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| シタリドカルボキシルペプチダーゼB | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.23.32 | ||||||||
| CAS番号 | 104781-89-7 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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シタリドカルボキシルペプチダーゼ Bは、 シタリドグルタミン酸ペプチダーゼやシタリドペプシン B（EC 3.4.23.32 、旧称には Scytalidium アスパラギン酸プロテアーゼ B、Ganoderma lucidum カルボキシルプロテアーゼ、Ganoderma lucidum アスパラギン酸プロテアーゼ、Scytalidium lignicolum アスパラギン酸プロテアーゼ B、SLB）とも呼ばれるタンパク質分解酵素です。[1] [2] [3] [4] [5]以前はアスパラギン酸プロテアーゼであると考えられていましたが、分子構造の決定により、グルタミン酸プロテアーゼという新しいグループのプロテアーゼに属することが示されました。[6] [7]
このプロテアーゼはユニークな構造を持ち、活性部位に新しい触媒二元基（E136とQ53）を持っています。活性部位残基であるグルタミン酸（E）とグルタミン（Q）は、プロテアーゼファミリーの名前「エクオリシン」の由来となり、シタリドグルタミン酸ペプチダーゼBはこれに属します。[6]
- 幅広い特異性を持つタンパク質の加水分解で、インスリンのB鎖のPhe 24 -PheとTyr 26 -Thrを切断しますが、Leu 15 -TyrとPhe 25 -Tyrは切断しません。また、アンジオテンシンIのHis 6 -Pro結合も切断します。P1′位置でProとのペプチド結合を切断する能力は珍しいです。
このエンドペプチダーゼは、 Scytalidium lignicolumから単離された。これは酸性プロテアーゼであり、カゼインを基質として使用した場合、pH 2.0で最も活性が高い。エコロシンは、P1部位のかさ高いアミノ酸残基とP1′部位の小さなアミノ酸残基を好む。[8]シタリドグルタミン酸ペプチダーゼの基質特異性は独特であり、特にP3（塩基性アミノ酸）、P1′（小さなアミノ酸）、およびP3′（塩基性）位置での基質の好みが独特である。[9]
参考文献
- ^ 寺下 孝文、小田 健、河野 正之、村尾 誠 (1981)。「シイタケ由来ストレプトマイセスペプシンインヒビター非感受性カルボキシルプロテアーゼ」農業生物化学45 : 1937–1943. doi : 10.1271/bbb1961.45.1937。
- ^ Maita T, Nagata S, Matsuda G, Maruta S, Oda K, Murao S, Tsuru D (1984年2月). 「Scytalidium lignicolum 酸性プロテアーゼBの完全なアミノ酸配列」. Journal of Biochemistry . 95 (2): 465–475. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a134628. PMID 6370989.
- ^寺下 孝文、小田 健、河野 正之、村尾 誠 ( 1984)。「霊芝由来ストレプトマイセスペプシンインヒビター非感受性カルボキシルプロテアーゼ」農業生物化学48 :1029–1035. doi : 10.1271/bbb1961.48.1029。
- ^小林 秀、日下部 郁、村上 憲 (1985)。「Polyporus tulipiferae ( Irpex lacteus)由来ペプスタチン非感受性カルボキシルプロテアーゼの精製と特性解析」農業生物化学49 (8):2393–2397. doi : 10.1271/bbb1961.49.2393。
- ^ Tsuru D, Shimada S, Maruta S, Yoshimoto T, Oda K, Murao S, et al. (1986年5月). 「Scytalidium lignicolum 酸性プロテアーゼBのサーモリシン消化物からのエポキシド反応性残基を含むペプチドの単離とアミノ酸配列」Journal of Biochemistry . 99 (5): 1537–1539. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a135624. PMID 3519605.
- ^ ab Fujinaga M, Cherney MM, Oyama H, Oda K, James MN (2004 年 3 月). 「Scytalidium lignicolum 由来の新規カルボキシルペプチダーゼの分子構造と触媒機構」.米国科学アカデミー紀要. 101 (10): 3364–3369. doi : 10.1073/pnas.0400246101 . PMC 373467. PMID 14993599 .
- ^ Pillai B、Cherney MM、Hiraga K 、 Takada K、Oda K、James MN (2007 年 1 月)。「シタリドグルタミン酸ペプチダーゼの結晶構造と最初の強力な阻害剤により、基質特異性と触媒作用に関する知見が得られる」。Journal of Molecular Biology。365 ( 2): 343–361。doi :10.1016/j.jmb.2006.09.058。PMID 17069854 。
- ^ Oda K (2012年1月). 「カルボキシルペプチダーゼの新しいファミリー：セリンカルボキシルペプチダーゼとグルタミン酸ペプチダーゼ」. Journal of Biochemistry . 151 (1): 13–25. doi : 10.1093/jb/mvr129 . PMID 22016395.
- ^ Kataoka Y, Takada K, Oyama H, Tsunemi M, James MN, Oda K (2005 年 6 月). 「ペプチダーゼファミリー (G1) の最初のメンバーであるエコリシンであるシタリドグルタミン酸ペプチダーゼの触媒残基と基質特異性」. FEBS Letters . 579 (14): 2991–2994. doi :10.1016/j.febslet.2005.04.050. PMID 15907842.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)におけるシタリドペプシン + B
