| ネマダクチルス・マクロプテルス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | セントルシア目 |
| 家族: | ツメバチ科 |
| 属: | ネマダクティルス |
| 種: | ニコチン酸マクロプテルス
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| 二名法名 | |
| ネマダクチルス・マクロプテルス (JRフォースター、1801年)
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| 範囲(青) | |
| 同義語[1] | |
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Nemadactylus macropterus、タラキヒ、ジャッカス モルウォン、または深海パーチは、海洋条鰭類の一種で、伝統的にシャコ科に 属すると考えられており、この科に属する魚は一般にモルウォンとして知られています。南西太平洋、オーストラリア、ニュージーランドに生息しています。南インド洋と南西大西洋からの記録もありますが、これらは類似種の誤認による可能性があります。
分類
Nemadactylus macropterus は、1801年にドイツの博物学者ヨハン・ラインホルト・フォースターによってCichla macropteraとして初めて正式に記載され、タイプ産地はニュージーランドとされた。[2] 1839年にジョン・リチャードソン卿はタスマニア島で新種のNemadactylus concinnusを記載し、これに単タイプの属Nemadactylusを創設した。N . concinnusは後にフォースターのC. macropteraの同義語であると見なされ、この種はリチャードソンの N. concinnus と同様にNemadactylus属のタイプ種となった。[3]種小名macropterus は「長い翼の」を意味し、胸鰭の第7鰭条が非常に長いことに由来する。[4]遺伝学的および形態学的分析は、 Nemadactylusを、以前はCheilodactylidaeに分類されていた他のほぼすべての種とともにLatridae科に分類することを強く支持している。 [5]
説明
Nemadactylus macropterus は背びれに17~18本の棘と25~28本の軟条を持ち、臀びれには3本の棘と14~15本の軟条を持つ。全長は最大で70 cm (28 in) に達するが、より一般的には35 cm (14 in) で、公表されている最大体重は2.9 kg (6.4 lb) である。[1]この種は全体的に銀色で、後頭部から胸びれの基部にかけて幅広の黒色帯または三日月形の模様がある大型種である。胸びれの第7条は細長い。[6]ひれは明るい灰色から暗い灰色で、はっきりした模様はない。幼魚も銀色だが、上半身に暗い帯または斑点がある。[7]
分布と生息地
Nemadactylus macropterusはオーストラリアとニュージーランドに確実に生息している。オーストラリアではニューサウスウェールズ州のブロークンベイから西オーストラリア州のロットネスト島までの南岸に生息し、生息域はタスマニア島にも及んでいる。[6]ニュージーランドでは広く分布しており、ケープ・レインガからスネア諸島のすぐ南の海域、チャタム海膨の浅瀬、チャタム諸島沖に生息している。[7]南アメリカや南インド洋の島々からこの種が報告されているが、これらは似た外見の同属種の誤認である可能性があると考えられている。[8]水深400メートル(1,300フィート)までの深いサンゴ礁で見られるが、時には大きな沿岸の湾に入ることも知られている。[6]
生物学
Nemadactylus macropterusの寿命は最長で約 35 年で、3~6 歳で成熟します。[9]産卵は 2 月から 6 月にかけて行われます。[10] N.macropterus の幼魚は内陸棚と中陸棚に高密度で生息し、成魚は外陸棚に生息しています。[11]この種の餌は、多毛類、甲殻類、軟体動物、棘皮動物などの底生無脊椎動物です。[6]ニュージーランドの海域には定期的に産卵する集団が知られており、個体は繁殖のために生息域から最大 500 km (310 マイル) も移動することが知られています。[7]
参考文献
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Nemadactylus macropterus」。FishBase 。 2021年6月版。
- ^ Eschmeyer, William N. ; Fricke, Ron & van der Laan, Richard (編)。「Nemadactylus属の種」。魚類カタログ。カリフォルニア科学アカデミー。 2021年8月6日閲覧。
- ^ Eschmeyer, William N. ; Fricke, Ron & van der Laan, Richard (編)。「Latridae科の属」。魚類カタログ。カリフォルニア科学アカデミー。 2021年8月6日閲覧。
- ^ Christopher Scharpf & Kenneth J. Lazara 編 (2021年2月25日). 「Order Centrarchiformes: Families Centrarchidae, Elassomatidae, Eoplosidae, Sinipercidae, Aplodactylidae, Cheilodactylidae, Chironemidae, Cirrhitidae, Latridae, Percichthydiae, Dichistitidae, Girellidae, Kuhliidae, Kyphosidae, Oplegnathidae, Terapontidae, Microcanthidae, and Scorpididae」. ETYFishプロジェクト魚名語源データベース。Christopher ScharpfとKenneth J. Lazara 。 2021年8月6日閲覧。
- ^ Ludt, WB; Burridge, CP & Chakrabarty, P. (2019). 「形態学的およびゲノム的特徴を用いたCheilodactylidaeおよびLatridae(Centrarchiformes:Cirrhitoidei)の分類学的改訂」Zootaxa . 585 (1). doi :10.11646/zootaxa.4585.1.7.
- ^ abcd Bray, DJ (2020). 「Nemadactylus macropterus」.オーストラリアの魚類. ビクトリア州博物館. 2021年8月6日閲覧。
- ^ abc McMillan, PJ; Francis, MP; Paul, LJ; et al. (2011).ニュージーランドの魚。第1巻:底層および中層釣りで捕獲される一般的な種のフィールドガイド。ニュージーランド水生環境および生物多様性レポート。第68巻。237ページ。
- ^ Haliwell, Alexander Graham (2019).ニュージーランドのNemadactylus macropterus (tarakihi)の個体群遺伝学とミトコンドリアゲノムの特徴(論文)。ビクトリア大学ウェリントン校。
- ^ Smolenski, A. (2003). 「タラキヒ Nemadactylus macropterus のマイクロサテライト DNA マーカーで遺伝的多様性の欠如が発見」.ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル. 37 (2): 223–230. doi : 10.1080/00288330.2003.9517160 . hdl : 10536/DRO/DU:30001883 . S2CID 58931847 – Science Citation Index より.
- ^ Bruce, B. (2001). 「ジャッカス・モルウォン(Nemadactylus macropterus: Cheilodactylidae)の幼生分布と個体群構造に対する中規模海洋学的プロセスの影響」ICES Journal of Marine Science . 58 (5): 1072–1080. doi : 10.1006/jmsc.2001.1099 – Science Citation Index より。
- ^ Hall, N. (2010). 「ブルーモルウォンNemadactylus valenciennesiのライフサイクル特性と、Cheilodactylidaeの他の種との比較」。海洋および淡水研究。61 (1): 104–118。doi :10.1071/MF08341 – Science Citation Index経由。
- Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Nemadactylus macropterus」。FishBase。2006年1 月版。
- トニー・アイリング & ジェフリー・コックス『コリンズガイド ニュージーランドの海魚』(ウィリアム・コリンズ出版社、オークランド、ニュージーランド、1982年)ISBN 0-00-216987-8
- DA Robertson (1978) ニュージーランド海域におけるタラキヒ(魚類:Cheilodaetylidae)の産卵、ニュージーランド海洋淡水研究誌、12:3、277-286、DOI:10.1080/00288330.1978.9515754
