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| タイレリア パルバ | |
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| 伝染性ダニRhipicephalus appendiculatusにおけるTheileria parvaの運動期 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | アルベオラータ |
| 門: | アピコンプレックス |
| クラス： | アコノイド目 |
| 注文： | ピロプラズマ |
| 家族： | セイレリア科 |
| 属: | タイレリア |
| 種： | T.パルバ
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| 二名法名 | |
| タイレリア パルバ （タイラー、1904年）ベッテンコート、フランカ＆ボルヘス、1907年
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タイレリア・パルバは、アーノルド・タイラーにちなんで名付けられた寄生虫の一種で、アフリカで大きな損害をもたらす病気である東海岸熱（タイレリア症）を牛に引き起こす。T . parvaの主な媒介動物は、マダニの一種であるRhipicephalus appendiculatusである。 [1]タイラーは、東海岸熱はレッドウォーター熱と同じではなく、異なる原生動物によって引き起こされることを発見した。
ライフサイクル
ダニのスポロゾイトは動物の摂食部位に分泌される。スポロゾイトはリンパ芽球に入りシゾントを形成する。[2]シゾントはクローン増殖し、その後融合してメロゾイトを形成する。メロゾイトは赤血球に入り細胞に侵入し、ピロプラズム段階に入る。[2]ダニがピロプラズムを摂取すると、寄生虫は腸内で合体し、血リンパに移動することができる。運動性キネテスは唾液腺に感染することができる。これによりスポロゴニーが起こり、スポロゾイトを形成してライフサイクルを継続する。[2]
終宿主において
牛の宿主では、T. parva は細胞内寄生虫です。Hullinger et al. 1964、von Schubert et al. 2010、Woods et al. 2013 は、有糸分裂中に寄生虫が紡錘体装置の近くにいることを発見しました。この位置により、寄生虫は紡錘体に沿って次の世代の細胞まで移動することができます。[3]
遺伝学
2005年にガードナーらがゲノムの配列を決定し、4,000を超えるタンパク質が見つかった。2005年にビショップらが行った分析では、少なくともそのうちの3分の2が分裂中または分裂前に発現していることがわかった。ビショップらは抗原を特定するためにT. parva特異的免疫細胞を使用した細胞研究も行っている。[3]
兆候と症状
タイレリア・パルバは、感染したリンパ球から生じる東海岸熱を引き起こします。東海岸熱の症状は、食欲不振、発熱、リンパ節腫脹を引き起こす可能性のあるリンパ節腫脹です。[4]あまり一般的ではない症状には、下痢や鼻水があります。細胞内の寄生虫が脳の血管を塞ぎ、脳に損傷を引き起こす「回転病」と呼ばれる疾患が発生する場合があります。[4]この病気は通常、死に至りますが、非常にまれです。
診断
異種診断はダニ媒介生物の確認に使用できるが、日常的に使用されているわけではない。[2]血液塗抹標本はタイレリアを検出するために実施できるが、他の種との区別が難しい場合がある。間接蛍光抗体検査（IFAT）や酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）などの血清学的検査が研究に使用されている。IFAT検査では、感染動物から採取したシゾントまたはピロプラズムを使用して、形質転換した寄生虫を特定する。[2]この方法は経済的だが、タイレリア・パルバと他の近縁種との区別が難しい。ELISAはより特異的な抗原を検出できる。PCRなどの分子検査は引き続き使用されるようになってきているが、より特殊な機器が必要である。[2]
治療と管理
パルバコンとブパルバコンは病気の初期段階に使用され、非常に効果的です。[5]病気が進行するにつれて、治療の制御がはるかに困難になり、パルバコンとブパルバコンの効果は低下します。タイレリア・パルバの予防接種は利用可能であり、オキシテトラサイクリンという抗生物質の一種を含む、感染したダニからのタイレリア株で構成されています。 [5]これにより、寄生虫の発育が抑制されます。牛を感染した牧草地に放つ約3〜4週間前に牛を予防接種することが推奨されます。
ゲノミクス
タイレリア・パルバは4本の染色体とプラストームを持つ。2005年にそのゲノム配列が発表された。[6] T. parvaは白血球の膜に付着し、細胞内に侵入して乗っ取るための遺伝子を持っている。その後、宿主細胞の有糸分裂経路を活性化し、宿主細胞とともに増殖する。[7]赤血球に感染し、牛にバベシア症（レッドウォーター）を引き起こす別の原生動物寄生虫であるバベシア・ボビスのゲノムが2007年に配列されたとき、それらのゲノムは驚くほど類似していることが判明した。[8]
今後の見通し
タイレリア・パルバに対するより効果的なワクチンを開発するための研究が行われている。実験室での研究では、免疫付与を受けた牛の約70%が保護された。[2 ]免疫力を高めるために、スポロゾイトとシゾント段階の多くの抗原を混合したワクチンを開発するための研究が行われている。[2]
参考文献
Scholia にはTheileria parvaのトピックプロファイルがあります。
- ^ Olwoch JM、Reyers B、 Engelbrecht FA、Erasmus BF (2008)。「気候変動とサハラ以南のアフリカにおけるダニ媒介性疾患、タイレリア症（東海岸熱）」( Journal of Arid Environments )。72 (2): 108–20。Bibcode :2008JArEn..72..108O。doi : 10.1016/j.jaridenv.2007.04.003。
- ^ abcdefgh Mans, Ben J.; Pienaar, Ronel; Latif, Abdalla A. (2015年4月). 「Theileria診断と疫学のレビュー」.国際寄生虫学ジャーナル：寄生虫と野生動物. 4 (1): 104–118. doi :10.1016/j.ijppaw.2014.12.006. PMC 4356873. PMID 25830110 .
- ^ ab Morrison, W. Ivan; Connelley, Timothy; Hemmink, Johanneke D.; MacHugh, Niall D. (2015-02-16). 「Theileria parva に対する寄生虫株制限免疫の基礎を理解する」。Annual Review of Animal Biosciences。3 (1). Annual Reviews : 397–418. doi :10.1146/annurev-animal-022513-114152. ISSN 2165-8102. PMID 25422856.
- ^ ab 「Theileria parva ミクロネームロプトリ抗原 (p104 遺伝子)」(PDF)。テクネ。
- ^ ab Morrison, W. Ivan. 「Theileriases」。Merck Veterinary Manual。
- ^ Gardner MJ, et al. (2005). 「リンパ球を形質転換する牛の病原体 Theileria parva のゲノム配列」. Science . 309 (5731): 134–7. Bibcode :2005Sci...309..134G. doi : 10.1126/science.11 10439. PMID 15994558 .
- ^ Ramsay, Joshua D.; Massaro, Ueti W.; Wendell, Johnson C. (2013 年 10 月 7 日)。「リンパ球とマクロファージは Theileria equi に感染するが、生体内での感染確立には T 細胞と B 細胞は不要」。PLOS ONE。8 ( 10 ) : e76996。Bibcode : 2013PLoSO ...876996R。doi : 10.1371/ journal.pone.0076996。PMC 3792048。PMID 24116194。
- ^ Brayton KA、Lau AO、 Herndon DR、他 (2007)。「Babesia bovis のゲノム配列とアピコンプレックス亜綱血液原生動物の比較分析」。PLOS Pathogens。3 ( 10 ) : 1401–13。doi : 10.1371 / journal.ppat.0030148。PMC 2034396。PMID 17953480。