レックス変異

レックス突然変異は、柔らかくカールした毛皮をもたらす哺乳類の遺伝子変異です。これらの効果は、毛のグループの構造と個々の毛の断面の変化によるものです。レックス毛皮は珍しいものですが、猫、ネズミ、ウサギ、馬、犬に発生し、保存されています。突然変異はまれで自然発生的であり、さまざまな遺伝子と遺伝子制御構造で発生します。遺伝要因の多様性により、毛皮の厚さ/密度と毛の長さが変わります。同様の突然変異は鳥の羽毛にも影響を与える可能性があります。

巻き毛の羽を持つ家禽類にはいくつかの種類があります。

• セバストーポルのガチョウ
• エリマキバト^[1]
• フリズルチキン^[2]やその他の「縮れた」羽毛を持つ鶏。
• ウズラ^[3 ]

国際的に認められているレックス猫の主な品種は、コーニッシュ・レックス、デボン・レックス、ラパーマ、セルカークレックスの4つです。レックスの品種は、巻き毛の犬種グループにちなんで、「プードル猫」または「プードルキャット」というニックネームで呼ばれることもあります^[4]。

ジャーマン・レックス、ウラル・レックス、テネシー・レックス、タスマン・レックス・グループ、^[5]およびスクークムなど、より希少であまり知られていない、または開発中のレッキス毛皮の品種も多数存在します。レックスの自然発生的な変種は、メインクーンやペルシャなどの品種、およびオハイオ・レックス、オレゴン・レックス、カリフォルニア・レックスなどのランダム交配された猫でも確認されていますが、これらの変種を開発または認識しようとする大きな試みはなく、ほとんどが絶滅しています。テネシー・レックスは、2004年にフランクリン・ウィッテンバーグによって発見された、自然突然変異の猫種です。^[6]

レックスの品種は、優雅でほっそりとした体つきのコーニッシュ・レックスから、より大きくてずんぐりとして骨太なセルカークレックスまで、外見がかなり多様です。それぞれが共通の祖先から交配されたのではなく、別々の突然変異によって生じています。それぞれの突然変異により、毛包は通常の規則的な丸い形ではなく楕円形になり、その結果、毛はまっすぐに成長するのではなく、成長するにつれて丸くなります。その他のレックスの自然発生的な突然変異の多くは発生しており、いくつかは主要な4品種と同じ遺伝子であることが証明されています。ダッチ・レックスなどの突然変異の中には、扱いにくい、または魅力のない毛皮を持つことが判明したため、品種として追求されませんでした。

レックスという名前はウサギの愛好から取られたもので、最初に開発されたレックス猫の品種であるコーニッシュ・レックスは、トップコートやガードヘアがなくアンダーコートのみで構成される点で、レックスウサギの毛に似ています。

