| 火成岩 | |
| 構成 | |
|---|---|
| 分類 | フェルシック |
| 斜長石とカリ長石(石英に減少) | |
| テクスチャ | ファネリティック |
| 同等物 | 粗面岩は噴出する |



閃長岩は、花崗岩と一般的な組成が似ているが、石英が不足しており、石英が含まれていたとしても、比較的低い濃度(5%未満)で存在する、粗粒の貫入 火成岩である。閃長岩の中には、ほとんどの花崗岩よりも塩基性成分の割合が高く、珪長質物質の量が少ないものがあり、それらは中間の組成に分類される。
構成
閃長岩の長石成分は主にアルカリ性です(通常は正長石)。斜長石長石は、長石含有量の 10% から 35% の少量で存在する場合があります。このような長石は、岩石の パーサイト成分として交互に存在することがよくあります。
閃長岩中に鉄マグネシウム鉱物が存在する場合、通常は角閃石(典型的には角閃石)と単斜輝石の形で存在します。閃長岩マグマでは長石の形成によってほぼすべてのアルミニウムが消費されるため、黒雲母はまれです。ただし、アルミニウム含有量の少ないフィロケイ酸塩、例えば亜ニッケル鉱が含まれる場合があります。
その他の一般的な副次鉱物としては、アパタイト、チタン石、ジルコン、その他の不透明鉱物があります。
ほとんどの閃長岩は、アルミニウムに対してアルカリ元素の割合が高い過アルカリ性、またはアルカリ(主に K と Na)および土類アルカリ(主に Ca)元素に対してアルミニウムの濃度が高い過アルミニウム性です。
形成
部分溶融
閃長岩はアルカリ火成活動の産物で、一般に厚い大陸地殻地域またはコルディレラ沈み込み帯で形成される。閃長岩の形成は、花崗岩または火成原岩の溶融から、かなり低い程度の部分溶融までであると理論付けられる。これは、カリウムが不適合元素であり、最初に溶融物に入る傾向があるため必要なことであり、一方、より高い程度の部分溶融では、より多くのカルシウムとナトリウムが遊離し、斜長石が生成され、したがって花崗岩、アダメライト、またはトーナル岩が形成される。
非常に低い程度の部分溶融では、シリカ不飽和溶融物が生成され、霞石閃長岩が形成されます。この閃長岩では、正長石が白榴石、霞石、方鉛鉱などの類長石に置き換えられます。
逆に、特定の条件下では、完全に溶融したマグマが冷却される際に、大量の灰長石結晶が堆積プロセスで沈殿することがあります。これにより、溶融物の残りの部分に含まれるシリカの濃度が大幅に低下します。溶融物からシリカが分離すると、閃長岩の形成に有利な状態になります。[引用が必要]
分別結晶化
いくつかの閃長岩は玄武岩質マグマの部分結晶化の産物であるとも理論づけられている。 [2]
発生

閃長岩は一般的な岩石ではありません。閃長岩が大量に産出する地域は次のとおりです。
- ロシアのコラ半島には、ロヴォゼロ山塊とヒビヌイ山脈を構成する2つの巨大な霞石閃長岩体が存在する。これらの閃長岩はコラアルカリ地域の一部である。[3]
- 北米では、閃長岩はアーカンソー州とモンタナ州で産出する。ニューイングランド地方には相当な量があり、ニューヨーク州では閃長岩片麻岩が産出する。[要出典] 「グレート閃長岩岩脈」は、サウスカロライナ州ハンギングロックからサウスカロライナ州タクサホーを通り、サウスカロライナ州チェスターフィールドのブリューワー・アンド・エッジワース鉱山まで伸びている。[4]蛍光性 ソーダライトを含む閃長岩の小石は、氷河によってカナダからミシガン州に運ばれた。[5]これらの氷河漂石の小石には「ユーパーライト」という商標が付けられている。[6]世界の他の地域では、これらのタイプの岩石はソーダライト閃長岩として知られ、カナダ、インド、米国の他の州、グリーンランド、マラウイ、ロシアで産出する。[要出典]
- ヨーロッパでは、閃長岩はスイス、ドイツ、ノルウェー、ポルトガル、スウェーデン、スコットランドの一部、[7]ブルガリアのプロヴディフ、ルーマニアのディトラウで発見されます。
- アフリカには、エジプトのアスワンとマラウイのムランジェ山森林保護区に閃長岩層があり、閃長岩はスフィンクスの岸壁を作るのに使われました。
- オーストラリアでは、閃長岩はほぼすべての州で小さな貫入岩として産出する。ニューサウスウェールズ州では、白亜紀のゴンドワナ大陸の分裂時に大きな閃長岩が貫入した。
- グリーンランド南東部のパトゥソックフィヨルドとカンゲルルルクフィヨルド。後者の湾(シェニトブグト)と岬(シェニトネス)は岩にちなんで名付けられている。[8]
語源
閃長岩という用語は、もともとエジプトのシエネ(現在のアスワン)の角閃石花崗岩に使われており、その名前の由来となっています。
エピシエナイト
