テトラエチルスズ

テトラエチルスズ
名前
	IUPAC名テトラエチルスズ
	その他の名前 ; テトラエチルスズ
識別子
CAS番号	597-64-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	テト
ケムスパイダー	11212 ;
ECHA 情報カード	100.009.007
EC番号	209-906-2;
メッシュ	テトラエチルスズ
パブケム CID	11704;
ユニ	31RE6NA75O ;
国連番号	3384 2788
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9022073;
	インチ InChI=1S/4C2H5.Sn/c41-2;/h41H2,2H3; キー: RWWNQEOPUOCKGR-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 CC[Sn](CC)(CC)CC;
プロパティ
化学式	（CH 3 CH 2）4スズ
モル質量	234.958 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.187 g cm −3
融点	−112 °C (−170 °F; 161 K)
沸点	181 °C (358 °F; 454 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H226、H300、H310、H330、H410
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P262、P264、P270、P271、P273、P280、P284、P301+P310、P302+P350、P303+P361+P353、P304+P340、P310、P320、P321、P322、P330、P361、P363、P370+P378、P391、P403+P233、P403+P235、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	3 2 3
引火点	53 °C (127 °F; 326 K)
関連化合物
関連するテトラアルキルスタンナン	テトラメチルスズ; テトラプロピルスズ; テトラブチルスズ;
関連化合物	テトラエチルメタン; テトラエチルシラン; テトラエチルゲルマニウム; 四エチル鉛;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

テトラエチルスズは、化学式(CH ₃ CH ₂ ) ₄ Snで表される化合物で、 4 つのエチル基に結合したスズ原子で構成されています。これは、しばしばTETと略される有機スズ化合物の重要な例です。

テトラエチルスズは無色の可燃性液体で、ジエチルエーテルに溶け、水には溶けず、-112℃で凍結し、181℃で沸騰します。^[1]^[2]電子機器産業で使用されています。

テトラエチルスズは、エチルマグネシウム臭化物と塩化スズ(IV)を反応させることによって得られる：^[1]

SnCl ₄ + 4 CH ₃ CH ₂ MgBr → (CH ₃ CH ₂ ) ₄ Sn + 4 MgBrCl

同じ反応でテトラ-n-プロピルスズとテトラ-n-ブチルスズが得られる。^[1]

テトラエチルスズは体内でより毒性の高いトリエチルスズイオンに変換されます。^[3]

参照

参考文献

^ abc GJM Van Der Kerk および JGA Luijten (1956)、「テトラエチルスズ」。有機合成、第 36 巻、86 ページ。コル。 Vol. 4、p.881 (1963)
^ SAFC社、テトラエチルスズカタログページ。2011年1月18日にアクセス。
^ Jill E. Cremer (1958)、「有機スズ化合物の生化学。哺乳類におけるテトラエチルスズのトリエチルスズへの変換」。Biochem J. 第 68 巻、第 4 号、685 ～ 692 ページ。Cremer は、このイオンをあいまいな「トリエチルスズ」と呼んでいますが、H. B. Stoner、J. M. Barnes、および J. I. Duff (1955)、Brit. J. Pharmacol.第 10 巻、第 16 号を引用しており、この論文では、問題の化合物がトリエチルスズ水酸化物および硫酸塩であるとしています。

[kerk-1] GJM Van Der Kerk および JGA Luijten (1956)、「テトラエチルスズ」。有機合成、第 36 巻、86 ページ。コル。 Vol. 4、p.881 (1963)

[safc-2] SAFC社、テトラエチルスズカタログページ。2011年1月18日にアクセス。

[cremer-3] Jill E. Cremer (1958)、「有機スズ化合物の生化学。哺乳類におけるテトラエチルスズのトリエチルスズへの変換」。Biochem J. 第 68 巻、第 4 号、685 ～ 692 ページ。Cremer は、このイオンをあいまいな「トリエチルスズ」と呼んでいますが、H. B. Stoner、J. M. Barnes、および J. I. Duff (1955)、Brit. J. Pharmacol.第 10 巻、第 16 号を引用しており、この論文では、問題の化合物がトリエチルスズ水酸化物および硫酸塩であるとしています。