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| ルセア | |
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| Iconographia generic plantarum、F. Beck、1838 年 からの描画 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | キク目 |
| 家族： | ミツバチ科 |
| 亜科: | Rousseoideae ホラン。 |
| 属: | ルセア Sm. |
| 種： | R. シンプレックス
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| 二名法名 | |
| ルセアシンプレックス | |
Roussea simplexは、モーリシャスの山林に固有の高さ 4～6 m の木質のつる植物です科に分類されるRoussea属の唯一の種です。葉は対生で全縁で倒卵形の緑色で、先端に小さな鋸歯があります。花は主に五弁で、黄色がかった反り返った花被片を持つ垂れ下がった花と、強く反り返った狭い三角形の裂片を持つ財布形のオレンジ色の花冠があります。 [ 1]
説明
茎と葉
Roussea simplexは高さ 4～6 m のつる植物です。木道管には非常に斜めの楕円形の開口部があり、約 20 (最大 50) の横木で分割されています (これを scalariform と呼びます)。一方、側壁には列状の穴があり、らせん状の肥厚はありません。若い茎は堅く、厚い節があります。葉は互いに向かい合って生えますが、数対が互いに接近して輪生状の房を形成することもあります。葉柄の基部の托葉はありませんが、葉柄自体は長さ約 1 cm で、フェルト状の毛で覆われています。葉身は頑丈で大きく、長い逆卵形 (7～12 × 3～5½ cm) です。基部は丸みを帯びているかわずかにくさび形で、縁は特に先端に向かってわずかに鋸歯状になり、先端は尖っているか鈍いです。葉身の上部は濃い緑色で毛がなく、裏面は明るい緑色で毛が少しある。薄緑色の主脈は羽状に分かれ、副脈は葉の縁で終わる。葉には長い樹脂の通路がある。腺毛があると言われている。[1] [2]
花
葉の軸に、ほとんどが1個（まれに4個）の垂れ下がった花が、フェルト状の毛で覆われた長さ約2cmの花茎に咲く。これらの花は、ほとんどが5数性（まれに4数性）で、大きくて丈夫で、約2.5cmの大きさである。花は酵母を思わせるわずかに甘い香りがあり、花粉媒介者のヤモリの好みに合わせたものと考えられる。葯は柱頭より先に熟すため、個々の花は最初は雄花で、その後雌花（または雄先天性）となる。萼片は革質で、持続性があり、雄期には最初は広がって白っぽいが、雌期にはより黄色がかって屈曲し、果実の発育中に最終的に多かれ少なかれ広がり、淡い緑色になる。花冠は鐘形または袋形で、上半分が大きく反り返っており、個々の花弁は厚く、長い卵形から狭い三角形で、基部近くは卵黄色で、先端近くでは徐々に温かみのあるオレンジ色になり、外側にはフェルト状の毛があり、先端に向かうにつれて密になります。雄しべは花弁と交互につき、卵黄色で大きく、子房と雌しべを完全に覆い、花糸は三角形で中央に向かって傾いています。大きな葯は柱頭から離れて外側を向いています。花粉粒は円形で、直径25～30μmで、湿った粘着性のある黄色がかった液体として分泌され、滑らかな表面に簡単に付着します。3～4日後、雄しべは花から落ちて淡い雌部分が露出します。雌部分は大きな中央の花柱と蕾状の柱頭を持ち、雄花期には緑がかっていますが、雌花期には黄色になります。果実は淡い緑色で、角張った平らなタマネギのような形をしています。中には小さくて平らで卵形の種子がたくさん入っています。雄と雌の両方の段階で、花蜜がたっぷりと分泌されます。[1] [2] [3]
分類
分類学の歴史
Roussea simplex は1789 年にJames Edward Smithによって記載され、キキョウ科に分類された。[2]しかし1830 年にAlphonse Pyramus de Candolle はこの分類を却下し、Escalloniaceae、Loganaceae、またはGoodeniaceaeとの関連を検討した。彼の父Augustin Pyramus de Candolle は最終的に1839 年に当時は単型の科 Rousseaceae を設定した。John Lindley はArgophyllum、Ixerba、Brexiaとの密接な関係を見出し、 1853 年にRoussea をBrexiaceaeに含めた。後の著者のほとんどは Lindley に同意したが、この分類の順位については意見が分かれており、目、科、亜科 ( Saxifragaceaeまたは Escalloniaceae 内)、族 (Saxifragaceae 内の Escallonioideae 内) を検討した。他の研究者は、花粉、解剖学、化学的な違いから、ルセアとブレキシアの関連性について疑問を抱いていた。生物間の関係を決定するためにDNAを比較する方法（系統学）が開発されて以来、ルセアとキク目の類似性は繰り返し確認されている。[4]
現代の分類
系統解析により、 Abrophyllum、Cuttsia、Carpodetusからなる系統群はCarpodetoideae亜科に属し、 Rousseaの姉妹種として単独でRousseoideaeを代表するとされている。これら2つを合わせてRousseaceae科を構成する。[4]
系統発生
次のツリーは、 Rousseaと他の分類群との関係に関する現在の知見を表しています。
再分類された種
Rousseaとして記載されていた種は、後に別の科に分類されました。[5]
語源
ルセアはジャン＝ジャック・ルソーにちなんで命名された。[4]種小名の simplex はラテン語に由来し、単純または1つの要素によって特徴付けられることを意味する。[6]
分布と生息地
ルセア・シンプレックスはモーリシャス固有のつる性低木で、現在島の南東部、中央部、南西部の9か所に限定されていることが知られています。[7]このつる性低木は主に、モーリシャスの最高峰であるル・プース山などの湿潤で標高の高い雲霧林に生育します。 [8]