エピシエナイト(またはエピシエナイト)は、岩石学において、もともと二酸化ケイ素(SiO 2 )に富んでいたが石英が大幅に減少した岩石の鉱脈、鞘、またはレンズを表すために使用される用語です。 [9]これは、カリウムと希土類元素の大幅な増加を伴うことが多く、変質した岩石は独特のレンガ色になります。[10]また、アルビテーショ(ナトリウムの濃縮)により、変質した岩石は目立つ白色になります。[11]
エピシエナイトは性質が不均一ですが、いずれも固相線温度以下、つまり母岩の融点以下の温度で石英がほぼ完全に消失しています。エピシエナイトの形成(エピシエナイト化)は、通常、冷却貫入付近の弱塩性熱水流体による石英の浸出によって起こります。エピシエナイト化は通常、花崗岩で起こり、通常アルカリ交代作用(岩石へのアルカリ金属酸化物の添加)を伴うため、結果として火成閃岩の鉱物組成を持つ岩石になります。[11]
希土類元素に加えて、[10]エピシエナイトはウラン[12]やその他の貴金属[11]の重要な供給源となる可能性がある。
エピシエナイトの注目すべき産地は、スペインの中央イベリア山塊[9] 、ニューメキシコ州とコロラド州のカンブリア紀からオルドビス紀の地層、 [10]スカンジナビア、ブラジル、ウクライナ[11]にあります。
参照
参考文献
- E. Wm. ハインリッヒ『顕微鏡的岩石学』、マグロウヒル、1956年
- ^ Carracedo, JC (2016). カナリア諸島の地質学。VR Troll。アムステルダム、オランダ。ISBN 978-0-12-809664-2. OCLC 951031503.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ 「ALEX STREKEISEN-Syenite-」.
- ^ Downes, Hilary; Balaganskaya, Elena; Beard, Andrew; Liferovich, Ruslan; Demaiffe, Daniel (2005). 「コラ半島アルカリ岩地域の超塩基性、アルカリ性、炭酸塩岩質マグマ活動における岩石生成過程: レビュー」(PDF)。Lithos。85 (1–4): 48–75. Bibcode :2005Litho..85...48D. doi :10.1016/j.lithos.2005.03.020. 2017-01-10にオリジナルからアーカイブ(PDF) 。
- ^ リーバー、オスカー・モンゴメリー (1856)。サウスカロライナ州調査報告書。サウスカロライナ州議会。p. 32。ISBN 9785880484188. 2014年12月2日閲覧。
- ^ 「『ユーパーライト』アッパー半島で発見された新しい岩石」wilx.com。2018年9月7日。 2018年9月8日閲覧。
- ^ 「Yooperlite」. Mindat.org . 2019年11月9日閲覧。
- ^ ギレン、コン(2013年)。スコットランドの地質と景観(第2版)。ダニーデン。188ページ。ISBN 9781780460093。
- ^ “Syenitnaes”. Mapcarta . 2016年5月6日閲覧。
- ^ ab Recio, C.; Fallick, AE; Ugidos, JM; Stephens, WE (1997年12月). 「スペイン、中央イベリア山塊アビラ・ベハルのエピシエナイトにおける流体と花崗岩の多重相互作用プロセスの特徴」.化学地質学. 143 (3–4): 127–144. Bibcode :1997ChGeo.143..127R. doi :10.1016/S0009-2541(97)00106-X.
- ^ abc McLemore, Virginia T. (2016). 「ニューメキシコ州ソコロ郡セビレッタ国立野生生物保護区のエピシアン石:予備的結果」(PDF)。ニューメキシコ地質学会フィールドカンファレンスシリーズ。67 :255–262。2020年6月11日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2020年6月11日閲覧。
- ^ abcd Suikkanen, E.; Rämö, OT (2019年10月). 「エピシエナイト—特性、遺伝的制約、および鉱物の可能性」.鉱業、冶金、探査. 36 (5): 861–878. doi :10.1007/s42461-019-00120-9. hdl : 10138/306792 . S2CID 201313988.
- ^ Leroy, J. (1978年12月1日). 「ラ・クルジーユ地区(フランス中央高地西部)のマルニャックおよびファネイのウラン鉱床;地質および流体包有物に関する研究」.経済地質学. 73 (8): 1611–1634. Bibcode :1978EcGeo..73.1611L. doi :10.2113/gsecongeo.73.8.1611.
