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| スポロボルス・アルテルニフロルス | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ科 |
| 注文： | ポアレス |
| 家族： | イネ科 |
| 亜科: | クロリドイデア科 |
| 属: | スポロボラス |
| 種： | S. アルテルニフロルス
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| 二名法名 | |
| スポロボルス・アルテルニフロルス (ロワゼル) PMピーターソン & サーレラ
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| 同義語 | |
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リスト
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Sporobolus alterniflorus、別名Spartina alterniflora、別名Smooth cordgrass、 [1] saltmarsh cordgrass、またはsalt-water cordgrassは、潮間帯湿地、特に河口の塩性湿地に生息する多年生落葉草です。2014年の分類改訂後にSporobolus alterniflorusに再分類されましたが、 [2] Spartina alterniflora はまだよく見られ、2019年には学際的な専門家チームが共同執筆し、 Spartina を属として支持する報告書をEcology誌に発表しました。 [3]高さは1～1.5メートル（3フィート3インチ～4フィート11インチ）で、滑らかで中空の茎には長さ20～60センチメートル（7.9インチ～1フィート11.6インチ）、基部の幅1.5センチメートル（ 1⁄2インチ）の葉が つき、葉は鋭く先細りして先端が下向きに曲がっています。近縁種のソルトメドウコードグラスS. patensと同様に、花と種子は茎の片側だけにできます。花は黄緑色で、冬には茶色になります。根茎があり、これを折ると無性生殖で栄養成長することがあります。根茎はハクガンにとって重要な食料源です。 Sporobolus alterniflorus は、低湿地（潮の満ち引きで頻繁に浸水する）と高湿地（浸水頻度は低い）の両方で生育するが、高湿地では塩性湿地コードグラスに負けてしまうため、通常は低湿地に限定される。 [4]塩分濃度が約 5 psu から海水（32 psu）までの幅広い範囲で生育し、チェサピーク湾の「河口域で最も重要な湿地植物種」とされている。 [5]日陰には耐えられないとされている。 [6]
S. alterniflorusは環境工学者としての能力があることで知られています。塩性湿地の海側端で水中に成長し、堆積物を蓄積して、ムール貝などの他の生息地工学種が定着できるようにします。この堆積物と他の基質形成種の蓄積により、海側端の陸地の高さが徐々に高まり、他のより高所の湿地種が新しい陸地に移動する。湿地が堆積するにつれて、S. alterniflorus はさらに外側に移動して新しい端を形成します。S . alterniflorus は、特定の湿地の最外縁で最も背が高く成長し、 Sporobolusベルトの陸側に向かってより低い形態を示します。
S. alterniflorusは、カナダのニューファンドランドから南はアルゼンチン北部までのアメリカ大陸の大西洋岸に自生しており、そこでは汽水沿岸塩性湿地の大部分を形成しています。
アロンスキッパーの幼虫( Poanes aaroni )は、現在までにこの種にのみ発見されています。
外来種としての問題
Sporobolus alterniflorus は、単独で、または在来種と交雑して純粋な在来種の繁殖を妨げることで、侵入植物になることがあります。この草は水の循環や排水を妨げたり、ボートの航路を塞いだりすることがあります。S . alterniflorusの草原は在来種を追い出し、生物多様性を減らして環境を変えてしまいます。S . alterniflorusの成長の結果、干潟に生息する無脊椎動物は生息地が生い茂って姿を消し、その無脊椎動物を食べる鳥の食料源も減少します。
