SCH-50911

SCH-50911
名前
	推奨されるIUPAC名 2-[(2 S )-5,5-ジメチルモルホリン-2-イル]酢酸
識別子
CAS番号	160415-07-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4470917 ;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	1075;
メッシュ	SCH-50911
パブケム CID	5311429;
ユニ	Q5MMG73452 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID701336120 DTXSID0045670、DTXSID701336120;
	InChI InChI=1S/C8H15NO3/c1-8(2)5-12-6(4-9-8)3-7(10)11/h6,9H,3-5H2,1-2H3,(H,10,11 )/t6-/m0/s1 キー: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIESA-N ; InChI=1/C8H15NO3/c1-8(2)5-12-6(4-9-8)3-7(10)11/h6,9H,3-5H2,1-2H3,(H,10,11 )/t6-/m0/s1 キー: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIEBV;
	笑顔 O=C(O)C[C@@H]1OCC(NC1)(C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ15ＮＯ3
モル質量	173.21 グラムモル−1
融点	154.5～157 °C (310.1～314.6 °F; 427.6～430.1 K) (塩酸塩)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

SCH-50911は選択的GABAB_拮抗薬である。^[1]主な用途は薬理学研究である。

SCH-50911は、通常の状態では抗けいれん剤としても作用します。SCH-50911は、GHB依存ラットにおいて、ヒトのアルコール離脱で見られる振戦せん妄に似た急性離脱症候群を引き起こし、GHB依存動物においてけいれんを引き起こす可能性があります。^[2]

参考文献

^ Blythin DJ、Kuo SC、Shue HJ、McPhail AT、Chapman RW、Kreutner W、他 (1996 年 7 月)。「置換モルホリン-2S-酢酸誘導体: Sch 50911 および関連化合物の新規 GABAB 拮抗薬としての利用」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。6 (13): 1529– 34。doi : 10.1016/S0960-894X(96)00267-3。
^ Quang LS、Colombo G、Lobina C、Maccioni P、Orru A、Gessa GL、他 (2006 年 8 月)。「異なるラット系統におけるガンマヒドロキシ酪酸 (GHB)、ガンマブチロラクトン (GBL)、および 1,4-ブタンジオール (1,4-BD) の離脱症候群の評価」。Annals of the New York Academy of Sciences。1074 ( 1 ): 545– 58。Bibcode :2006NYASA1074..545Q。doi : 10.1196/annals.1369.055。PMID 17105952。S2CID 86383425。