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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ジベンゾ[ cd , mn ]ピレン-4,8-ジイル | |
| その他の名前
[3]トライアンギュレン
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| 識別子 | |
3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素22水素12 | |
| モル質量 | 276.338 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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無料辞書『ウィクショナリー』で「triangulene」を調べてください。
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トリアンギュレン（別名クラール炭化水素）は、最小の三重項基底状態 ポリベンゼンである。[1]化学式Cのビラジカルとして存在する。
22H
12[2] 1953年にチェコの化学者エリック・クラーが初めて仮説を立てました。[3] 最初に確認された合成は、ウォーリック大学の研究者デビッド・フォックスとアニッシュ・ミストリーがIBMと共同で主導したプロジェクトで、2017年2月のネイチャー・ナノテクノロジー誌に発表されました。[ 4 ]日本の研究者による他の試みは、置換トリアンギュレン誘導体の製造にのみ成功しています。[5]
6段階の合成により、ジヒドロトリアンギュレンの2つの異性体が得られ、キセノンまたは銅ベースに堆積されました。研究者は、走査トンネル顕微鏡と原子間力顕微鏡（STM/AFM）を組み合わせて使用し、個々の水素原子を除去しました。合成されたトリアンギュレン分子は、高真空低温条件で4日間安定しており、科学者は十分な時間をとって（これもSTM/AFMを使用して）特性評価を行うことができました。[4]
[ん]トライアンギュレン
ここで定義されるトリアンギュレンは、[ n ]トリアンギュレンのより広いクラスのメンバーであり、nは分子の辺に沿った六角形の数です。したがって、トリアンギュレンは[3]トリアンギュレンと呼ばれることもあります。
理論
[ n ]トリアンギュレンの分子軌道の緊密な結合記述は、[ n ]トリアンギュレンが( n − 1)個の不対電子を持ち、それが( n − 1)個の非結合状態 に関連付けられていることを予測している[ 6 ] 。電子間相互作用を考慮すると、理論的には[ n ]トリアンギュレンの基底状態の全スピン量子数SはS = 1の/2。したがって、[3]トリアンギュレンはS = 1基底状態を持つことが予測される。S = 1基底状態とS = 0励起状態 との間のエネルギー差を決定するトリアンギュレンの分子内交換相互作用は、不対電子の波動関数の重なりが最大となるため、すべての多環芳香族炭化水素（ PAH）ジラジカルの中で 最大となることが予測される[9]。
[ n ]トライアンギュレンの基底状態スピンは、エリオット・H・リーブの定理[10]に基づいて合理化することができる[6]。この定理は、二部格子の場合、半分の充填におけるハバード模型の基底状態スピンとサブ格子不均衡を関連付けるものである。
実験
これまでに、n = 3、[4] 4、[11] 5 [12]、および7 [13]（これまでで最大のトリアンギュレン同族体）の超高真空オン表面合成が報告 されています。さらに、[ 3 ]トリアンギュレン二量体[14]の表面合成も報告されており、非弾性電子トンネル分光法は、トリアンギュレン間の強い反強磁性結合の直接的な証拠を提供しています。2021年には、国際的な研究チームが金表面上での[3]トリアンギュレンベースの量子スピン鎖の作製を報告し、[15]スピン分数化とハルデンギャップの両方の兆候が観察されました。
参考文献
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