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ロナルド・G・ウォートン OC FRSC（1942年4月2日生まれ）はカナダの医師である。[1]
マニトバ州ウィニペグ生まれ。マニトバ大学で理学士号と理学修士号を取得し、トロント大学で医学生物物理学の博士号を取得した。イェール大学で博士研究員を務めた。1971年、トロント小児病院の診断細胞遺伝学研究所所長に就任。1985年、同病院の主任遺伝学者、トロント大学医学遺伝学教授に就任。1996年、オタワ総合病院研究部長、オタワ病院研究所最高経営責任者、オタワ大学医学教授に就任。[2]
ウォートンと彼のチームは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーとベッカー型筋ジストロフィーに関連する変異を持つジストロフィン遺伝子を特定した。彼のリーダーシップの下、小児病院の遺伝学部門は、嚢胞性線維症、ファンコニ貧血、ウィルソン病、ウィルムス腫瘍[2]、テイ・サックス病[1]に関連する遺伝子も特定した。
ウォートンはヒトゲノム機構の理事を4年間務め、カナダ遺伝病ネットワークの副所長を12年間、カナダゲノム解析技術プログラムの責任者を6年間、カナダ幹細胞ネットワークの創設科学ディレクターを4年間務めた。[3]
彼は1989年にガードナー財団国際賞を受賞し、[4] 2012年にカナダ勲章を受章し[5] 、カナダ王立協会会員でもある。[3]また、小児科研究でE・ミード・ジョンソン賞も受賞している。 [2] 2014年、ウォートンはカナダ医学の殿堂入りを果たした。[1]
ウォートンは医学研究から引退し、オンタリオ州オークビルに住み、冬はアリゾナ州メサで過ごしている。[6]
参考文献
- ^ abc 「Dr. Ronald Worton」。Canadian Medical Hall of Fame。2014年。2014年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abc 「ロナルド・G・ワートン、D.Sc」マニトバ大学。2000年10月19日。
- ^ ab "ロナルド・ウォートン". トロント大学.
- ^ 「ロナルド・G・ウォートン博士」。ガードナー財団。
- ^ 「リック・ヒリアー、スチュアート・マクリーンらカナダ勲章受章者44名」CBCニュース、2012年9月28日。
- ^ 「ロナルド・ウォートン博士」オタワ病院研究所。