テストステロンギ酸塩

テストステロンギ酸塩
臨床データ
その他の名前	テストステロンカルボン酸塩；テストステロンメタノエート
識別子
	IUPAC名 [(8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13-ジメチル-3-オキソ-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-ドデカヒドロシクロペンタ[ a ]フェナントレン-17-イル]ギ酸エステル;
CAS番号	3129-42-8;
PubChem CID	151084;
ケムスパイダー	133166;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID80953328;
化学的および物理的データ
式	C 20 H 28 O 3
モル質量	316.441 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OC=O)CCC4=CC(=O)CC[C@]34C;
	InChI InChI=1S/C20H28O3/c1-19-9-7-14(22)11-13(19)3-4-15-16-5-6-18(23-12-21)20(16,2)10-8-17(15)19/h11-12,15-18H,3-10H2,1-2H3/t15-,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1; キー:LMUMOFOWZKACOU-RABCQHRBSA-N;

テストステロンギ酸エステルは、テストステロンカルボキシレートまたはテストステロンメタノエート、およびアンドロスト-4-エン-17β-オール-3-オン17β-ギ酸エステルとしても知られ、合成ステロイドアンドロゲンおよびアンドロゲンエステル（具体的にはテストステロンのC17βギ酸エステル）であり、 1930年代に初めて合成されましたが、市販されることはありませんでした。 ^[¹^]^[²^]^[³^]^[⁴^]

参考文献

↑ Yalkowsky SH、He Y、Jain P（2016年4月19日）。水溶解度データハンドブック、第2版。CRC Press。pp. 1233–。ISBN 978-1-4398-0246-5。
↑ Blickenstaff RT (2012年12月2日). Antitumor Steroids . Academic Press. pp. 76–. ISBN 978-0-323-13916-8。
↑ Josephy E、Radt F (2013年12月1日)。Elsevier有機化学百科事典：シリーズIII：炭素イソ環縮合化合物。Springer。pp . 3019–。ISBN 978-3-662-25863-7。
↑ Koch FC (1937). "アンドロゲンの分野における最近の進歩". Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology . 5 : 34– 43. doi : 10.1101/SQB.1937.005.01.004 . ISSN 0091-7451 .