構造 2022年、Tas2r46の構造[ 9 ] が科学誌Science [ 10 ] に掲載され、構造が解明された最初のTas2rとなった。Tas2r46の構造はクライオ電子顕微鏡法で解明され、 タンパク質データバンク から以下の名前でダウンロードできる。
7xp6 - 活性状態のクラスT GPCRのクライオEM構造、7xp5 - リガンド非結合状態のクラスT GPCRのクライオEM構造、7xp4 - アポ状態のクラスT GPCRのクライオEM構造。
Alphafold には、味覚受容体タイプ2メンバー46という名前の予測構造も用意されていますが、これは計算による予測であり、実験的な構造ではありません。
組織分布 TAS2R46は、口腔以外のヒト体内の他の組織、例えばヒト骨髄間質細胞(MSC)やその近縁種である血管平滑筋細胞 (VSMC)にも発現していることが示されている。[ 11 ]
既知の変異 TAS2R46の既知の変異には以下のものがある:[ 9 ]
参考文献 1 2 3 ENSG00000262525、ENSG00000226761 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000278111、ENSG00000262525、ENSG00000226761 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000059382 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ Bufe B 、 Hofmann T 、 Krautwurst D、Raguse JD、Meyerhof W ( 2002 年11月)。「ヒトTAS2R16受容体 は β-グルコピラノシドに対する苦味を媒介する」。Nature Genetics。32 ( 3): 397–401。doi : 10.1038 / ng1014。PMID 12379855。S2CID 20426192 。 ↑ 「Entrez Gene: TAS2R46 味覚受容体、タイプ2、メンバー46」 。 ↑ Meyerhof W、Batram C、Kuhn C、Brockhoff A、Chudoba E、Bufe B、et al. (2010年2月) 「ヒトTAS2R苦味受容体の分子受容範囲」 Chemical Senses . 35 (2): 157– 170. doi : 10.1093/chemse/bjp092 . PMID 20022913 . 1 2 "TAS2R46" . GeneCards . 1 2 3 4 "hTAS2R46 - 味覚受容体タイプ2メンバー46" 。 BitterDB 。 エルサレム・ヘブライ大学。 ↑ Xu W, Wu L, Liu S, Liu X, Cao X, Zhou C, et al. (2022年9月). "ヒト苦味受容体TAS2R46のストリキニーネ活性化の構造的基盤". Science . 377 ( 6612): 1298–1304 . Bibcode : 2022Sci...377.1298X . doi : 10.1126/science.abo1633 . PMID 36108005. S2CID 252310278 . (この論文は現在、懸念表明を受けています。doi: 10.1126 / science.adf8367 、 PMID 36413140 、 Retraction Watchを 参照してください。) ↑ Lund TC、Kobs AJ、Kramer A、Nyquist M、Kuroki MT、Osborn J、et al. (2013) 「骨髄間質細胞および血管平滑筋細胞は苦味受容体発現を介して化学感覚能力を有する」 PLOS ONE . 8 (3) e58945. Bibcode : 2013PLoSO...858945L . doi : 10.1371/ journal.pone.0058945 . PMC 3592821. PMID 23520545 . ↑ Schmitz LM、Lang T、Steuer A、Koppelmann L、Di Pizio A、Arnold N、Behrens M (2025年2月)。 「 キノコAmaropostia stiptica からの苦味化合物の味覚誘導分離は 、ヒト の苦味受容 体 のサブセットを活性化する」 。J Agric Food Chem。73 ( 8): 4850–4858。doi : 10.1021/ acs.jafc.4c12651。PMC 11869282。PMID 39945763 。 ↑ 「炎症性腸疾患11(IBD11)」 。 MalaCards-ヒト疾患データベース 。ワイツマン科学研究所。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Sandal M 、 Behrens M、Brockhoff A、Musiani F、Giorgetti A、Carloni P、Meyerhof W (2015 年 9 月 ) 。「TAS2R46 苦味受容体における一時的な追加リガンド結合部位の証拠」。Journal of Chemical Theory and Computation。11 ( 9): 4439–4449。doi : 10.1021 / acs.jctc.5b00472。