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サリー・テンプル | |
|---|---|
| 国籍 | アメリカ人 |
| 母校 | ケンブリッジ大学、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、コロンビア大学 |
| 受賞歴 | マッカーサーフェロープログラム
ジェイコブ・ジャヴィッツ功労賞 市民桂冠賞 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 神経科学 |
| 機関 | アルバニー医科大学 |
サリー・テンプルはニューヨーク州アルバニー在住のアメリカ人発達神経科学者です。彼女は神経幹細胞研究所の共同設立者兼科学ディレクターであり、アルバニー医科大学の神経科学および神経薬理学の教授です[1] テンプルは神経幹細胞と神経関連疾患の治療法に焦点を当てた研究室の主任研究者でもあります[2]
人生
テンプルはケンブリッジ大学で学士号を取得しました。その後、ロンドン大学ユニバーシティ・カレッジで博士課程を続け、コロンビア大学で博士研究員として研究を続けました。このとき、彼女の研究対象は視神経の発達でした。[2]
テンプル博士は、哺乳類の胎児の脳に稀な幹細胞のような細胞が含まれていることを発見し、幹細胞研究の先駆者となった。この発見の後、彼女は神経幹細胞とそれが時間の経過とともにどのように発達し、子孫を生み出すかに焦点を当てた。 [2]
彼女はそれ以来、幹細胞、特に脊髄損傷や神経変性などの病気の細胞補充療法に応用できる可能性のある神経幹細胞の分野における革新者とみなされてきました。彼女は、革新的な製品を生み出し、科学研究を促進するために科学者によって設立された会社、StemCulture, LLCの社長兼共同創設者です。[3]
2010年、彼女とジョン・J・ニグロは2010年市民桂冠賞を受賞した。この賞は、ビジネス、産業、政府、学術界のリーダーを表彰するものである。[3]
彼女は以前、オールデン・マーチ生命倫理研究所の研究員であった。[4]
テンプル博士は現在、神経幹細胞研究所の科学ディレクターを務めています。また、アルバニー医科大学、レンセラー工科大学、ニューヨーク州立大学アルバニー校の教員でもあります。[4]テンプル博士は、再生研究財団と神経幹細胞研究所のもう1人の共同創設者である網膜外科医のジェフリー・スターン博士と結婚しています。[5]
彼女はDevelopmental Cellの編集委員会のメンバーです。
研究
テンプルの現在の研究室は、主に神経幹細胞と、眼、脳、脊髄の疾患に関連する治療法の開発に焦点を当てています。[2]
彼女の研究分野における主要な業績の一つは、グリア細胞の前駆細胞株の分離と培養である。これにより、細胞分裂の回数は内部のカウント機構によって決定されることが発見された。[4]この研究により、彼女は前駆細胞株の特定のマーカーと、神経幹細胞の維持に関与する外部シグナル伝達分子を指摘した。[1]
彼女の他の研究によると、神経疾患における胚性幹細胞移植の成功が限られているのは、間違った発達段階で細胞が導入されたためかもしれないとのことだ。これは、医療の未来として幹細胞を使った神経疾患の治療に大きな影響を与えるかもしれない。[1]
彼女はまた、前駆細胞が徐々に分裂能力を失うことを示す証拠を自分の分野で提供した。彼女は、 Foxg1遺伝子の発現が減少すると分裂プロセスが遅れるため、Foxg1 遺伝子がこの点で重要であることを明らかにした。 [4]
StemCulture, LLC の社長として、彼女は現在、新製品 StemBeads FGF2 に関する新しい研究に取り組んでいます。[2] StemCulture, LLC は、この製品をFGF2依存性幹細胞培養をより効率的に行うことができる成長因子サプリメントと説明しています。 [6]彼女はまた最近、網膜疾患治療の重要な発展につながる可能性のある重要なヒト中枢神経幹細胞を特定しました。[7] 2015 年に、彼女は RPI 幹細胞およびバイオエンジニアリング会議に出席し、網膜色素上皮(RPE) 研究について講演しました。彼女は、彼女のチームがヒト網膜幹細胞の培養と加齢性黄斑変性の治療における RPE 細胞の使用に関する研究をどのように進めてきたかについて説明しました。[8]