• 1930 年代: カラクル猫。米国で発見され、珍しいものとして記録されましたが、品種としては開発されませんでした。
• 1930 年代: プロイセン レックス。1930年代初頭に東プロイセンのケーニヒスベルクで発見されました。このレッキスの毛並みの茶色い雄猫は「(ケーター) ムンク」と名付けられ、1944 年に死亡するまで地元の猫と自由に交尾することが許されていたため、後のドイツ レックスと関連付けられました。その子孫は記録されていません。
• 1944年: オハイオ・レックス。米国オハイオ州で初めてレックスの毛皮を持つ猫が発見された。
• 1950年代: バックファストブルー (バックファストレックス)。イギリスのデボン州に生息する品種で、デボンレックスの野生化した先祖。
• 1946 年と 1951 年:ジャーマン レックス。レックス猫はドイツのさまざまな地域で何度か発生し、そのうちのいくつかはケーター ムンクと関連があるとの逸話があります。ベルリン、エッセン、ジーブルクで発生しましたが、現代のジャーマン レックスを生み出したのはベルリン種でした。
• 1950 年:コーニッシュ レックス。英国/ヨーロッパのスタイルの猫は、北米の品種とは大きく異なるため、区別し、異なる品種基準に対応するために、後者は「アメリカン コーニッシュ レックス」とも呼ばれています。
• 1950 年: イタリアン レックス。直毛のメスからレッキス毛の子猫が 3 匹生まれましたが、品種として追求されることはありませんでした。
• 1953 年: オハイオ レックス。米国オハイオ州で 2 度目に出現したレックスの毛皮を持つ猫。少なくとも 4 匹の猫が誕生しましたが、この品種は真剣な品種作りの試みもなく、わずか 10 年しか存続しませんでした。
• 1959 年: オレゴン レックス。ウェーブのかかった毛の 2 色の雌の子猫が、直毛の母猫から生まれ、「キンキー マーセル」と名付けられました。交配試験の結果、コーニッシュ レックスやデボン レックスとは相容れない劣性突然変異であることが判明したため、品種として追求されることはありませんでした。
• 1959 年: カリフォルニア レックス (マルセル キャット)。レッキスの毛皮を持つべっ甲柄のメスの「ミステリー レディ オブ ロデル」と、レッキスの毛皮を持つ赤トラ猫の息子が交配され、さらに巻き毛の半長毛猫が誕生しました。交配試験の結果、この猫はコーニッシュ レックスと相性が良いことが判明したため、マルセル キャットは米国におけるコーニッシュ レックスの遺伝子プールを拡大するために使用されました。
• 1960 年:デボン レックス巻き毛の猫は長年この地域に生息しており、灰色の毛皮のため地元では「バックファスト ブルー」と呼ばれていました。デボン レックスの先祖であるこれらの猫も、後から「バックファスト レックス」と呼ばれています。
• 1968～69年および1985年: ダッチ・レックス。最初の発生はザーンダムで1968年または1969年にメス猫がレックスの娘を産んだときでした。この娘猫は、シャム猫を含む血縁関係のない直毛のオス猫と交配してレックスの子孫を産み、これが優性突然変異であることを証明しました。毛はドレッドヘアになりやすく、粗く手に負えない質感でした。この猫は禿げやすい傾向もありました。猫愛好家は、この系統は軍人が飼っていたアメリカン・ワイヤーヘアに由来すると信じていました。この突然変異は1985年に再出現し、ワイヤーヘア・レックスとしても知られていました。これらの猫は、中止されたダッチ・レックス繁殖プログラムの子孫として追跡できました。最後に知られたダッチ・レックスは、1990年代後半にアムステルダムで発見された出自不明のメス猫でした。優性突然変異により、ヘテロ接合体ではレッキス型の毛皮が、ホモ接合体ではまばらな毛皮が生じた。
• 1972年: ビクトリア レックス。ロンドンのビクトリア地区で、トゥオという名の巻き毛の猫が発見されました。毛はデボン レックスとは異なっており、この猫はコーニッシュ レックスとの交配試験にかけられるはずでした。交配試験の結果は記録されていないようです。
• 1979 年: シーブルク レックス。自然発生的に生まれたレッキス毛の 2 色のオス猫。当初はプーシキンと名付けられ、後にケーター プレウと改名され、ドイツのレックス繁殖プログラムに使用されました。この猫はベルリン猫とは異なる突然変異であることが判明し、ベルリン猫と交配すると直毛の子孫が生まれたため、去勢されました。
• 1982年:ラパーム
• 1987年:セルカークレックス
• 1988 年と 2002 年: メインウェーブ/レックス メインクーン。もともと 1980 年代にイギリスの繁殖系統で発生し、GCCF の規則では自然発生的な突然変異を別の品種として登録できないため、論争を引き起こしました。デボン レックスとコーニッシュ レックスとの試験交配では結論が出ませんでした。試験交配の結果、突然変異は劣性遺伝子または不完全優性遺伝子のいずれかであり、メインクーンとこれらの品種のいずれかとの交配ミスの結果ではないことが示されました。交配ミスと不健康な猫に対する非難は続きました。1990 年代には、レックス メインクーン (および突然変異のキャリア) は、望ましくない遺伝子の拡散を防ぐために去勢されました。2002 年には、米国ニューヨークで数匹のレックス メインクーンが生まれました。 9/11 攻撃の影響が原因とされているが、レックス突然変異が遺伝子プールに存在したことが原因である可能性が高い。
• 1990 年代: ダコタ レックス。これを品種として確立する計画がありました。
• 1990 年代: ミズーリ レックス。この突然変異はデボン レックスやコーニッシュ レックスの突然変異とは異なることが判明し、この猫を品種として確立することが計画されました。経済的な問題により、ほとんどの猫が安楽死させられました。
