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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェビ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.189.524 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 11 H 12 Cl F N 2 |
| モル質量 | 226.68 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
Ro60-0175はホフマン・ラ・ロシュ社が開発したイソトリプタミン系の薬剤で、科学研究に応用されています。[1] [2] 5-HT 2Bおよび5-HT 2Cセロトニン受容体サブタイプの両方に対して強力かつ選択的な作動薬として作用し、近縁の5-HT 2Aサブタイプに対しては優れた選択性を示し、他の受容体に対する親和性はほとんどまたは全くありません。[3] [4]
参照
参考文献
- ^ Quarta D、Naylor CG、Stolerman IP ( 2007 年 8 月)。「セロトニン 2C 受容体作動薬 Ro-60-0175 は、5 択連続反応時間課題および薬物弁別におけるニコチンの効果を減弱させる」。Psychopharmacology。193 ( 3 ) : 391–402。doi : 10.1007/s00213-007-0802-3。PMID 17473916。S2CID 21020653 。
- ^ Fletcher PJ、Rizos Z、Sinyard J 、 Tampakeras M、Higgins GA (2008 年 5 月)。「5-HT2C 受容体作動薬 Ro60-0175 は、ストレス因子であるヨヒンビンおよび状況的刺激によって引き起こされるコカインの自己投与および再発を軽減する」。Neuropsychopharmacology。33 ( 6 ) : 1402–12。doi : 10.1038/ sj.npp.1301509。PMID 17653111。
- ^ Porter RH、Benwell KR、Lamb H、Malcolm CS、Allen NH、Revell DF、他 (1999 年 9 月)。「CHO-K1 細胞における組み換えヒト 5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 受容体に対するアゴニストの機能的特徴」。British Journal of Pharmacology。128 ( 1 ) : 13–20。doi : 10.1038/sj.bjp.0702751。PMC 1571597。PMID 10498829。
- ^ Damjanoska KJ、Muma NA、Zhang Y、D'Souza DN、Garcia F、Carrasco GA、他 (2003 年 3 月)。「(S)-2-(クロロ-5-フルオロ-インドール- l-イル)-1-メチルエチルアミンフマル酸塩 (Ro 60-0175) は選択的 5-ヒドロキシトリプタミン (2C) 受容体作動薬ではないという神経内分泌学的証拠」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。304 ( 3): 1209–16。doi : 10.1124 /jpet.102.043489。PMID 12604698。S2CID 23880629。