封入体疾患(IBD )は、飼育されているボアコンストリクターなどのボア科のヘビに感染し、必ず致命的なウイルス性疾患である。この疾患は1970年代半ばから認識されている。臨床検査で表皮細胞、口腔粘膜上皮細胞、内臓上皮細胞、ニューロンに特徴的な細胞質内封入体が観察されることから、この名称がつけられた。1970年代から1980年代には、この疾患はビルマニシキヘビ(Python bivittatus)で最も多く観察された。[要出典] 1980年代以降は、ボアコンストリクターで最も多く観察されるようになった。[要出典]現在までに、IBDの治療法は知られておらず、IBDと診断されたヘビは、ヘビの苦痛を防ぎ、さらなる感染のリスクを減らすために、一般的には安楽死させるべきである。
ボアヘビはすべてこの病気にかかりやすいとみなすべきです。多くの動物園では、ボアヘビを常設コレクションや繁殖プログラムに導入する前に、IBD のリスクがあるために特に隔離しています。ボアヘビ以外のヘビではこの病気は確認されていませんが、ボアヘビ以外のヘビもウイルスを保有している可能性があります。ダニがウイルスの主な媒介動物、または少なくとも一因であると考えられています。
分布は世界中に広がっており、特に飼育されているボアコンストリクターに多く見られる。野生での発生は不明である。この疾患は成体および亜成体の標本でのみ確認されており、新生児では確認されていない。それでも、すべての年齢層が感染する可能性があると考えられており、新生児の感染に関する事例報告がなされている。レトロウイルス感染がIBDの原因物質として疑われていたが、IBDに罹患したボアコンストリクターから非常に異なるアレナウイルス配列が同定されたことから[1] [2]、アレナウイルスがIBDの病因物質であることが示唆された。IBDに罹患したボアコンストリクターからいくつかのアレナウイルスを細胞培養で分離したことで、IBDとアレナウイルスの病因的関係がさらに強固になったが、まだ確認されていない。[3]
ニシキヘビ類の場合、この病気は重篤で非常に重篤な神経疾患として現れ、急速に死に至ります。成体のボアコンストリクターの場合、この病気はより軽度で慢性的、または時には無症状の形で現れ、非常に多様な症状が徐々に進行して死に至る場合とそうでない場合があります。
臨床症状
臨床症状は様々で、進行の初期段階では逆流、後期段階では神経症状が最も顕著です。ボアコンストリクターの場合、最初の症状として断続的な逆流があり、その後食欲不振になり、頭部の震えが現れる個体もいます。異常な脱皮が起こることもあります。慢性的な逆流や食欲不振(食欲不振または摂食拒否)を呈する個体もいます。ただし、感染したヘビ全てが逆流するわけではありません。ボアは体重が減少し、鼻孔の詰まり、口内炎、または二次性肺炎を呈する場合があります。病気は急速に進行し、方向感覚の喪失、頭と首のねじれ、異常で不自然な頭位、仰向けになる、またはぼんやりするなどの神経系障害を引き起こすことがあります。口内炎、肺炎、未分化皮膚肉腫、リンパ増殖性疾患、白血病はすべて、感染した標本で観察されている。ビルマニシキヘビは一般的に、他の臨床症状の発現なしに中枢神経系疾患の兆候を示し、逆流はボアでのみ見られる。これらは、クラミジア、特にオウム病と呼ばれるクラミドフィラ・シッタチに感染した標本で見られる症状に似ている。 [要出典]
増殖性肺炎を呈するヘビが数匹確認されているが、肝臓、腎臓、膵臓には封入体が一般的に見られる。封入体がごくわずかである症例も観察されている。中枢神経系疾患の兆候があるヘビや重度の脳炎を呈するヘビの中には、どの細胞にも封入体が見られなかったものも数匹いる。特徴的な封入体の存在は疾患の診断に有用であるが、封入体が存在しないからといって、必ずしもヘビが罹患していない、あるいはIBDウイルスに感染していないというわけではない。封入体を持つ細胞は軽度の退行性変化を示すことがあるが、内臓組織に炎症が見られることはまれである。脳では、軽度から重度の脳炎が発生し、リンパ球の血管周囲カフリングが生じる。リンパ増殖性疾患を呈するヘビの中には、複数の臓器にリンパ浸潤が見られるものも数匹確認されている。[要出典]
