トリス(シアノエチル)ホスフィン

トリス(シアノエチル)ホスフィン
名前
	推奨されるIUPAC名 3,3′,3′′-ホスファントリイルトリプロパンニトリル
識別子
CAS番号	4023-53-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	70043;
ECHA 情報カード	100.021.535
EC番号	223-687-0;
パブケム CID	77639;
ユニ	846HYB5W2B ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2063268;
	InChI InChI=1S/C9H12N3P/c10-4-1-7-13(8-2-5-11)9-3-6-12/h1-3,7-9H2 キー: CHZAMJVESILJGH-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C(CP(CCC#N)CCC#N)C#N;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ12Ｎ3Ｐ
モル質量	193.190 グラムモル−1
外観	白色固体
融点	97 °C (207 °F; 370 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H302、H311、H315、H319、H330、H331、H335、H350
注意事項	P201、P202、P260、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P284、P301+P310、P301+P312、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P310、P311、P312、P320、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P361、P362、P363、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

トリス(シアノエチル)ホスフィンは、化学式P(CH ₂ CH ₂ CN) _{3で表される}有機リン化合物である。トリアルキルホスフィンとしては珍しく、空気中で安定な白色固体である。アクリロニトリルをホスフィンでヒドロホスフィン化することで生成される。^{[1]この化合物は多くの研究の対象となっている。例えば、有機}ジスルフィドの脱硫に有効な試薬である。^[2]

参考文献

^ Trofimov, Boris A.; Arbuzova, Svetlana N.; Gusarova, Nina K. (1999). 「有機リン化合物の合成におけるホスフィン」. Russian Chemical Reviews . 68 (3): 215– 227. Bibcode :1999RuCRv..68..215T. doi :10.1070/RC1999v068n03ABEH000464. S2CID 250775640.
^ Burns, John A.; Butler, James C.; Moran, John; Whitesides, George M. (1991). 「トリス(2-カルボキシエチル)ホスフィンによるジスルフィドの選択的還元」. The Journal of Organic Chemistry . 56 (8): 2648– 2650. doi :10.1021/jo00008a014.

[RussRev-1] Trofimov, Boris A.; Arbuzova, Svetlana N.; Gusarova, Nina K. (1999). 「有機リン化合物の合成におけるホスフィン」. Russian Chemical Reviews . 68 (3): 215– 227. Bibcode :1999RuCRv..68..215T. doi :10.1070/RC1999v068n03ABEH000464. S2CID 250775640.

[2] Burns, John A.; Butler, James C.; Moran, John; Whitesides, George M. (1991). 「トリス(2-カルボキシエチル)ホスフィンによるジスルフィドの選択的還元」. The Journal of Organic Chemistry . 56 (8): 2648– 2650. doi :10.1021/jo00008a014.