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| 名前 | |
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| IUPAC名
(5 E )-6-{3-[ tert-ブチル(シアノ)カルバムイミドアミド]フェニル}-6-ピリジン-3-イルヘキサ-5-エン酸
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| その他の名前
(5 E )-6-[ m -(3- tert -ブチル-2-シアノグアニジノ)フェニル]-6-(3-ピリジル)-5-ヘキセン酸
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
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| プロパティ | |
| C23H27N5O2 | |
| モル質量 | 405.502 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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テルボグレル(INN [1] )は、トロンボキサンの血管収縮作用および血小板凝集作用を阻害する可能性について研究されている実験薬です。テルボグレルは、経口投与可能なトロンボキサンA 2受容体拮抗薬およびトロンボキサンA合成酵素阻害剤です。 [2] [3]この薬はベーリンガーインゲルハイムによって開発されました。
テルボグレルの第2相臨床試験は脚の痛みを誘発したため中止された。[4]
参照
参考文献
- ^ 「医薬品物質の国際一般名(INN)。推奨される国際一般名(Rec. INN):リスト37」(PDF)。WHO医薬品情報。11 (1):49。1997年。 2016年12月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2016年12月3日閲覧。
- ^ Guth, BD; Narjes, H; Schubert, HD; Tanswell, P; Riedel, A; Nehmiz, G (2004 年 7 月)。「健康な被験者における、トロンボキサン A2 受容体および合成酵素阻害剤の複合薬テルボグレルの薬物動態および薬力学」。British Journal of Clinical Pharmacology。58 ( 1): 40–51。doi :10.1111/ j.1365-2125.2004.02083.x。PMC 1884538。PMID 15206991。
- ^ Michaux, C; Norberg, B; Dogné, JM; Durant, F; Masereel, B; Delarge, J; Wouters, J (2000 年 10 月)。「トロンボキサン受容体拮抗作用とトロンボキサン合成酵素阻害作用の二重作用薬、テルボグレル」。Acta Crystallographica。56 ( Pt 10 ): 1265–6。doi :10.1107/s0108270100009872。PMID 11025320 。
- ^ Capra V, Bäck M, Angiolillo DJ, Cattaneo M, Sakariassen KS (2014). 「血管トロンボキサンプロスタノイド受容体活性化の止血、血栓症、酸化ストレス、炎症への影響」。Journal of Thrombosis and Haemostasis。12 ( 2): 126–37。doi : 10.1111/ jth.12472。PMID 24298905。