PMID 26575934 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Di Pizio A 、Levit A、Slutzki M、Behrens M、Karaman R、Niv MY (2016)「クラスa GPCRと苦味受容体の比較」 Gタンパク質共役受容体 - シグナル伝達、輸送、および調節 。Methods in Cell Biology、第132巻 、 401–427 ページ 。doi : 10.1016 /bs.mcb.2015.10.005。ISBN 978-0-12-803595-5 PMID 26928553 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Brockhoff A、Behrens M、Niv MY、Meyerhof W (2010 年 6 月)。 「 苦味 受容 体 活性 化 の構造的要件」 。 米国科学アカデミー紀要 。107 ( 24): 11110– 11115。Bibcode : 2010PNAS..10711110B。doi : 10.1073/ pnas.0913862107。PMC 2890741。PMID 20534469 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Fierro F、Suku E、Alfonso-Prieto M、Giorgetti A、Cichon S、Carloni P (2017)。 「 化学 感覚受容 体 へ のアゴニスト結合:体系的なバイオインフォマティクス解析」 。Frontiers in Molecular Biosciences。4 : 63。doi : 10.3389 /fmolb.2017.00063。PMC 5592726。PMID 28932739 。 1 2 3 4 Suku E、Fierro F、Giorgetti A、Alfonso-Prieto M、Carloni P (2017 年 3 月)。 「 膜 タンパク質のマルチスケールシミュレーション:苦味受容体の場合」 。Journal of Science: Advanced Materials and Devices。2 ( 1 ): 15–21。doi : 10.1016 / j.jsamd.2017.03.001。S2CID 56035188 。 1 2 Marchiori A、Capece L、Giorgetti A、Gasparini P、Behrens M、Carloni P、Meyerhof W (2013)。 「TAS2R38 苦味受容体の粗視化/分子力学:アゴニスト結合の実験的に検証された詳細な構造 予測 」 。PLOS ONE。8 ( 5 ) e64675。Bibcode : 2013PLoSO ... 864675M。doi : 10.1371 / journal.pone.0064675。PMC 3669430。PMID 23741366 。
さらに読む Margolskee RF (2002年1月) 「苦味と甘味の味覚伝達の分子メカニズム」 The Journal of Biological Chemistry . 277 (1): 1– 4. doi : 10.1074/jbc.R100054200 . PMID 11696554 . Montmayeur JP 、Matsunami H(2002年8 月 )。「苦味と甘味の受容体」。Current Opinion in Neurobiology。12 (4 ):366–371。doi :10.1016/S0959-4388( 02 ) 00345-8。PMID 12139982。S2CID 37807140。 Zhang Y、Hoon MA、Chandrashekar J、Mueller KL、Cook B、Wu D、et al. (2003 年 2 月) 「甘味、苦味、うま味のコーディング: 類似のシグナル伝達経路を共有する異なる受容体細胞」 Cell . 112 ( 3): 293– 301. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00071-0 . PMID 12581520 . S2CID 718601 . Conte C、Ebeling M、Marcuz A、Nef P、Andres-Barquin PJ (2003)「TAS2Rファミリーに属するヒト味覚受容体遺伝子の同定と特徴付け」Cytogenetic and Genome Research . 98 (1): 45– 53. doi : 10.1159/000068546 . PMID 12584440 . S2CID 1542970 . Fischer A、Gilad Y、Man O、Pääbo S (2005年3月) 「 ヒトと類人猿 における苦味受容体の進化」。Molecular Biology and Evolution。22 ( 3): 432–436。doi : 10.1093/molbev / msi027。PMID 15496549 。 Go Y, Satta Y, Takenaka O, Takahata N (2005 年 5 月). "ヒトおよび非ヒト霊長類における苦味受容体遺伝子の系統特異的な機能喪失" . Genetics . 170 ( 1): 313–326 . doi : 10.1534/genetics.104.037523 . PMC 1449719. PMID 15744053 . この記事には、米国国立医学図書館 の公開情報(パブリックドメイン) が含まれています。