟したグロキディウムは雌から放出され、宿主魚の鰓、鰭、または皮膚に付着する。グロキディウムの周囲にはすぐに嚢が形成され、グロキディウムは数週間から数か月間魚にとどまり、その後幼生の二枚貝として脱落し、堆積物の中に埋もれる。

イシガイ科の一部の種、特にランプシリニ族の種は、驚くべき繁殖​​戦略を進化させてきました。雌の体の殻の弁から突き出た縁は、模様や偽の目を備えた小さな魚の模倣に発達します。このおとりは流れに乗って動き、本物の魚の注意を引きます。魚の中には、このおとりを獲物と見なすものもいれば、同種、つまり自分の種のメンバーと見なすものもいます。魚はどちらを見ても近づいてよく見ようとし、イシガイはエラから大量の幼生を放出し、好奇心旺盛な魚に小さな寄生性の幼生を浴びせます。これらのグロキディウム幼生は魚のエラに引き込まれ、そこに付着して組織反応を引き起こし、小さな嚢胞を形成します。この嚢胞の中で若いイシガイは魚の組織を分解して消化することで栄養を摂取します。^{[ 20 ]}

性別はミトコンドリアDNA上の領域、雄性オープンリーディングフレーム（M-ORF）と雌性オープンリーディングフレーム（F-ORF）によって決定される。雌雄同体の二枚貝にはこれらの領域がなく、雌に似たオープンリーディングフレームである雌雄同体オープンリーディングフレーム（H-ORF）が含まれている。多くの二枚貝では、雌雄同体の状態が祖先形質であり、雄性は後に進化してきた。ミトコンドリアのこの領域は、淡水二枚貝に見られる二重単親遺伝の進化にも関与している可能性がある。^{[ 21 ]}

十分な量があれば、イシガイ科の貝殻は環境条件に十分な影響を与え、その地域の有機物の化石化能力に影響を与える可能性がある。^{[ 24 ]}例えば、ダイナソーパーク層では、ハドロサウルスの卵殻の化石はまれである^{[ 24 ]。}これは、地元の針葉樹の植物からタンニンが分解され、古代の水が酸性になったためである。^{[ 24 ]}卵殻の破片は、微化石の2つの場所にのみ存在し、どちらもイシガイ科を含む無脊椎動物の保存された殻が優勢である。^{[ 24 ]}これらの殻がゆっくりと溶解して炭酸カルシウムを水中に放出すると、水のpHが十分に高くなり、卵殻の破片が化石化する前に溶解するのを防ぐことができた。^{[ 24 ]}

• ミズーリ州立大学ユニオンギャラリー
• 淡水軟体動物保護協会
• オハイオ州立大学：軟体動物部門 - 淡水二枚貝コレクション - イシガイ科（2007年7月4日にWayback Machineにアーカイブ済み）
• ムール貝プロジェクトのウェブサイトにあるイシガイ科の情報