侵入性のSporobolus alterniflorus雑種の一例は、Sporobolus anglicusである 。 S. anglicusは、雑種S.alterniflorus × townsendii ( S. alterniflorus × S. maritimus )から派生した稔性の倍数体であり、アメリカ産のS. alterniflorusが 1870 年頃に南イングランドに導入され、現地在来のS. maritimusと接触したときに初めて発見された。S. anglicaには、高い耐塩性や、他の類似植物よりも低温でより効率的に光合成を行う能力など、在来植物との競争に勝つためのさまざまな形質がある。 Sporobolus属の他の種よりも広範囲の堆積物で生育でき、塩水に長時間浸水しても生き残ることができる。S. anglicus はそれ以来、北西ヨーロッパ全域に広がり、(侵食防止のために導入されて) 北アメリカ東部にも広がった。
Sporobolus alterniflorusの世界最大の侵入は中国で発生しており、1979年から海岸の保護と堆積物の捕捉を目的として、北米の複数の場所から植物が意図的に植えられました。侵入は10の省と香港の34,000ヘクタール以上に広がっています。[7]
ワシントン州ウィラパ湾では、 19世紀にカキの移植中に偶然スポロボラス・アルテルニフロルスが持ち込まれ、そこから州内の他の地域に拡散した可能性がある。2003年の蔓延のピーク時には、8,000ヘクタール（20,000エーカー）の地域に広がり、約3,000ヘクタール（8,500エーカー以上）を覆った。2016年現在、蔓延は3ヘクタール（7エーカー）未満に減少している。[8]
カリフォルニア州では、サンフランシスコ湾地域に外来種のSporobolus属（S. alterniflorus、S. densiflora、S. patens、およびS. anglicus ）4種が導入されている。Sporobolus alterniflorusはサンフランシスコ湾に定着しており、サンフランシスコ湾のすべてのコードグラスの中で最も大きな影響を与えている。[9]これは1973年に陸軍工兵隊によって湿地の再生のために導入され、その後の修復プロジェクトで湾の周囲に広げられ、植え替えられた。これは在来種のS. foliosaと競合してサンフランシスコ湾から排除する能力を示した。[10]
Sporobolus alterniflorus はS. foliosaと交雑してSporobolus alterniflorus × S. foliosa の子孫を生み出し、それがS. alterniflorus単独よりもさらに大きな脅威となる可能性がある[11] 。この交雑種は環境を物理的に改変して在来種に損害を与える可能性があり[12]、交雑種の個体群は小川や湾、さらに遠隔地の沿岸部にまで広がっている。この交雑種は大量の花粉を生成し、それが在来のS. foliosaの花の柱頭を覆い尽くしてさらに多くの交雑種の子孫を生み出すため、影響を受けた在来のSporobolus種は交雑していない子孫を生み出す機会がほとんどなくなる。この交雑種はまた、在来のSporobolus種よりもはるかに多くの稔性のある種子を生成し、放っておくと個体数だけでなく個体数増加率も増加する可能性のある雑種個体群を生み出している。[9]交雑種は、在来のスポロボラス種ができない 自家受精もできる可能性があり、そのため交雑種の群れの拡散がさらに進む。2014年現在、根絶活動によりサンフランシスコ湾岸地域でのS. alterniflorusとその交雑種の蔓延は、ピーク時の323ヘクタールから12ヘクタールに96％減少した。 [13]交雑種はどちらの親種よりも背が高く、リッジウェイクナに良い隠れ場所を提供し、時折根絶の障害となる。[14]
害虫となったSporobolus alterniflorusに対しては、いくつかの制御および根絶方法が採用されている。手で引き抜くのは効果がない。なぜなら、必然的に折れて土中に残る小さな根茎の断片でさえ、新しい芽を出すことができるからである。除草剤のイマザピルは水生生物への使用が承認されており、ワシントン州とカリフォルニア州ではこの植物を駆除するために効果的に使用されている。ウィラパ湾では、この地域の牡蠣産業を脅かすヨコバイ ( Prokelisia marginata ) がこの植物を駆除するために使用されたが、この方法では侵入を阻止できなかった。サンフランシスコ近郊の感染地域および絶滅の危機にある地域では、空中、陸上、海上からの調査が行われ、 Sporobolus種の拡散を判定している 。
参考文献
- ^ NRCS . 「Spartina alterniflora」. PLANTS データベース.米国農務省(USDA) . 2015 年11 月 24 日閲覧。
- ^ Peterson, Paul M.; Romaschenko, Konstantin; Arrieta, Yolanda Herrera; Saarela, Jeffery M. (2014). 「 Sporobolus (Poaceae: Chloridoideae: Sporobolinae)の分子系統学と新しい亜属分類」. Taxon . 63 (6): 1212–1243. doi :10.12705/636.19.
