連続希釈

連続希釈法は、溶液中の物質を段階的に希釈する方法で、一定の希釈係数を使用するか、希釈度間に可変係数を使用します。各ステップの希釈係数が一定の場合、濃度は対数的に等比数列になります。10 倍の連続希釈は、1 M、0.1 M、0.01 M、0.001 M などになります。連続希釈法は、高度に希釈された溶液や、対数目盛りの濃度曲線が得られる実験用の溶液を正確に作成するために使用されます。各ステップの 10 倍希釈は対数希釈またはlog 希釈、3.16 倍 (10 ^0.5倍) の希釈は半対数希釈または半対数希釈、1.78 倍 (10 ^0.25倍) の希釈は4 分の 1 対数希釈または4 分の 1 対数希釈と呼ばれます。連続希釈法は、生化学、薬理学、微生物学、物理学などの実験科学の分野で広く使用されています。

生物学や医学では、上記のより一般的な用途の他に、段階希釈法はサンプル中の微小な生物や細胞の濃度を下げるためにも使用される。例えば、一定時間内に寒天培地上で増殖する細菌コロニーの数と大きさは濃度に依存し、また他の多くの診断技術では、グリッドが印刷された専用プレート（サンプル中の2種類の生物や細胞の濃度を比較するため）や一定量のウェル（絶対濃度用）上の微生物や細胞の数を物理的に数えるため、希釈法は扱いやすい結果を得るのに有用である。^{[1]段階希釈法は、}光ピンセットやマイクロマニピュレーターよりも安価で簡単な方法で、単一細胞から培養物を調製することができる。^[2]

連続希釈法はホメオパシーの核となる基礎療法の一つで、各希釈の間に「サッカッション」または振とうが行われます。ホメオパシーでは、連続希釈法（ポテンティゼーションと呼ばれる）は、最後の希釈が完了するまでに元の物質の分子が残っていない可能性が高いほど頻繁に行われます。^{[3] [4]}

• 希釈（式）
• ホルミシス

• Michael L. Bishop、Edward P. Fody、Larry E. Schoeff。臨床化学：原理、手順、相関関係。Lippincott Williams & Wilkins、2004年、24ページ。ISBN 0-7817-4611-6。 

• 簡単な溶液と希釈液の作り方、ベイツ大学