Loading article…
テレケリックポリマーまたはオリゴマーは、反応性末端基を介してさらなる重合または他の反応を開始することができるプレポリマーである。 [1]例えば、ブロック共重合体の合成に使用できます。
定義上、テレケリックポリマーは、両端が同じ官能基を有するジエンド官能基ポリマーである。[2]ポリマーの鎖末端が同じ官能基を持っていない場合、それらはジエンド官能基ポリマーと呼ばれる。
リビング重合から得られるポリマーはすべて末端官能基を有するが、必ずしもテレケリックである必要はない。[2]
反応性末端基の数が異なるテレケリックポリマーは、末端基の数に応じて「ヘミ」（1つ）、「ジ」（2つ）、「トリテレケリック」（3つ）ポリマーと呼ばれます。末端基が多数ある場合は「ポリテレケリック」と呼ばれます。[3]
段階的重合によってポリマーを調製するには、ポリマージオールやエポキシプレポリマーなどのテレケリックポリマーを使用できます。主な例は次のとおりです。
- ポリエーテルジオール;
- ポリエステルジオール;
- ポリカーボネートジオール：ポリヘキサメチレンカーボネートジオール（PHMCD）
- ポリアルカジエン ジオール:ヒドロキシル末端ポリブタジエン(PBHT)...
テレケリックポリマーの他の例としては、ハラトテレケリックポリマーまたはハラトポリマーがある。[4]これらのポリマーの末端基は、カルボキシレート基や第四級アンモニウム基のようにイオン性またはイオン化可能である。
合成
テレケリックポリマーは、さまざまな重合メカニズムによって合成できます。ビニルモノマーからの合成戦略には、制御ラジカル重合とアニオン重合があります。官能基化が難しいオレフィンの場合、挿入重合と後重合の最近の進歩を利用して、テレケリックポリオレフィンを製造できます。[5] [6]
応用
テレケリックポリマーは、これらの共重合体の構造設計の構成要素として機能するブロック共重合体の調製において重要である。特に、ABAトリブロック共重合体は、熱可塑性エラストマーの開発において産業界から大きな関心を集めている。[7]
参考文献
- ^ IUPAC、化学用語集、第2版（ 「ゴールドブック」）（1997年）。オンライン修正版：（2006年以降）「テレケリックポリマー」。doi ：10.1351/goldbook.TT07167
- ^ ab Moad, G.; Solomon, DH (2006).ラジカル重合の化学（第2版）。Elsevier。
- ^ 塚原泰久;安達 薫 (2015)、「テレケリック ポリマー: 調製と応用」、小林史郎、 Müllen、Klaus (編)、Encyclopedia of Polymeric Nanomaterials、ベルリン、ハイデルベルク: Springer、pp. 2491–2498、doi :10.1007/978-3-642-29648-2_201、ISBN 978-3-642-29648-2, S2CID 102709219 , 2022-07-01取得
- ^ IUPAC、化学用語集、第2版（ 「ゴールドブック」）（1997年）。オンライン修正版：（2006年以降）「ハラトテレケリックポリマー」。doi ：10.1351/goldbook.HT07207
- ^ 塚原泰久;安達 薫 (2015)、「テレケリック ポリマー: 調製と応用」、小林史郎、 Müllen、Klaus (編)、Encyclopedia of Polymeric Nanomaterials、ベルリン、ハイデルベルク: Springer、pp. 2491–2498、doi :10.1007/978-3-642-29648-2_201、ISBN 978-3-642-29648-2, S2CID 102709219 , 2022-07-01取得
- ^ Yan, Tianwei; Guironnet, Damien (2021-09-21). 「テレケリックポリオレフィンの合成」.ポリマー化学. 12 (36): 5126–5138. doi :10.1039/D1PY00819F. ISSN 1759-9962. S2CID 239687329.
- ^ Guillaume, Sophie M. (2013-04-01). 「α,ω-ヒドロキシテレケリックポリエステルおよびその結果得られるコポリマーに向けた開環重合戦略の最近の進歩」.ヨーロッパポリマージャーナル. バイオベースポリマーおよび関連材料. 49 (4): 768–779. Bibcode :2013EurPJ..49..768G. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2012.10.011 . ISSN 0014-3057.