- ^ ボルトロス、アレハンドロ;アダム、ポール。アダムス、ジャニーン・B.アイヌーシュ、マリカ L.エアーズ、デブラ。バートネス、マーク D.ブーマ、ティアード・J.ブルーノ、ジョン F.カサドール、イザベル。ジェームス・T・カールトン；カスティージョ、ジーザス M.コスタ、セザールSB。デイビー、アンソニー J.ディーガン、リンダ。ドゥアルテ、ベルナルド。フィゲロア、エンリケ。ジョエル・ガーウェイン;グレイ、アラン・J。グロショルツ、エドウィン D.ハッカー、サリー D.ヒューズ、A. ランドール;マテオス・ナランホ、エンリケ。メンデルスゾーン、アーヴィング A.モリス、ジェームス・T.ムニョス・ロドリゲス、アドルフォ・F。ニエバ、フランシスコ JJ。レビン、リサ A.リー、ボー。劉文文。ペニングス、スティーブン C.アンドレア・ピカート。レドンド・ゴメス、スザナ。リチャードソン、デビッド M.サーモン、アーメル。シュウィント、エヴァンジェリーナ。シリマン、ブライアン R.ソトカ、エリック E.ステイス、クライブ。マーク・シツマ。テマーマン、スタイン。ターナー、R. ユージーン;ヴァリエラ、イワン。ワインスタイン、マイケル P.ワイス、ジュディス S. (2019)。 「スパルティナのサポート: 学際的な観点から、スパルティナが明確な固体属であることが示されています。」エコロジー。100 (11): e02863。土井：10.1002/ecy.2863。hdl : 10272/16953。PMID 31398280。
- ^ http://www.fs.fed.us/database/feis/plants/graminoid/spaalt/all.html USDA 森林局火災影響情報システム (FEIS) Spartina alterniflora
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- ^ NRCS .「Spartina alterniflora」. PLANTS データベース.米国農務省(USDA).
- ^ ストロング、ドナルド R.; エアーズ、デブラ R. (2013)。「スパルティナの生態学的および進化学的災難」。生態学、進化、系統学の年次レビュー。44 (1): 389–410。doi : 10.1146 /annurev-ecolsys-110512-135803。S2CID 85651095 。
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- ^ ab Ayres, Debra R.; Smith, Debra L.; Zaremba, Katy; Klohr, Shannon; Strong, Donald R. (2004). 「米国カリフォルニア州サンフランシスコ湾の潮汐湿地における外来種コルドグラスおよび交雑種（Spartina sp.）の拡散」(PDF) . Biological Invasions . 6 (2): 221–231. doi :10.1023/B:BINV.0000022140.07404.b7. S2CID 24732543.
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- ^ Kerr, Drew W.; Hogle, Ingrid B.; Ort, Brian S.; Thornton, Whitney J. (2016). 「サンフランシスコ河口における15年間のスパルティナ管理のレビュー」。生物学的侵略。18 (8): 2247–2266。doi : 10.1007 /s10530-016-1178-2。S2CID 14283700 。
- ^ Verge (2018年8月7日). 「このモンスタープラントは支配しようとしている。放っておいたらどうなるのか？」YouTube。2021年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月24日閲覧。
外部リンク
- 「Sporobolus alterniflorus」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省農業研究局。
- 有害雑草 IVM ガイド - スムースコードグラス (スパルティナ)
- 侵略的植物協議会 – スパルティナ・アルテルニフローラ
- サンフランシスコ河口侵入種スパルティナプロジェクト