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テリー・S・エルトンはオハイオ州立大学のアメリカ人薬理学教授です。
教育および学歴
テリー・エルトンは、ウェーバー州立大学で化学の学士号、ワシントン州立大学で生化学の博士号を取得し、ワシントン州立大学とアラバマ大学で博士研究員として研究を行った生化学者です。[1] 2019年現在、エルトンはオハイオ州立大学ドロシー・M・デイビス心臓肺研究所の薬学教授および研究者です。[2]
科学的不正行為
エルトンは2010年に初めて科学的不正行為の疑いで告発されたが、これは彼の出版した論文の特定の画像が改ざんされたと見られ、オハイオ州立大学薬学部委員会による内部調査の対象となったためである。大学の調査委員会が「不規則な」画像は「意図的な不正行為」ではなく混乱の結果であると結論付けたため、エルトンは当初不正行為の疑いを晴らしていた。 [3]しかし、2012年12月下旬、オハイオ州立大学の職員と研究公正局の両方からエルトンは科学的不正行為の有罪判決を受けた。彼はダウン症候群患者の脳内化学物質に関する研究で重要なタンパク質を特定するために使用したウエスタンブロットのデータを偽造したことが判明した。彼はまた、国立衛生研究所への助成金申請書でもウエスタンブロットデータを偽造した。[4] [5]エルトンのデータに関する連邦捜査のリーダーであるジョン・ダールバーグによると、「パワーポイントから、エルトン博士は、対照条件と実験条件の両方を表すために図を再利用するという長年の慣習を持っていることは明らかです。また、類似点を隠すために、画像をコピー、サイズ変更/拡大/縮小、暗くしたり、反転（水平方向と垂直方向）したりしていたようです。」[6]
2012年、研究公正局はエルトンの発表論文6本の撤回を勧告し、エルトンは自主的に3年間の排除協定を結び、米国政府機関との契約や下請け契約、公衆衛生局へのいかなる形の顧問職からも自らを排除した。[7] オハイオ州立大学もエルトンに対して独自の罰則を課し、3年間は学部生や大学院生の指導を禁止、5年間はすべての論文と助成金申請書を大学に提出して審査を受けさせてから進めること、研究不正に関するカウンセリングと研究倫理に関する研修を受けることを禁じた。[8]
2020年現在、エルトンの研究論文7本が撤回されている。[9]
撤回された論文
21番染色体由来のマイクロRNAが、ダウン症候群のヒト脳における異常なタンパク質発現の病因的根拠を提供する この記事は、Journal of Biological Chemistry に掲載されました。この論文では、エルトンと彼の研究室は5つのマイクロRNA遺伝子を扱っていました。最終的な結果は、miRNA遺伝子であるHas-21の不活性化がダウン症候群の治療に治療ツールとなる可能性があることを示唆しています。この論文は、2009年11月6日に初めて公開されました。論文が撤回されるまでに、すでに34回引用されていました。論文が撤回されたのは、図2C、2D、2F、3C、3E、4G、5C、5Fの「ウェスタンブロット」が偽造または捏造されていたためです。
ダウン症候群の脳と心臓では、ヒト染色体21由来のmiRNAが過剰発現している。この記事はElsevier に掲載された。この論文では、ダウン症候群遺伝子のHas-21 miRNAの過剰発現により、特定の標的タンパク質の発現が減少し、ダウン症候群の患者が経験する神経症状と心臓症状を引き起こすという仮説が立てられた。この論文は2008年4月1日に初めて発表された。論文が撤回されるまでに、すでに74回引用されていた。論文が撤回されたのは、図3B、3C、3F、3H、3I、3Jのウェスタンブロットが偽造または捏造されていたためである。
ヒトアンジオテンシンIIタイプ1受容体1166 A/C多型がマイクロRNA-155の結合を弱める この記事は、Journal of Biological Chemistryに掲載されました。エルトン研究室によるこの研究は、+1166 A/C多型がAT1R密度の増加とおそらく心血管疾患につながる可能性がある最初の実現可能な生化学的メカニズムを提供しました。この論文は2007年6月21日に最初に公開されました。論文が撤回されるまでに、すでに184回引用されていました。論文が撤回されたのは、出版物の図6のウェスタンブロットが偽造または捏造されていたためです。
