Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
β- D -グルコピラノシル 13-{β- D -グルコピラノシル-(1→2)-[β- D -グルコピラノシル-(1→3)]-β- D -グルコピラノシルオキシ}-5β,8α,9β,10α,13α-カウル-16-エン-18-オアト
| |
| 体系的なIUPAC名
(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル (4 R ,4a S ,6a R ,9 S ,11a R ,11b S )-9-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 R ,6 R )-5-ヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)-3,4-ビス{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}オキサン-2-イル]オキシ}-4,11b-ジメチル-8-メチリデンテトラデカヒドロ-6a,9-メタノシクロヘプタ[ a ]ナフタレン-4-カルボキシレート | |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.121.892 |
パブケム CID
|
|
| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| プロパティ | |
| C44H70O23 [ 1 ] | |
| モル質量 | 967.01 グラム/モル |
| 外観 | 白い粉 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
レバウディオサイドA(略して「Reb A」と呼ばれることもある)は、ステビア・レバウディアナの葉から得られるステビオール配糖体で、砂糖の240倍の甘さがある。[2]レバウディオサイドAは、最も甘く安定したステビオール配糖体であり、ステビオサイドよりも苦味が少ない。 [ 3]ステビアの葉には、9.1%のステビオサイドと3.8%のレバウディオサイドAが含まれている。[3]
グリコシドには、単糖部分としてグルコースのみが含まれています(他の一般的な単糖は含まれていません)。合計4つのグルコース分子が含まれており、3つ組の中心のグルコースは、そのヒドロキシル基で主なステビオール構造に結合し、残りのグルコースはカルボキシル基でエステル結合を形成しています。
参考文献
- ^ レバウディオサイドA 化学物質安全データシート 2006年11月6日
- ^ 井澤 邦介; 網野 雄介; 幸村 正則; 上田 洋一; 黒田 本中 (2010). 「4.16 - 人間と環境の相互作用 - 味覚」 Liu, Hung-Wen (Ben); Mander, Lew (eds.). Comprehensive Natural Products II . Vol. 4. Elsevier. pp. 631–671. doi :10.1016/B978-008045382-8.00108-8. ISBN 978-0-08-045382-8配糖体の中では、
ステビオシドが最も多く、次いでレバウディオシド A です。ステビオシドはショ糖の 140 倍の甘さがあり、レバウディオシドは 240 倍の甘さがあります。
- ^ ab Goyal SK, Samsher, Goyal RK (2010). 「ステビア(Stevia rebaudiana)バイオ甘味料:レビュー」.国際食品科学栄養学ジャーナル. 61 (1): 1–10. doi :10.3109/09637480903193049. PMID 19961353. S2CID 24564964.
