ラデゾリド

ラデゾリド

臨床データ
投与経路	静脈内注射、経口
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	調査中
識別子
IUPAC名 N -{[(5 S )-3-(2-フルオロ-4′-{[(1 H -1,2,3-トリアゾール-5-イルメチル)アミノ]メチル}ビフェニル-4-イル)-2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-5-イル]メチル}アセトアミド
CAS番号	869884-78-6
パブケム CID	11224409
ケムスパイダー	9399462
ユニ	53PC6LO35W
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301007238
化学および物理データ
式	C 22 H 23 F N 6 O 3
モル質量	438.463 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC(=O)NC[C@H]1CN(C(=O)O1)c2ccc(c(c2)F)c3ccc(cc3)CNCc4cnn[nH]4

ラデゾリド（INN、コードネームRX-1741 ）は、細菌性ニキビの治療のためにメリンタセラピューティクス社が開発中の新しいオキサゾリジノン系抗生物質です。 ^[1]

• Zhou J、Bhattacharjee A、Chen S、他 (2008 年 12 月)。「原子レベルの設計: 強力な経口活性抗生物質としてのビアリールオキサゾリジノンの設計」。Bioorg . Med. Chem. Lett . 18 (23): 6175–8. doi :10.1016/j.bmcl.2008.10.011. PMID  18947996。
• Skripkin E、McConnell TS、DeVito J、他 (2008 年 10 月)。「Rχ-01、リボソームベースのリネゾリド耐性を克服するオキサゾリジノンの新ファミリー」。Antimicrob . Agents Chemother . 52 (10): 3550–7. doi :10.1128/AAC.01193-07. PMC  2565890. PMID  18663023 。
• Lawrence L、Danese P、DeVito J、Franceschi F、Sutcliffe J (2008 年 5 月)。「Rχ-01 オキサゾリジノンの院内および地域病原体に対する in vitro 活性」。Antimicrob . Agents Chemother . 52 (5): 1653–62. doi :10.1128/AAC.01383-07. PMC  2346622. PMID  18316525 .
• Hanselmann R、Job G、Johnson G、Lou R、Martynow JG、Reeve MM (2009)。「1,4-置換 1H-1,2,3-トリアゾールを含む抗菌化合物の合成 - 「クリック」反応に代わる拡張可能な代替手段」「有機プロセス研究開発」14 :152–158.doi :10.1021 / op900252a.
• Franceschi F、Duffy EM (2006 年 3 月)。「構造に基づく薬物設計とリボソームの出会い」。Biochem . Pharmacol . 71 (7): 1016–25. doi :10.1016/j.bcp.2005.12.026. PMID  16443192。
• Ohlsen K (2009 年 11 月)。「黄色ブドウ球菌の治療のための新規抗生物質」。Expert Rev. Clin. Pharmacol . 2 (6): 661–72. doi :10.1586/ecp.09.26. PMID  22112259. S2CID  36016568。