• 1991 年: ウラル レックス。グラスノスチ後のロシアで台頭してきた猫愛好家によって 1991 年まで認識されていませんでしたが、ウラル レックスは第二次世界大戦以来、エカテリンブルクとその周辺で報告されていました。同じ突然変異を持つ 2 つの繁殖集団が存在し、ジャーマン レックス/コーニッシュ レックスの突然変異とは異なることが知られています。1991 年までに、猫は大幅に近親交配され、遺伝子プールを拡大する作業が必要でした。
• 1994年: ボヘミア レックス/チェコ カーリー キャット。1994年まで認識されていませんでしたが、このペルシャの体型の長毛レックスは、1981年からチェコ共和国のリベレツに生息していました。これは、血統書付きのペルシャの子猫からカーリーの子猫が生まれたときに発生しました。両親は、1970年代にドイツから輸入された2匹の青いペルシャのオスに遡ります。これらのオスは、自然発生的な突然変異を受け継いだか、ジャーマン レックスの繁殖プログラムでペルシャ猫が使用され、ストレート コートの子孫の一部がペルシャとして登録されたためにジャーマン レックスの突然変異を運んだ可能性があります。交配試験により、一部のボヘミア レックスのみがコーニッシュ (ジャーマン) レックスの突然変異を持ち、未知の第2のレックス誘発遺伝子が関与していることが判明しました。セルカークレックス ロングヘアが認識されるまで、この品種に対する関心はほとんどありませんでした。
• 1994年: プードル猫（Pudelkatze）。ドイツの法律により絶滅した可能性のあるドイツの品種で、スコティッシュフォールドとデボンレックスから派生した。
• 1998年: スクーカム（旧ラマーム）。米国で開発された品種。ラパーマとマンチカンから生まれた。
• 1998 年と 2003 年: タスマン マンクス (別名マンクス レックス)。自然発生的に発生したレッキス毛皮のマンクス猫。これはオーストラリアとニュージーランドの血統のマンクスの系統で自然発生的に発生したもので、交配によるものではありません。デボン レックスとの試験交配では、直毛の子猫しか生まれませんでした。毛もコーニッシュ レックスの突然変異とは異なっているように見えますが、試験交配が必要です。巻き毛のマンクス猫はすべて、オーストラリアでの (マンクスの遺伝子プールを広げるための) 異系交配に遡ることができ、ヨーロッパの血統のクリーム色のペルシャの雄が使用されました。したがって、これらはボヘミア レックス猫の一部と関連がある可能性が示唆されています。
• 1998 年: オーストラリアン レックス。1998 年に出現しましたが、2005 年まで報告されていませんでした。コーニッシュ レックスに似た毛皮を持つ猫は、コーニッシュ レックスの猫がいない地域で、血統書のない子猫の群れの中に現れました。この猫は小型で、子猫の数は 1 匹か 2 匹が一般的でした。繁殖は管理されておらず、多くの猫が姿を消すか去勢され、繁殖用のオス猫は 1 匹だけになりました。オーストラリアでは猫の繁殖は奨励されておらず、この種類は絶滅した可能性があります。
• 2001 年: アイオワ レックス。オス猫が、ドレッドヘアの長毛を含む巻き毛の子猫を何匹か出産しました。アイオワ レックスは大きくて筋肉質で、鼻先が広く目立っていました。発見者は、この猫を育成中の品種として引き取ってくれる経験豊富なブリーダーを探していました。
• 2001: ラッフル。アメリカンカールの耳のタイプとコーニッシュレックスの毛のタイプを組み合わせたものですが、この名前でさらに開発されることはありませんでした。自然発生的に発生したのか、意図的な交配によって発生したのかについてはさまざまな説明があります。
• 2003 年: ブルックリン ウーリー。米国ニューヨーク州ブルックリンで数匹の「ワイヤーヘア レックス」が誕生したが、生き残れなかった。同じ親から生まれたその後の子猫は生き残り、新しい品種として開発されている。子猫は部分的に毛が生えていない状態で生まれたり、毛が生える前に毛が生えていない状態を経ることがある。当初は短毛のラパーマと同一と考えられていたが、後に新しい劣性突然変異であることが判明した。
• 2003 年: プレーリー レックス。カナダのサスカトゥーンにある農場で、レックス猫が発見され、約 10 年間自由に繁殖していました。数匹の猫がブリーダーに引き取られましたが、ひどい近親交配の結果、健康状態が悪化しました。チョコレート ポイントのレックス猫のオスに遡ることができ、血統は絶滅したようです。血統の最後の猫は健康状態が悪かったため、去勢されました。
• 2003 年: フージャー レックス。巻き毛のメス 1 匹と巻き毛の子猫 4 匹がインディアナポリスで発見され、動物保護施設に引き取られ、すべて去勢されました。動物保護施設は、過去 2 年間に同様の猫を受け入れていました。法的拘束力のある去勢規則があるため、この突然変異を研究することはできません。
• 2004 年: テネシー レックス (T-Rex)。巻き毛の 2 匹がチャタヌーガの猫愛好家に引き取られ、その外見に感銘を受けた彼は、これを新しい品種として追求しました。巻き毛に加えて、猫の多くは「サテン」または「グリッター」の突然変異を起こし、輝く毛皮をもたらしました。
• 2009: ヘルキ。カリフォルニア州で、セミレッキスの毛皮を持つサウスサクラメントの野良猫から開発されました。絹のような、または羊毛のような毛皮には、まっすぐな毛と波打った毛が混ざっており、優性突然変異のようです。名前はミウォック語で「触れる」という意味です。
• 2015年: オーストラリアン サテン。キム ゲイルはオーストラリアのクイーンズランドでレックス サテンの飼い猫 4 匹の子猫を発見しました。キム ゲイルが追い求めている品種で、毛は絹のように滑らかで輝きがあり、今のところ赤が最もよく似合いますが、他の色も研究中です。遺伝的には劣性突然変異です。

