ピロ硫酸塩

化学において、二硫酸塩またはピロ硫酸塩は、分子式Sの陰イオンである。
₂お²⁻⁷
₂₋₇二硫酸塩はIUPAC名です。^[1]これは二クロム酸塩のような構造を持ち、2つの頂点を共有するSO ₄ 四面体と架橋酸素原子として視覚化できます。 ^[2] この陰イオンでは、硫黄の酸化状態は+6です。二硫酸塩は、二硫酸水素（ピロ硫酸水素）イオンHSの共役塩基です。
₂お⁻
₇これは二硫酸（ピロ硫酸）の共役塩基です。

硫酸化における役割

硫酸エステル系界面活性剤の工業生産には、脂肪アルコールと三酸化硫黄の反応（硫酸化）が伴う。例えば、ドデシルアルコールは三酸化硫黄を使用して硫酸化される。反応は、ピロ硫酸塩の初期形成によって進行する。

2 SO ₃ + ROH → ROSO ₂ −O−SO ₃ H

ロソ₂ −O−SO ₃ H → ロソ₃ H + SO ₃

年間数百万トンが生産されている。^[3]

参照

参考文献

^ 国際純正・応用化学連合(2005).無機化学命名法(IUPAC勧告2005). ケンブリッジ (英国): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . p. 130. 電子版.
^ Ståhl, K.; Balic-Zunic, T.; da Silva, F.; Eriksen, KM; Berg, RW; Fehrmann, R. (2005 年 10 月). 「X 線粉末および単結晶回折データによる K ₂ S ₂ O ₇、KNaS ₂ O ₇および Na ₂ S ₂ O ₇の結晶構造の決定と改良」. Journal of Solid State Chemistry . 178 (10): 1697–1704. Bibcode :2005JSCSh.178.1697S. doi :10.1016/j.jssc.2005.03.022.
^ Holmberg, Krister (2019). 「界面活性剤」.ウルマン工業化学百科事典. pp. 1–56. doi :10.1002/14356007.a25_747.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2。

[1] 国際純正・応用化学連合(2005).無機化学命名法(IUPAC勧告2005). ケンブリッジ (英国): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . p. 130. 電子版.

[2] Ståhl, K.; Balic-Zunic, T.; da Silva, F.; Eriksen, KM; Berg, RW; Fehrmann, R. (2005 年 10 月). 「X 線粉末および単結晶回折データによる K ₂ S ₂ O ₇、KNaS ₂ O ₇および Na ₂ S ₂ O ₇の結晶構造の決定と改良」. Journal of Solid State Chemistry . 178 (10): 1697–1704. Bibcode :2005JSCSh.178.1697S. doi :10.1016/j.jssc.2005.03.022.

[UllmannSurf-3] Holmberg, Krister (2019). 「界面活性剤」.ウルマン工業化学百科事典. pp. 1–56. doi :10.1002/14356007.a25_747.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2。