テゾセンタン

テゾセンタン
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 N- [6-(2-ヒドロキシエトキシ)-5-(2-メトキシフェノキシ)-2-[2-(2 H-テトラゾール-5-イル)ピリジン-4-イル]ピリミジン-4-イル]-5-プロパン-2-イルピリジン-2-スルホンアミド;
CAS番号	180384-57-0 ;
パブケム CID	151174;
ケムスパイダー	133242 ;
ユニ	64J9J55263;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０１７０９５６;
化学および物理データ
式	Ｃ２７Ｈ２７Ｎ９Ｏ６Ｓ
モル質量	605.63 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=S(=O)(c1ncc(cc1)C(C)C)Nc3nc(nc(OCCO)c3Oc2ccccc2OC)c5ccnc(c4n[nH]nn4)c5;
	InChI InChI=1S/C27H27N9O6S/c1-16(2)18-8-9-22(29-15-18)43(38,39)34-26-23(42-21-7-5-4-6- 20(21)40-3)27(41-13-12-37)3 1-24(30-26)17-10-11-28-19(14-17)25-32-35-36-33-25/h4-11,14-16,37H,12-13H2,1- 3H3,(H,30,31,34)(H,32,33,35,36) ; キー:TUYWTLTWNJOZNY-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

テゾセンタンは、非選択的ET _AおよびET _B 受容体拮抗薬です。^[1]血管拡張剤として作用し、アクテリオン社によって急性心不全患者の治療薬として開発されました。しかし、研究では、テゾセンタンは呼吸困難を改善せず、致命的または非致命的な心血管イベントのリスクを低下させないことが示されました。^[2]

参考文献

^ Urbanowicz W, Sogni P, Moreau R, Tazi KA, Barriere E, Poirel O, et al. (2004 年 12 月). 「エンドセリン受容体拮抗薬テゾセンタンは、エンドトキシン投与肝硬変ラットの肝臓障害を抑制する」Gut . 53 (12). BMJ Publishing Group Ltd & British Society of Gastroenterology: 1844–9. doi :10.1136/gut.2003.036517. PMC 1774327. PMID 15542526 .
^ 「テゾセンタンは急性心不全患者の症状を改善しないようだ」。医学研究/試験。news-medical.net。2007年11月7日。2007年11月24日閲覧。

[Urbanowicz-1] Urbanowicz W, Sogni P, Moreau R, Tazi KA, Barriere E, Poirel O, et al. (2004 年 12 月). 「エンドセリン受容体拮抗薬テゾセンタンは、エンドトキシン投与肝硬変ラットの肝臓障害を抑制する」Gut . 53 (12). BMJ Publishing Group Ltd & British Society of Gastroenterology: 1844–9. doi :10.1136/gut.2003.036517. PMC 1774327. PMID 15542526 .

[news-med-2] 「テゾセンタンは急性心不全患者の症状を改善しないようだ」。医学研究/試験。news-medical.net。2007年11月7日。2007年11月24日閲覧。