チゾキサニド

チゾキサニド
名前
	推奨されるIUPAC名 2-ヒドロキシ-N- (5-ニトロ-1,3-チアゾール-2-イル)ベンズアミド
	その他の名前デスアセチルニタゾキサニド
識別子
CAS番号	173903-47-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ ;
ケムスパイダー	349588 ;
ECHA 情報カード	100.263.225
パブケム CID	394397;
ユニ	15KFG88UOJ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40169680;
	InChI InChI=1S/C10H7N3O4S/c14-7-4-2-1-3-6(7)9(15)12-10-11-5-8(18-10)13(16)17/h1-5、 14H,(H,11,12,15) キー: FDTZUTSGGSRHQF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H7N3O4S/c14-7-4-2-1-3-6(7)9(15)12-10-11-5-8(18-10)13(16)17/h1-5、 14H,(H,11,12,15) キー: FDTZUTSGGSRHQF-UHFFFAOYAR;
	笑顔 O=C(Nc1ncc(s1)[N+]([O-])=O)c2ccccc2O;
プロパティ
化学式	Ｃ１０Ｈ７Ｎ３Ｏ４Ｓ
モル質量	265.25グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

チゾキサニドは、デスアセチルニタゾキサニドとしても知られ、チアゾリドであり、ヒトの体内で加水分解によりニタゾキサニドの代謝物として生成される抗寄生虫剤です。 ^[1] チゾキサニドは、抱合によりチゾキサニドグルクロニドに代謝される可能性があります。^[2]^[3]

参考文献

^ Korba BE、Montero AB、Farrar K、他 (2008 年 1 月)。「ニタゾキサニド、チゾキサニド、その他のチアゾリドは、B 型肝炎ウイルスおよび C 型肝炎ウイルスの複製に対する強力な阻害剤である」。Antiviral Res . 77 (1): 56–63. doi :10.1016/j.antiviral.2007.08.005. PMID 17888524。
^ 「ニタゾキサニド処方情報」（PDF）。ロマーク・ファーマシューティカルズ。2013年8月。pp.1～5。2016年1月3日閲覧。
^ Stockis A、Allemon AM、De Bruyn S、Gengler C (2002 年 5 月)。「ニタゾキサニドの単回漸増経口投与によるヒトでの薬物動態と忍容性」。Int J Clin Pharmacol Ther。40 ( 5 ): 213–220。doi : 10.5414/cpp40213。PMID 12051573 。