特許
テンプルは神経幹細胞や未分化細胞を培養する様々な方法に関連する多数の特許を保有している。[9]
受賞歴
2003年、テンプル博士は国立衛生研究所からジェイコブ・ジャビッツ功労賞を受賞した。[2]その後、 2008年にマッカーサー・フェローシップを受賞した。この賞は、受賞者の創造性の可能性を補うことを目的とした無条件の助成金とみなされている。[4]テンプル博士は、2010年の市民桂冠賞も受賞した。これは、黄斑変性症とパーキンソン病 の治療法に関する研究に対して、アルバニー大学財団から授与された。[3]
出版物
- Ras-MAPK-ERKの負の調節因子であるSpred1は、CNS胚葉領域に豊富に存在し、NSCの増殖を抑制し、脳室領域の構造を維持します。Phoenix TN、Temple S. Genes Dev. 2010年1月1日;24(1):45-56。
- 皮質神経新生のタイミングは、個々の前駆細胞の系統内にコード化されています。Shen Q、Wang Y、Dimos JT、Fasano CA、Phoenix TN、Lemischka IR、Ivanova NB、Stifani S、Morrisey EE、Temple S。Nat Neurosci。2006 年 6 月;9(6):743-51。Epub 2006 年 5 月 7 日。
- LeX は、胎児神経系の主要な前駆細胞によって発現され、その周囲に分泌されて Wnt-1 に結合します。Capela A、Temple S. Dev Biol. 2006 年 3 月 15 日;291(2):300-13. Epub 2006 年 2 月 3 日。
- 有糸分裂中のEGFR受容体の非対称分布により多様なCNS前駆細胞が生成される。Sun Y、Goderie SK、Temple S. Neuron. 2005年3月24日;45(6):873-86。
- LeX/ssea-1 は成体マウスの CNS 幹細胞によって発現され、非上衣性であることが確認されています。Capela A、Temple S. Neuron. 2002 年 8 月 29 日;35(5):865-75。
参考文献
- ^ abc 「サリー・テンプル博士、科学ディレクター - 神経幹細胞研究所、レンセラー、ニューヨーク」。神経幹細胞研究所、レンセラー、ニューヨーク。2015年11月19日閲覧。
- ^ abcdef 「Sally Temple - StemCulture」。StemCulture 。2015年11月19日閲覧。
- ^ abc 「幹細胞研究者がアルバニー大学を市民栄誉賞受賞 - アルバニー大学-SUNY」www.albany.edu 。 2015年11月19日閲覧。
- ^ abcde 「サリー・テンプル — マッカーサー財団」www.macfound.org . 2015年11月19日閲覧。
- ^ 「ジェフリー・スターン - StemCulture」。StemCulture 。2015年11月20日閲覧。
- ^ 「stem beads fgf2を検索しました - StemCulture」。StemCulture 。2015年11月20日閲覧。
- ^ 「講演者 - Cell Symposia: Stem cells in modeling and treatment disease、2013年11月21日 - 23日 Cedars-Sinai Medical Center、ロサンゼルス、米国」www.cell-symposia-stemcells-modelingtreatingdisease.com。 2015年11月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年11月20日閲覧。
- ^ 「視覚障害、IND、その他に対する成人用RPEについて語るサリー・テンプル - The Niche」The Niche 2015年6月17日2015年11月20日閲覧。
- ^ 「発明者サリー・テンプル・スターンの特許 - Justia特許データベース」patents.justia.com 。 2015年11月20日閲覧。
外部リンク
- 神経幹細胞研究所