トリスファット

トリスファット
名前
	IUPAC名テトラブチルアンモニウムトリス(3,4,5,6-テトラクロロベンゼン-1,2-ジオラト-κ 2 O 1 ,O 2 )リン(V)
	その他の名前テトラブチルアンモニウムトリス(テトラクロロカテコラト)リン(1−) ; Bu 4 N + PHAT − ; 1-ブタナミニウム、N、N、N -トリブチル-、(OC-6-11- Δ )-トリス[3,4,5,6-テトラクロロ-1,2-ベンゼンジオラト(2-)- κ O 1、κ O 2 ]リン酸(1−) (1:1)
識別子
CAS番号	テトラブチルアンモニウム塩:: 301687-57-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; トリブチルアンモニウム塩::インタラクティブ画像; テトラブチルアンモニウム塩::インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	テトラブチルアンモニウム塩:: 35467078;
ECHA 情報カード	100.164.647
EC番号	テトラブチルアンモニウム塩:: 636-891-3;
パブケム CID	テトラブチルアンモニウム塩:: 71310446;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80746191; テトラブチルアンモニウム塩:: DTXSID80746191;
	InChI テトラブチルアンモニウム塩:: InChI=1S/C18Cl12O6P.C16H36N/c19-1-2(20)8(26)14-13(7(1)25)31-37(32-14,33-15-9(27)3(21)4(22)10(28)16(15)34-37)35-17-11(29)5(23)6(24)12(30)18(17)36-37;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h;5-16H2,1-4H3/q-1;+1 キー: GCGVBYHPNKLLAV-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 O1c0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O[P-]123(Oc0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O2)Oc0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O3; トリブチルアンモニウム塩:: O1c0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O[P-]123(Oc0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O2)Oc0c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c0O3.CCCC[N+H](CCCC)CCCC; テトラブチルアンモニウム塩:: CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.C12=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)O[P-]34(O2)(OC5=C(O3)C(=C(C(=C5Cl)Cl)Cl)Cl)OC6=C(O4)C(=C(C(=C6Cl)Cl)Cl)Cl;
プロパティ
化学式	[C 16 H 36 N][C 18 Cl 12 O 6 P]
モル質量	1011.06
外観	無色の固体
水への溶解度	CH 2塩素2
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリスファット（正式名称トリス（テトラクロロカテコラト）リン酸（1−））は、化学式P（O
₂Ｃ
₆塩素
₄）⁻
₃トリブチルアンモニウム（（C
₄H
₉）
₃NH⁺
）またはテトラブチルアンモニウム（（C
₄H
₉）
₄いいえ⁺
塩。陰イオンは、 3つのテトラクロロカテコレート（C
₆塩素
₄お²⁻²
_...)リガンド。このアニオンは、光学的に安定な軸不斉エナンチオマーに分解できます(図は Δ エナンチオマーを示しています)。

TRISPHATアニオンはカチオンのキラルシフト試薬として使用されている。^[1]ジアステレオマーイオン対を形成することで^1H NMRスペクトルの分解能を向上させる。

準備

陰イオンは、五塩化リンをテトラクロロカテコールで処理し、続いて第三級アミンで処理することによって生成されます。

PCl ₅ + 3 C ₆ Cl ₄ (OH) ₂ → H[P(O ₂ C ₆ Cl ₄ ) ₃ ] + 5 HCl

H[P(O ₂ C ₆ Cl ₄ ) ₃ ] + Bu ₃ N → Bu ₃ NH ⁺ [P(O ₂ C ₆ Cl ₄ ) ₃ ] ⁻

キラルアミンを使用すると、陰イオンは容易に分解される。^[2]

参考文献

^ ラトニ、ハッセン;ジョドリー、ジョナサン・J.ラクール、ジェローム。 Kündig、E. Peter (2000)。「中性平面キラルトリカルボニルクロム錯体用の効率的な NMR キラルシフト試薬である[ n -Bu _{4 N][Δ-TRISPHAT] 塩」。}有機金属。19 (19): 3997–3999。土井：10.1021/om000437f。
^ Favarger、フランス; Goujon-Ginglinger、Catherine; Monchaud 、 David; Lacour、Jérôme (2004)。「TRISPHAT [トリス(テトラクロロベンゼンジオラト)リン酸(V)]アニオンの大規模合成および分解」。Journal of Organic Chemistry。69 ( 24): 8521–8524。doi :10.1021/jo048641q。PMID 15549835 。。

[1] ラトニ、ハッセン;ジョドリー、ジョナサン・J.ラクール、ジェローム。 Kündig、E. Peter (2000)。「中性平面キラルトリカルボニルクロム錯体用の効率的な NMR キラルシフト試薬である[ n -Bu _{4 N][Δ-TRISPHAT] 塩」。}有機金属。19 (19): 3997–3999。土井：10.1021/om000437f。

[2] ^ Favarger、フランス; Goujon-Ginglinger、Catherine; Monchaud 、 David; Lacour、Jérôme (2004)。「TRISPHAT [トリス(テトラクロロベンゼンジオラト)リン酸(V)]アニオンの大規模合成および分解」。Journal of Organic Chemistry。69 ( 24): 8521–8524。doi :10.1021/jo048641q。PMID 15549835 。。