• 巻き毛の犬種
  • カーリーコートレトリーバー
  • アイリッシュ・ウォーター・スパニエル
  • ラゴット ロマニョーロ
  • プードルの品種グループ

• アメリカンバシキールカーリーホース

• マンガリッツァ豚

レックスウサギには多種多様な種類が存在します。非常に密集した短毛種（スタンダードレックス）から、長毛でカールした品種（アストレックス）まで様々です。

レッキスウサギは、1919年にアベ・ジレットによって自然発生的な突然変異から導入されました。次のレッキスウサギは、1926年にドイツのリューベックのブリーダーの小屋で発見されました。この品種はもともとドイチュ・クルツハールと呼ばれ、r2（dek）遺伝子によるものです。1927年には、ヒマラヤ（ch-）ウサギの愛好家であるフランスのブリーダー、マダム・デュ・バリーの小屋で、さらに別の短毛ウサギが発見されました。この品種はノルマンネン・クルツハールと呼ばれ、r3（nok）遺伝子によるものです。 ^[7]

レックスウサギの3つの遺伝源のうち、r1遺伝子によるものは愛好家の間で最も人気があり、常染色体劣性の単純なメンデル遺伝パターンを持っています。この遺伝子は当時知られていた他のどの遺伝子とも連鎖していませんでしたが、最終的にはr2と同じ連鎖群にあることが判明しました。^[8]

r1とr2の表現型は完全に正常な毛皮ですが、r1またはr2のみでは、カールしたひげのある短い毛皮が生成されます。各遺伝子の表現型は同一ですが、連鎖距離は最終的に解明されました。^[8]遺伝子r3は、繁殖テストではr1およびr2とは独立しているため、異なる染色体にあります。^[7]

r1 に関連する変異は、最近、最新の遺伝学的ツールを使って研究されました。レックスウサギの LIPH (リパーゼメンバー H 遺伝子) で、1 つのヌクレオチドの欠失が見つかりました。ヒトでは、この遺伝子は脱毛症 (脱毛表現型) に関連しています。この変異はフレームシフトを引き起こし、mRNA 転写機構が遺伝子の終わりを早期に感知する原因となります。欠失によって生成された終止コドンは、タンパク質を 19 アミノ酸分短くしている可能性があります。正確なメカニズムは解明されていませんが、欠失はレックス表現型にとって必要かつ十分です。^[9]

• レックスモルモット
• テセルモルモット
• イングリッシュメリノモルモット

レックスゴールデンハムスターは1970年代に初めて登場し、巻きひげと巻き毛が特徴です。巻き毛は短毛ハムスターでは簡単に確認できますが、長毛ハムスターでは確認が困難です。^{[10] [11]}

キャンベルドワーフハムスターのレックスが最初に現れた時期は記録されていない。ゴールデンハムスターとは異なり、キャンベルドワーフのレックスの毛皮は一般的に非常にまばらで、はげているように見える。ひげはカールしている。^[11]

• レックスマウス^[12]
• アストレックスマウス^[12]
• テクセルマウス^[13]

• レックスラット^{[14] [15]}