| コガネムシ科 時間範囲:
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|---|---|
| コプリス・ルナリス( Coprini ) ♀ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 家族: | コガネムシ科 |
| 亜科: | コガネムシ亜科 ラトレイユ、1802 |
| 部族 | |
| 同義語 | |
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コプリナ | |
コガネムシ 亜科Scarabaeinaeは、総称して 真正フンコロガシと呼ばれる種で構成されています(他の亜科や科にもフンコロガシがいます)。この亜科の甲虫のほとんどは、排泄物のみを食べます。しかし、一部は死肉、腐った果物、菌類などの分解物を食べることもあります。フンコロガシは、糞の処理方法に基づいて、転がり型(テレコプリド)、居住型(エンドコプリド)、トンネル掘り型(パラコプリド)の3つの構造的ギルドに分類できます。 [3]フンコロガシによる糞の除去と埋葬は、土壌の通気性と肥料化、栄養循環と植物による吸収の改善、牧草地の品質向上、害虫のハエや腸内寄生虫の生物学的防除、二次的な種子散布などの生態学的利益をもたらします。[4]よく知られている属には、スカラベ属、シシュポス属、ファネウス・ヴィンデクス属などがある。
説明
成虫のフンコロガシは、糞を食べるのに適した口器を持っています。頭楯は拡大して口器を覆います。翅を覆う鞘翅は、羽を露出させます。また、中脚の間には、糞を扱えるように空間があります。フンコロガシは、数インチの大型の甲虫から、数ミリの小型の甲虫まであります[5]
ギルド
フンコロガシは、フンの処理方法に基づいてグループに分類されます。転がり型は、主な食料源からフンをボール状に丸めて作る甲虫です。このボールを元の食料源の位置から転がして、そのフンを餌や繁殖に使用します。トンネル型は、食料源の下にトンネルを掘って巣を作る甲虫です。繁殖と餌のために、巣に食料を移します。最後に、居着型は、巣を作ることはほとんどありませんが、食料源の中に住み、繁殖する甲虫です。[3]
再生
フェロモンはフンコロガシの繁殖を助けると考えられています。フンコロガシは交尾した後、両親がトンネルを掘って卵を産みます。このトンネルは、種によって異なる卵室につながるさまざまな枝分かれがある場合もあれば、枝分かれしていない場合もあります。両親はトンネルの中に糞を巣の形で持ち込み、メスは糞の中に卵を産みます。幼虫が孵化すると、周囲の糞を食べて蛹になり、数齢の幼虫期を経ます。この段階の後、蛹が孵化し、新しく形成された成虫はトンネルを回避して、餌となる新鮮な糞を探します。約 2 週間後、新しい成虫は繁殖できるようになります。[要出典]
エコロジー
フンコロガシのコミュニティは、植生と哺乳類の糞資源の存在に依存しています。植生の多い地域では、フンコロガシが利用できるように、糞パッドがより長く保存されます。植生は脊椎動物の輸送に適した条件を提供し、その地域により多くの糞が存在することを可能にします。植生の少ない地域では、限られた脊椎動物相が存在するため、存在する糞の種類が制限される可能性があります。また、植生が少ないと、森林の樹冠が制限される場合があります。これにより、糞パッドは日光、高温、風の影響にさらされます。これらの要因は、糞パッドの乾燥に寄与し、適切な糞が利用できる期間を短縮します。異なるグループのフンコロガシは、植生の変化に異なる方法で反応する可能性があります。[6]
フンコロガシの多様性の低下は、在来林が開けた牧草地に変換されることに関連して起こることが知られています。しかし、一部の種は開けた牧草地の条件で糞を利用することができます。トンネルを掘る種は、糞の下にトンネルを掘り、下から上に向かって糞を利用するため、最適ではない条件でも糞を利用することができます。糞塊の上部は乾燥するため、中間部と下部はフンコロガシにとってまだ適している可能性があります。また、より小さな種は必要な糞が少ないため、このような条件でも生き残ることができます。より大きな甲虫はより多くの糞を必要としますが、このような条件では糞塊が急速に乾燥するため、糞が利用できない可能性があります。土壌の硬さと乾燥はトンネルを掘る種に悪影響を及ぼします。開けた牧草地の条件に耐えられる種は非常に豊富でした。フンコロガシの数の減少は、それらの生態学的役割の効率に影響を与え、糞の除去と埋葬が減少したことがわかりました。フンコロガシによる糞の除去と埋葬は、土壌の通気性や肥料化などの生態学的利益をもたらします。これらの利益は、栄養循環と植物による吸収の改善、牧草地の品質向上、害虫のハエや腸内寄生虫の生物学的防除、二次的な種子散布につながります。したがって、生態系におけるフンコロガシの役割は不可欠です。[7]
分類
この亜科は現在 約12の部族に分かれている。[2] [8]これらは分布によってグループ分けできるが、最近の系統解析に基づくと現在の分類は大幅な改訂が必要になると予想される。[9]
世界中に分布する部族
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サロフォラス・コスタス
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ペダリア・ニグラ
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コプリスエルフェノール雌
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コプリス・エルフェノール雄