エコロジー
ルセアの花は多量の蜜を生成し、アオヤモリ Phelsuma cepedianaによって受粉されます。果実は小さな種子を含むゼラチン状の物質を分泌します。アオヤモリはこの分泌物を舐めて、糞で種子を散布します。[9]最近では、モーリシャスヒヨドリHypsipetes olivaceusが、その長い嘴と長距離を飛ぶ能力から、ルセアのより効率的な受粉者であることが明らかになりました。 [10]
害虫と病気
テクノミルメックス・アルビペスは、もともとインド太平洋地域からモーリシャスに持ち込まれた小さなアリで、コナカイガラムシを守るためにルセアの花を粘土で密封する。コナカイガラムシは樹液を飲んで糖分を含んだ尿を排泄し、アリがそれを集める。アリは植物を訪れる動物を襲い、アオオカミヤモリが花を受粉したり果実を食べたりするのを妨げ、ルセアの繁殖を深刻に妨げる。 [9] 2つの新種が花の蜜を求めて花を訪れることが報告されている。在来種のプラギオレピス・マデカッサ[11]と外来種のキバハリアリ、アノプロレピス・グラシリペスである。しかし、外来アリの蔓延は季節によって変化し、イチゴグアバなどの外来侵入植物との競争により地面に近いところで倒れた植物に多く発生するとも報告されている。 [12]
保全
1937年、ルセアはモーリシャスでは一般的だったが、現在では絶滅が危惧されている。[13]わずか85株が散在する少数の個体群に残っていると言われている。大規模な森林伐採、導入された外来動物（豚、ヤギ、ネズミ）が苗木を食べたり、外来植物（グアバやトラベラーズパームなど）がルセアを凌駕したりする可能性がある。キューガーデンは現在、種子からこの種を育てようとしているが、ヤモリの腸を通らないと種子が真菌感染で死んでしまうため、非常に困難であることが判明した。種子は現在、無菌環境で栽培されている。[9]
参考文献
- ^ abc Koontz, JA; Lundberg, J.; Soltis, DE (2007)、「Rousseaceae」、Joachim W. Kadereit 教授、Charles Jeffrey (編)、顕花植物・真正双子葉植物・キク目、維管束植物の科と属、第 8 巻、doi :10.1007/978-3-540-31051-8、ISBN 978-3-540-31050-1
- ^ abc ジェームズ・エドワード・スミス (1789)。プランタルム・アイコンズ・ハクテヌス。 6 ページ。2016 年 3 月 18 日に取得。
ルセシンプレックス。
- ^ Hansen, Dennis M. (2005). 「謎に包まれたモーリシャス固有種の Roussea simplex (Rousseaceae) の受粉：鳥かヤモリか？」(PDF) . Ecotropica . 11 . 熱帯生態学会：69–72。
- ^ abc Lundberg, Johannes (2001). 「モーリシャスのルセア（ルセア科）のキク属との類似性」（PDF） .リンネ協会植物学雑誌. 137 (3): 267–276. doi : 10.1111/j.1095-8339.2001.tb01122.x . 2016年3月17日閲覧。
- ^ "Roussea". The Plantlist . 2016年3月27日閲覧。
- ^ 「simplex」. Dictionary.com . 2016年3月17日閲覧。
- ^ Bissessur, Prishnee; Baider, C.; Florens, FBV (2017). 「保護区域内での広範囲な生息地破壊と発生に対する回復力にもかかわらず、海洋島固有の植物の急速な個体数減少」.植物生態学と多様性. 10 (4): 293–302. Bibcode :2017PlEcD..10..293B. doi :10.1080/17550874.2017.1402382.
- ^ 「Roussea simplex」。Encyclopedia of Life 。2016年3月18日閲覧。
- ^ abc Hansen, DM; Müller, CB (2009). 「絶滅の危機に瀕した謎のモーリシャス固有種 Roussea simplex (Rousseaceae) の生殖生態学」(PDF) . International Journal of Plant Sciences . 170 : 42–52. doi :10.1086/593050. およびHansen, DM ; Müller, CB (2009)。「モーリシャスにおける侵入アリがヤモリの受粉と絶滅危惧植物 Roussea simplex の種子散布を妨害」。Biotropica。41 ( 2 ) : 202–208。Bibcode :2009Biotr..41..202H。doi :10.1111/j.1744-7429.2008.00473.x。JSTOR 20492551 。 「Roussea simplex」に引用。キュー王立植物園。2016年3月17日閲覧。
- ^ Bissessur, Prishnee; Bunsy, Y.; Baider, C.; Florens, FBV (2019). 「非侵入的体系的研究により、絶滅の危機に瀕した島嶼固有種間の相互関係が明らかになり、より影響力のある保全が示唆される」。Journal for Nature Conservation . 49 : 108–117. Bibcode :2019JNatC..49..108B. doi :10.1016/j.jnc.2019.04.002.
- ^ 「Plagiolepis madecassa」. AntWiki: アリ --- オンライン.
- ^ Bissessur, Prishnee; Baider, C .; Florens, FBV (2020). 「受粉を妨害する外来アリによる侵略は時間的、空間的に変化し、外来植物の侵入によって悪化する」。生物学的侵略。22 (8): 2573–2585。Bibcode :2020BiInv..22.2573B。doi : 10.1007/s10530-020-02272-y。
- ^ ケリー・スコット・ウォルター、ハリエット・J・ジレット（1998年）。1997年IUCN絶滅危惧植物レッドリスト。IUCN。ISBN 978-2-8317-0328-2。