オルトスポウイルス

オルトスポウイルス
トマト黄リングウイルスの 透過型電子顕微鏡写真
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	リボビリア
王国：	オルタナウイルス科
門:	ネガルナビリコタ
クラス：	エリオビリケテス
注文：	ブニヤウイルス目
家族：	トスポウイルス科
属:	オルトスポウイルス
種
テキストを参照

オルトスポウイルスは、ブニヤウイルス目トスポウイルス科に属するマイナス鎖RNAウイルスの属で、植物に感染する。トスポウイルスは、1919年にオーストラリアで発見されたトマト黄化えそオルトスポウイルス（TSWV）にちなんで名付けられた。TSWVは、植物ウイルスの遺伝学的特徴付けがより一般的になった1990年代初頭まで、この科の唯一の既知のメンバーであった。現在、この属には少なくとも20種が存在し、定期的に新しい種が発見されている。メンバーウイルスは、82の異なる科の800種を超える植物に感染する。 ^[1]

トスポウイルスはマイナスセンスの一本鎖RNA ゲノムを持っています。ゲノムはフレボウイルス属のものと似ています。ゲノムは直線状で、サイズは17.2kbです。S（2.9kb）、M（5.4kb）、L（8.9kb）と呼ばれる3つのセグメントに分かれています。MおよびS RNAセグメントは、アンビセンス方向のタンパク質をエンコードします。

トスポウイルスは、通常アザミウマによって媒介されるアルボウイルスです。アザミウマ科に属する少なくとも10種のアザミウマが、13種以上のトスポウイルスの媒介者であることが確認されています。^[2]アザミウマの媒介生物は近縁種ではなく、それぞれのアザミウマの感染源は独立していることを意味し、^[3]共通の宿主を介して水平伝播した可能性があります。同様のウイルスを媒介する能力を持つアザミウマの種が他にも存在する可能性がありますが、経済的に重要な作物では記録されていません。

最近の研究では、アザミウマは幼虫期にのみトスポウイルスに感染する可能性があると結論付けられています。蛹化と変態により、唾液腺と中腸の感染した筋肉組織とのつながりが分離されるためです。^[4]成虫は感染した唾液腺からウイルスを伝染させますが、感染していない成虫はウイルスを伝染させません。明らかに、感染した植物から幼虫のアザミウマへの伝染を制限するか、感染した植物から成虫が拡散するのを防ぐことで感染を制御することが、この病気の流行を防ぐための重要な戦略です。^{[5] [6]}

これらのウイルスに感染すると、植物に斑点や萎れが生じ、栄養生産量が減少し、最終的には枯死します。^[7]トスポウイルスに感染した植物に対する抗ウイルス治療薬は開発されておらず、病気の蔓延を防ぐために感染した植物は畑から取り除いて破棄する必要があります。

トスポウイルス属のウイルスに感染する植物科は数多く知られています。これらには、食用作物（ピーナッツ、スイカ、ピーマン、トマト、ズッキーニなど）だけでなく、花卉農場にとって重要な観賞用植物（カラーリリー、インパチェンス、キク、アヤメなど）も含まれます。より完全な宿主リストについては、カンザス州立大学のトスポウイルス宿主リスト^[8]を参照してください。

感染の初期症状は診断が難しいです。感染した若い植物では、特徴的な症状として、葉が内側にカップ状に丸まり、葉が青銅色になり、その後に黒い斑点が現れます。感染が進行するにつれて、主茎に黒い筋が現れ、植物の上部が萎れるなどの症状も現れます。 果実は変形したり、熟し方が不均一になったり、表面に隆起が見られることがよくあります。植物が感染すると、病気を制御できなくなります。

TSWV および観賞植物に見られる 2 番目に一般的なトスポウイルスであるインパチェンス壊死斑点ウイルス(INSV) を診断するための血清学的および分子学的検査が市販されています^[1]。TSWVおよび INSV の細胞学的研究では、これらのウイルスが感染した植物の細胞質に顆粒状の封入体を生成することが示されています。これらの封入体は、適切な染色技術を使用して光学顕微鏡で観察できます。^[9] これらの封入体は診断に使用できます。^[10]

トスポウイルスは、アザミウマの個体数が多い温暖な気候の地域で蔓延しています。たとえば、TSWVはアジア、アメリカ、ヨーロッパ、アフリカの農業害虫です。過去15年間で、トマト黄化えそ病の発生がこれらの地域で蔓延しています。そのため、TSWVは植物の新興ウイルス病と言われています。蔓延の増加は、アザミウマのベクターであるFrankliniella occidentalisが生き残ったことが主な原因です。別のアザミウマであるScirtothrips dorsalisも、少なくとも3種類のトスポウイルスの伝染に関与していることが示されていますが、ベクターとしての効率については議論が続いています。^[11]免疫学的検査とベクター能力研究によると、S. dorsalisはいくつかのウイルス株の非伝染性キャリアである可能性があります。

このウイルスの成功は、ゲノムのMセグメントで移動タンパク質をコードする遺伝子を獲得したことにも起因している。このタンパク質により、ウイルスは幅広い宿主に感染することができる。このタンパク質をコードする遺伝子は、植物宿主または別の植物ウイルスからの組み換えによって獲得された可能性が高い。

これらの病気の防除は困難です。その理由の 1 つは、宿主範囲が広いため、ウイルスが作物から作物へとうまく移動してしまうことです。ウイルスの拡散を防ぐには、感染した植物をすぐに近隣の植物から遠ざける必要があります。昆虫、特にアザミウマの防除は、媒介生物によるウイルスの拡散を減らすために重要です。

以下の種が認められている：^[12]

• KSUの完全な Tospovirus リソース ページ
• トスポウイルス:ブニヤウイルス科（植物ウイルスオンラインより）
• 植物ウイルスオンライン – トマト黄化えそウイルス
• APSnet トマト黄化えそウイルスに関する植物病理学講座
• Raccah. B (2000). 昆虫による植物ウイルスの伝染。生命科学百科事典。John Wiley & Sons, Ltd: チチェスター。www.els.net doi :10.1038/npg.els.0000760
• ICTVdB - ユニバーサルウイルスデータベース: トマトスポッテッドケーキウイルス
• 家族グループ - ボルチモア方式
• トスポウイルス (ブニヤウイルス科、トスポウイルス属) Scott Adkins、Tom Zitter、Tim Momol による記事。

• Oliver, JE; Whitfield, AE (2016-09-29). 「トスポウイルス属: 食糧安全保障を脅かす新興ブニヤウイルス」。Annual Review of Virology . 3 (1). Annual Review : 101–124. doi : 10.1146/annurev-virology-100114-055036 . ISSN  2327-056X. PMID  27578436.

ウィキメディア・コモンズには、トスポウイルスに関連するメディアがあります。

• ウイルスゾーン: トスポウイルス
• ウイルス病原体データベースおよび分析リソース (ViPR): ブニヤウイルス科