トリス(o-トリル)ホスフィン

トリス(o-トリル)ホスフィン
名前
	推奨されるIUPAC名トリス(2-メチルフェニル)ホスファン
	その他の名前トリ( o-トリル)ホスフィン; P( o -tol)3
識別子
CAS番号	6163-58-2水和物;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	661212
ケムスパイダー	72513;
ECHA 情報カード	100.025.631
EC番号	228-193-9;
パブケム CID	80271;
ユニ	5M32DK8XA8;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9064130;
	InChI InChI=1S/C21H21P/c1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12- 18(21)3/h4-15H、1-3H3 キー: COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC1=CC=CC=C1P(C2=CC=CC=C2C)C3=CC=CC=C3C;
プロパティ
化学式	炭素21水素21リン
モル質量	304.373 グラムモル−1
外観	白無地
融点	124 °C (255 °F; 397 K) ±1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335、H410
注意事項	P261、P264、P271、P273、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P391、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

トリス( o-トリル)ホスフィンは、化学式P(C ₆ H ₄ CH ₃ ) _{3で表される}有機リン化合物である。白色の非水溶性固体で、有機溶媒に可溶である。溶液中ではゆっくりとホスフィンオキシドに変換される。ホスフィン配位子として、194°の広い円錐角を有する。その結果、金属ハロゲン化物や金属酢酸塩で処理するとシクロメタレート化する傾向がある。この配位子の錯体は均一触媒でよく見られる。^[1]

参照

トリフェニルホスフィン

参考文献

^ Richard FW Jackson、Manuel Perez-Gonzalez (2005)。「N-(Tert-ブトキシカルボニル)-β-ヨードアラニンメチルエステルの合成：パラジウム触媒クロスカップリング反応による非天然α-アミノ酸の合成における有用な構成要素」。Org . Synth . 81:77 . doi : 10.15227/orgsyn.081.0077。
^ Herrmann, WA; Brossmer, C.; Reisinger, C.-P.; Riermeier, TH; Öfele, K.; Beller, M. (1997). 「パラダサイクル: アリールハライドのヘックビニル化のための効率的な新触媒」. Chemistry – A European Journal . 3 (8): 1357–1364. doi :10.1002/chem.19970030823.

[1] Richard FW Jackson、Manuel Perez-Gonzalez (2005)。「N-(Tert-ブトキシカルボニル)-β-ヨードアラニンメチルエステルの合成：パラジウム触媒クロスカップリング反応による非天然α-アミノ酸の合成における有用な構成要素」。Org . Synth . 81:77 . doi : 10.15227/orgsyn.081.0077。

[2] Herrmann, WA; Brossmer, C.; Reisinger, C.-P.; Riermeier, TH; Öfele, K.; Beller, M. (1997). 「パラダサイクル: アリールハライドのヘックビニル化のための効率的な新触媒」. Chemistry – A European Journal . 3 (8): 1357–1364. doi :10.1002/chem.19970030823.