- Deltochilini (= Canthonini) - 以下を含む約 120 属:
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カントン・スマラグドゥルス
- Onthophagini - 以下を含む約 40 属:
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ヒアロンソファガス・アルシオニデス
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オントファガス・ビノディス
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プロアゴデルス・インペラトル
主に旧世界(新世界に存在するのは比較的最近の分散を示している可能性が高い)
- Oniticellini (Eurysternini を含む) - 以下を含む 16 属:
- シシュフィニ属- 3 つの属(コガネムシ科に分類されることもある):
旧世界
- Gymnopleurini - 4 つの属 (Scarabaeini に分類されることもある):
- アロギムノプレウルス
- ガレッタ ・ヤンセンス、1940年
- ギムノプレウルス ・イリガー、1803
- パラギムノプレウルス
- コガネムシ科- 選択された属:
- Onitini - 選択された属:
-
瘡蓋炎
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インドカイロニティス
新世界
参考文献
- ^ Tarasov, Sergei; Vaz-de-Mello, Fernando Z.; Krell, Frank-Thorsten; Dimitrov, Dimitar (2016). 「ドミニカ産琥珀から発見された2種のCanthochilum属の化石(甲虫目:コガネムシ科:コガネムシ亜科)のレビューと系統発生」PeerJ . 4 : e1988. doi : 10.7717/peerj.1988 . PMC 4986599. PMID 27547512 .
- ^ ab Bouchard, P.; Bousquet, Y.; Davies, A.; Alonso-Zarazaga, M.; Lawrence, J.; Lyal, C.; Newton, A.; Reid, C.; Schmitt, M.; Ślipiński, A.; Smith, A. (2011). 「Coleoptera (Insecta) の科グループ名」. ZooKeys (88): 1–972. doi : 10.3897/zookeys.88.807 . PMC 3088472 . PMID 21594053.
- ^ ab Louzada, J; Lima, A; Matavelli, R; Zambaldi, L; Barlow, J (2010). 「アマゾンのサバンナにおける糞虫の群集構造:火災による撹乱、植生、景観構造の役割」. Landscape Ecology . 25 (4): 631–641. doi :10.1007/s10980-010-9448-3. S2CID 23269300.
- ^ Braga, R; Korasaki, V; Andresen, E; Louzada, J (2013). 「アマゾンの生息地撹乱勾配に沿ったフンコロガシのコミュニティと機能:生物多様性に関連する生態学的機能の迅速評価」PLOS ONE . 8 (2): e57786. doi : 10.1371/journal.pone.0057786 . PMC 3583983 . PMID 23460906.
- ^ ギル、ブルース。「Scarabaeinae」。新世界スカラベ甲虫の総合ガイド。ニューファンドランド・ラブラドール州立博物館。 2017年10月10日閲覧。
- ^ Liberal, C; Farias, A; Meiado, M; Filgueiras, B; Iannuzzi, L (2011). 「ブラジルの半乾燥生態系であるカチンガにおける生息地の変化と降雨量による糞虫の多様性への影響」。Journal of Insect Science 。11 ( 114 ) : 114。doi : 10.1673 /031.011.11401。PMC 3281362。PMID 22224924。
- ^ Horgan, F (2008). 「エルサルバドルの森林と牧草地における糞虫の集団:機能比較」.生物多様性と保全. 17 (12): 2961–2978. doi :10.1007/s10531-008-9408-2. S2CID 6996933.
- ^ Tarasov, SI (2017). 「新しいフンコロガシ族 Parachoriini (甲虫目: コガネムシ科: コガネムシ亜科) のサイバー分類学的改訂と分子および形態学的データを使用した系統学的評価」Zootaxa . 4329 (2): 101–149. doi : 10.11646/zootaxa.4329.2.1 . PMID 29242487.
- ^ Tarasov, Sergei; Génier, François (2015年3月17日). 「形態学的特徴のオントロジーベースの分割によって強化された、糞虫(甲虫目、コガネムシ科、コガネムシ亜科)の革新的なベイジアンおよび簡潔系統学」. PLOS ONE . 10 (3): e0116671. doi : 10.1371/journal.pone.0116671 . PMC 4363793. PMID 25781019 .
外部リンク
