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シンポーターは、2つ（またはそれ以上）の異なる分子を細胞膜を介して同じ方向に輸送する役割を担う膜貫通タンパク質です。シンポーターは細胞膜で働き、分子は同時に細胞膜を横切って輸送されるため、共輸送体の一種です。分子が互いに同じ方向に移動するため、この輸送体はシンポーターと呼ばれます。これはアンチポート輸送体とは対照的です。通常、イオンは電気化学的勾配に沿って移動し、他の分子は濃度勾配に逆らって移動します。イオンの膜を横切る移動は促進拡散であり、分子の能動輸送と共役しています。シンポートでは、2つの分子が「同じ時間」に「同じ方向」に移動します。たとえば、グルコースとナトリウムイオンの移動などです。これは、他の分子が低濃度から高濃度へと移動する際の逆方向の動きを利用しており、溶質分子が高濃度から低濃度へと下降する電気化学的勾配とは逆の方向の動きである。
腸管上皮細胞に存在するSGLT1は、ナトリウムイオン（Na +）とグルコースを上皮細胞の管腔側膜を介して輸送し、血液中に吸収されるようにする。これが経口補水療法の原理である。この共輸送体が存在しなければ、個々のナトリウムチャネルやグルコース単輸送体は、濃度勾配に逆らってグルコースを血液中に輸送することができなくなる。
腎臓の尿細管にあるヘンレ係蹄に存在するNa + /K + /2Cl−共輸送体は、ナトリウムイオン（Na +）、カリウムイオン（K +）、および2つの塩化物イオン（2Cl− ）という3種類の異なる分子4個を輸送します。フロセミド（ラシックス）などのループ利尿薬はこのタンパク質に作用します。
海洋無脊椎動物は、強い化学勾配に逆らって輸送するために共輸送体を使用する。アミノ酸と糖は、細胞外ナトリウムの存在下で海水から取り込まれ、Na + /K + -ATPaseポンプによって駆動される。[ 1 ]
植物の根では、H + /K +シンポーターは、特定の荷電水素イオン (より一般的にはプロトンとして知られる) と荷電 K +イオンのみを通過させる複数のシンポーター/アンチポーター群の 1 つのメンバーにすぎません。この一連のキャリアはすべて、細胞内の化学浸透電位の調節に寄与しています。最初に、H +はH + -ATPaseによって根の外側の領域にポンプで送り込まれます。細胞内と細胞外の間の pH と電気化学ポテンシャル勾配の両方のこの変化は、プロトン駆動力を生み出します。プロトンは、正に帯電したプロトンの高濃度領域にある現在の状況から、低濃度でゼロに近い電圧の領域に自然に流れ戻ろうとするからです。
これには2つの理由があります。1つ目は、自然界の物質は高濃度領域から低濃度領域へ移動する傾向があることです。これは、水を入れたグラスに食用色素を1滴垂らすと明らかです。色素は凝集せず、高濃度領域（着色された領域）から低濃度領域（透明な領域）へと移動し始めます。2つ目は、主に正に帯電した粒子または負に帯電した粒子の大きな集団は、自然に互いに反発し合うことです。これは、磁石の2つの正極または2つの負極を押し合わせようとすると実証されます。磁石の強さによっては、反発力が非常に強く、機械の助けなしに磁石を押し合わせることは不可能です。プロトン駆動力は、イオンをプロトンとともに根の表皮または根毛の表面へ戻すことで、このシステムに作用します。土壌と根の界面の表面から、H+/K+シンポーターなどの特定のキャリアが特定のイオンを細胞内に取り込み、土壌とは反対側の細胞側の原形質連絡/シンポーター/アンチポーターから細胞外へ排出することで、必須元素が植物を上って必要な領域に到達し、植物が成熟するために不可欠な重要な栄養素を供給できるようにします。