Loading article…
| Hsp20/アルファクリスタリンファミリー | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||
| シンボル | HSP20 | ||||||||||
| パム | PF00011 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
| プロサイト | PDOC00791 | ||||||||||
| SCOP2 | 1枚 / スコープ / SUPFAM | ||||||||||
| 医療機器 | cd06464 | ||||||||||
| |||||||||||
熱ショックタンパク質 Hsp20 ファミリーは、小型熱ショックタンパク質( sHSP )とも呼ばれ、熱ショックタンパク質のファミリーです。
原核生物および真核生物は、熱ショックやその他の環境ストレスに反応して、総称して熱ショックタンパク質(hsp)と呼ばれるタンパク質の合成を誘導します。[1]その中には、平均分子量が20 kDaのタンパク質ファミリーがあり、hsp20タンパク質として知られています。[2]これらは、熱誘導性の変性や凝集から他のタンパク質を保護するタンパク質シャペロンとして機能するようです。Hsp20タンパク質は、大きなヘテロオリゴマー凝集体を形成するようです。構造的には、このファミリーは、約100残基の保存されたC末端ドメイン、αクリスタリンドメインの存在によって特徴付けられます。最近、小型熱ショックタンパク質(sHSP)が海洋ウイルス(シアノファージ)で発見されました。[3]
機能と規制
Hsp20は、他の熱ショックタンパク質と同様に、細胞がストレス状態にあるときに豊富に存在します。[4] Hsp20は、脳や心臓を含む多くのヒト組織で発現していることが知られています。[5] Hsp20は心筋細胞で広く研究されており、シャペロンタンパク質として機能し、タンパク質キナーゼ1(PDK1)に結合してその核輸送を可能にすることが知られています。[6]さらに、hsp20のリン酸化は、細胞の細胞骨格の構造に影響を及ぼすことが示されています。[7] hsp20は加熱されると通常それ自体と二量体を形成するため、シャペロン機能が大きく影響を受ける可能性があります。[8]
ヒト小熱ショックタンパク質
参考文献
- ^ Lindquist S, Craig EA (1988). 「熱ショックタンパク質」. Annu. Rev. Genet . 22 : 631–677. doi :10.1146/annurev.ge.22.120188.003215. PMID 2853609.
- ^ Merck KB, de Jong WW, Bloemendal H, Groenen PJ (1994). 「ジュニアシャペロンαクリスタリンの構造と修飾。レンズ透明性から分子病理学まで」Eur. J. Biochem . 225 (1): 1–9. doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.00001.x . PMID 7925426.
- ^ Maaroufi H, Tanguay RM (2013). 「海洋ウイルスおよびそのシアノバクテリア宿主由来の小型熱ショックタンパク質の分析と系統発生」. PLOS ONE . 8 (11): e81207. Bibcode :2013PLoSO...881207M. doi : 10.1371/journal.pone.0081207 . PMC 3827213. PMID 24265841 .
- ^ LI, DC; Lan, Fan; Chen, Dian-Fu; Yang, Wei-Jun; Lu, Bo (2012). 「超好熱性古細菌 Sulfolobus solfataricus P2 由来の小型熱ショックタンパク質 HSP20 の耐熱性と分子シャペロン機能」Cell Stress & Chaperones . 17 (1): 103–8. doi :10.1007/s12192-011-0289-z. PMC 3227843 . PMID 21853411.
- ^ GC, Fan; G, Chu; EG, Kranies (2005年5月). 「Hsp20とその心臓保護作用」. Trends Cardiovasc. Med . 15 (4): 138–41. doi :10.1016/j.tcm.2005.05.004. PMID 16099377.
- ^ Yan Sin, Yuan; Currie, Susan; P Martin, Lauren; Wills, Tamara; S Baillie, George (2015). 「小型熱ショックタンパク質 20 (Hsp20) は心臓肥大時にタンパク質キナーゼ D 1 (PKD1) の核内移行を促進する」Cell Commun Signal . 13 : 16. doi : 10.1186/s12964-015-0094-x . PMC 4356135 . PMID 25889640.
- ^ M. ドライザ、キャサリン; M・ブロフィー、コリーン。コマラヴィラス、パドミニ。 J.ファーニッシュ、エリザベス。ジョシ、ロケシュ。 A.パレロ、マヌエル。 E. マーフィー・ウルリッヒ、ジョアン;フォン・レッヒェンベルク、モーリッツ。 J.ホー、ユーセン;ボニー・リチャードソン。徐、ナフェイ。ジェン、ユエジュン。 M.ペルティエ、ジョン;アリッサ・パニッチ (2005)。 「伝達可能な熱ショックタンパク質 20 (HSP20) リンペプチドは細胞骨格の動態を変化させる」。FASEBジャーナル。19 (2): 261–263。土井:10.1096/fj.04-2911fje。PMID 15598710。S2CID 28781928 。
- ^ van Montfort, RL; Basha, E; Friedrich, KL; Slingsby, C; Vierling, E (2001). 「真核生物の小さな熱ショックタンパク質の結晶構造と集合」。Nature Structural Biology . 8 (12): 1025–1030. doi :10.1038/nsb722. PMID 11702068. S2CID 618916.