臨床検査による診断
この病気は生きたヘビの血液検査で診断できる。[4]
主な感染経路
主な感染経路はまだ特定されていないが、直接接触により胎生種では発育中の胎児に、卵生種では卵に感染する可能性がある。性病による感染も可能性として指摘されている。ヘビダニのOphionyssus natricis は、IBD の流行や飼育されているヘビの標本でよく見られることから、ウイルスの媒介動物として関与している可能性がある。ダニは、駆除に使用される特定の毒素に対する耐性があるため、根絶が非常に困難な場合がある。[要出典]
ペルメトリンはダニの寄生に対して有効ですが、ヘビに対して毒性があるため、細心の注意を払い、少量のみ使用する必要があります。[5]代替アプローチには、ダニを乾燥させ、卵を産んだり、宿主の鱗の下で血を吸ったりできないようにする生物学的薬剤を寄生動物に散布する方法があります。[引用が必要]ダニの卵の孵化期間は約10〜14日であると考えられているため、孵化した卵や若虫に成長する幼虫が性成熟に達して繁殖サイクルを繰り返すことができるようになる前に、宿主から排除されるように、10日後に治療を繰り返す必要があります。[引用が必要]
予後と治療
現在までに、IBD の治療法はわかっていません。IBD と診断された、または疑われるヘビは、ウイルスの進行と伝染が非常に急速かつ破壊的であるため、安楽死させる必要があります。新たに入手したヘビは、既存のコレクションに導入する前に、少なくとも 3 か月、できれば 6 か月は隔離する必要があります。野生で捕獲されたボアやニシキヘビの推奨隔離期間は、少なくとも 4 ~ 6 か月です。
参考文献
- ^ Stenglein, MD, Sanders, C., Kistler, AL, Ruby, JG, Franco, JY, Reavil, DR, Dunker, F および DeRisi. JL (2012): ボアコンストリクターとアニュレイテッドツリーボア由来の高度に異なるアレナウイルスの同定、特徴付け、および in vitro 培養: ヘビ封入体疾患の候補病原体。mBio 3(4):e00180–12. doi:10.1128/mBio.00180-12.
- ^ Bodewes, R., Kik, M., Stalin, RV, Schapendonk, C., Haagmans, B., Smits, SL, および Osterhaus, A (2013): オランダの封入体病に罹患したボイドヘビにおける新種の分岐アレナウイルスの検出。J. Gen. Virol; 0.051995–0。
- ^ Hetzel U、Sironen T、Laurinmäki P、Liljeroos L、Patjas A、Henttonen H、Vaheri A、Artelt A、Kipar A、Butcher SJ、Vapalahti O、Hepojoki J. の病原体である新規アレナウイルスの分離、同定および特性評価ボイド封入体病。 J・ヴィロル。 2013 年 8 月 7 日。PMID 23926354
- ^ [Schumacher, J., Jacobson, ER; Homer, BL; Gaskin, JM 1994. ボイドヘビの封入体疾患。動物園・野生動物医学誌25(4):511–524。
- ^ クリンゲンバーグ、ロジャー J. (2016)。爬虫類の外部寄生虫治療:ピレトリンとペルメトリン(書籍の抜粋)。ISBN 978-16200827202018年7月24日閲覧– Reptiles Magazine経由。
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さらに読む
- Axthelm, MK (1985)。「ボイドヘビのウイルス性脳炎」。国際会議病理学爬虫類両生類3:25。
外部リンク
- https://web.archive.org/web/20050630084707/http://www.vetmed.ufl.edu/sacs/wildlife/IBDINFO.html
- コーエン、シン・イー。「封入体疾患」。爬虫類専門家。 2018年7月24日閲覧。
