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| スフィンクテロキラ・ゾナタ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| 注文： | スティロマトフォラ |
| スーパーファミリー: | ヘリコイド科 |
| 家族： | スフィンクテロキリス科 |
| 属: | 括約筋 |
| 種： | S.ゾナタ
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| 二名法名 | |
| スフィンクテロキラ・ゾナタ （ブルギニャ、1853年）
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| 同義語[1] | |
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Zonites boissieri var.ブルギニャットゾナタ 、1853 | |
スフィンクテロキラ・ゾナータは、空気呼吸する陸生の巻貝の一種で、スフィンクテロキリダエ科に属する陸生の有肺性腹足類軟体動物である。 [1]
イスラエルのネゲブ砂漠に生息する。 1853年にブルギニャが最初に発見した種に基づいて、姉妹種であるS. boissieriのシノニムとして記述されてきたが[2]、これは現在の文献全体では完全には明らかではない。
- 亜種
- Sphincterochila zonata filia (Mousson, 1861)の殻の写真 1、殻の写真 2、殻の図 (図 70 ～ 71)
- Shincterochila zonata zonata (Bourguignat、1853) (同義語: Helix boissieri Charpentier、1847 )
解剖学と生理学
スフィンクテロキラ・ゾナタの生殖は雌雄同体の周期で行われる。これには、8月から9月にかけて活発になる精子形成周期と、12月から1月にかけて起こる卵子形成周期が含まれる。 [3]生殖周期は、ネゲブ砂漠地域の気象パターンとも関連している。スフィンクテロキラ・ゾナタの夏眠は乾季に起こり、1年の大半にわたって続く。[3]夏眠期間中、テストステロン、エストロゲン、プロゲステロンなどの脊椎動物に似たホルモンの特性が生成されるのが観察されている[4]
エコロジー
生息地
1853年、ブルギニャーによって、イスラエル南部の中央ネゲブ砂漠に最も多く生息する砂漠のカタツムリの1つとして特徴づけられました。 [2]この地域の他のカタツムリとは対照的に、露出した場所でよく見られます。[5] 11月から3月の雨期には、Sphincterochilla zonataは活発に餌を食べ、繁殖します。[6]さらに、S. zonataは乾季にはほとんど活動せず、年間で約10日から30日間しか活動しません。[7] 乾燥した条件では、S. zonataは土壌や茂みの下など、より保護された場所に生息します。[8] S. zonataの食事は主に表土内に存在する微生物で構成されています[7]
重要な適応
この動物の興味深い点は、乾燥に対する耐性であり、そのおかげで砂漠の露出した地域でも生息できる。[5] [9] S. zonataの体水分は活動時には他の種に比べて維持されるが、活動していない時には体水分率は時間の経過とともに減少する。[8] Sphincterochilaの他の種と比較したテストでは、S. zonataは最も多くの水分を保持し、その柔らかい体の中で水分含有量を維持することができた。[5]
夏眠の研究において、これらのカタツムリのホルモンレベルとその年間変動にもさらなる関心が寄せられている。 [4] Goodfriend and Magaritz (1987) から引用されているように、[7] S. zonata は雨のパターンに応じて、年間のうち数日のみ活動する。夏眠は、生殖のために精母細胞と卵母細胞を継続的に生成するにはコストがかかりすぎるという点で、この生物にとって明らかなエネルギー要件である。夏眠中の HSP 生成と、この休眠中の覚醒の調節に関する研究は、S. zonata において最近最も関心を集めている。[9]
系統発生
15種からなるSphincterochila属内の遺伝的変異は、主に水の利用可能性の違いによるものです。[10] S. zonataはイスラエル固有の種であり、約130万年前にS. fimbriata（または同様の祖先）から分岐したと考えられます。 [10]
関係スフィンクテロキラ・ボワシエリ
これらの種の関係は明確に定義されておらず、学術文献でもそれらの関係を認めている引用はほとんどない。1853年のBourguignatの著作[2]はS. zonataの最初の記録のいくつかを記述しており、S. zonataとS. boissieriの両方について記述していると考えられているようだ。さらに、1983年に発表された論文では、 S. zonataに関する研究に関してS. zonataが言及されており、 S. boissieriとS. zonataの両方に関する研究を引用している。[10]
参考文献
- ^ ab MolluscaBase eds. (2020). MolluscaBase. Sphincterochila zonata (Bourguignat, 1853). 2020年12月5日、http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=1259808 から世界海洋生物登録簿にアクセス
- ^ abc ブルギニャ JR (1853) 「シリーの起源に関するケルク・コキーユの説明」。ジャーナル・ド・コンキリオロジー。 4:69-74。
- ^ ab Hodgson AN; Shachak M (1991). 「砂漠のカタツムリ2種における精子形成周期と精子貯蔵における両性具有管の役割」無脊椎動物の生殖と発達。20: 125-136。
- ^ ab Alon G.; Shore LS; Steinberger Y (2007). 「北ネゲブ砂漠の2種の砂漠カタツムリ（Sphincterochila zonataとSphincterochila prophetarum）における性ホルモン（プロゲステロン、テストステロン、エストロゲン）のレベルと生態生理学的行動段階の相関関係。」一般および比較内分泌学。151: 122-127。
- ^ abc Arad Z.; Goldenberg S.; Heller J (1988). 「陸生カタツムリSphincterochilaの乾燥耐性と分布パターン」動物学ジャーナル218: 353-364。
- ^ Schmidt-Nielson K.; Taylor CR; Shkolnik A (1971). 「砂漠のカタツムリ：熱、水、食料の問題」実験生物学ジャーナル。55：385-398。
- ^ abc Goodfriend GA; Magaritz M (1987). 「砂漠の陸生カタツムリの殻炭酸塩の炭素および酸素同位体組成」地球惑星科学レターズ。86: 377-388。
- ^ ab Shachak M (1981)。「砂漠に生息する2種のカタツムリ（Sphincterochila zonataとS. propheterum）の水経済性に関する比較研究。」Journal of Arid Environments。4: 115-121。
- ^ ab Arad Z.; Mizrahi T.; Goldenberg S.; Heller J (2010). 「陸生カタツムリにおける熱ショックタンパク質発現の自然な年間サイクル：砂漠産と地中海産のSphincterochilla種の比較」実験生物学ジャーナル213: 3487-3495。
- ^ abc Nevo E.; Bar-El C.; Bar Z (1983). 「イスラエルにおけるSphincterochila陸生カタツムリの遺伝的多様性、気候選択および種分化」リンネ協会生物学誌19: 339-373。