不死化ヒト栄養芽細胞における AT1 受容体遺伝子の転写制御この記事はBiochimica et Biophysica Actaまたは BBA (ラテン語で生化学および生物物理学ジャーナル) に掲載されました。この記事では、血管平滑筋の収縮、体液恒常性、および交感神経活動を制御するペプチドである AngII に反応する不死化ヒト栄養芽細胞株の発見について説明しています。この研究では、AngII が胎盤(胎児に栄養と水分を与える) で合成され、子癇前症の主な原因である栄養芽細胞の侵襲性を低減する遺伝子を増加させることも示唆されています。この論文は、図 6 の偽造ブロットが原因で撤回されました。この論文は 6 回引用されています。[10]
エクソン 2 を含むヒト AT1 受容体 mRNA スプライス バリアントの TGF-β1 による調節この論文は、 Molecular and Cellular Endocrinology に掲載されました。この論文では、hAT1R mRNA転写産物にエクソン 2 を含めると、hAT1R タンパク質レベルと Ang II の応答性が劇的に低下する仕組みについて説明しています。AT1R 活性化は心血管疾患と密接に関連しており、選択的スプライシングによるエクソン 2 の組み込みは、hAT1R タンパク質の全体的な生成を減らし、AT1R 活性化の潜在的な病理学的影響を制限する新しいメカニズムを表しています。この論文は、図 5、6B、7B、9B の偽造ブロットが原因で撤回されました。この論文は 11 回引用されました。[11]
参照
参考文献
- ^ 「テリー・S・エルトン」オハイオ州立大学。 2013年1月14日閲覧。
- ^ Al-Ruwaishan, Abdulrahman (2013年1月7日). 「オハイオ州立大学薬学教授が研究データを改ざん、連邦政府から「厳しい」制裁を受ける」The Lantern . 2013年1月15日閲覧。
- ^ Sutherly, Ben (2013年1月6日). 「OSUの調査で不正が発見される」. The Columbus Dispatch . 2013年1月15日閲覧。
- ^ Sutherly, Ben (2012年12月21日). 「OSU教授、データ偽造の発見で研究を撤回へ」The Columbus Dispatch . 2013年1月15日閲覧。
- ^ 「Notices」（PDF） .連邦官報. 77（247）：76041–76042. 2012年12月26日. PMC 5019595. PMID 27737225. 2013年1月15日閲覧。
- ^ Sutherly, Ben (2013年1月6日). 「OSUの調査で不正が発見される」. The Columbus Dispatch . 2013年1月15日閲覧。
- ^ Dahlberg, John. 「研究不正行為の調査結果」保健福祉省。 2013年1月15日閲覧。
- ^ Al-Ruwaishan, Abdulrahman (2013年1月7日). 「オハイオ州立大学薬学教授が研究データを改ざん、連邦政府から「厳しい」制裁を受ける」The Lantern . 2013年1月15日閲覧。
- ^ 「Retraction Watch Database - Terry Elton」。Retraction Watch。The Center for Scientific Integrity 。 2020年5月6日閲覧。
- ^ Duffy, Aaron; Mickey Martin; Terry Elton (2004 年 11 月 5 日)。「不死化ヒト栄養芽細胞における AT1 受容体遺伝子の転写調節」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現。1680 (3): 158–170。doi :10.1016/ j.bbaexp.2004.09.008。PMID 15507319 。
- ^ Martin, Mickey; Jessica Buckenberger; Darren Knoell; Arthur Strauch; Terry Elton (2006 年 4 月 25 日)。「エクソン 2 を持つヒト AT1 受容体 mRNA スプライスバリアントの TGF-β1 制御」。分子細胞内分泌学。249 ( 1–2 ): 21–31。doi : 10.1016/j.mce.2006.01.009。PMID 16504375。S2CID 3838752 。(撤回済み、doi :10.1016/j.mce.2016.08.003、PMID 27519873、Retraction Watchを参照)