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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 19 H 29 Cl N 2 O 2 |
| モル質量 | 352.90 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
RS-67,333は、即効性抗うつ薬[ 1]、向知性薬[2]、およびアルツハイマー病治療薬[3]として研究されている薬剤です。これは、高親和性の5-HT4受容体部分作動薬であり、また、程度は低いものの、両サブタイプのシグマ受容体リガンドでもあります。 [4]
参考文献
- ^ ルーカス G、ライマー VV、ドゥ J、ムニー＝フィラリ O、ビスガード C、マンタ S、ランバス＝セナス L、ウィボルグ O、ハッジェリ N、ピニェイロ G、サディコット AF、デボネル G (2007)。 「セロトニン(4) (5-HT(4)) 受容体アゴニストは、急速に作用を発現する推定上の抗うつ薬です。」ニューロン。55 (5): 712–25。土井：10.1016/j.neuron.2007.07.041。PMID 17785179。S2CID 14558104 。
- ^ Lamirault L、Simon H (2001)。「5-HT4受容体の部分作動薬RS 67333による若年ラットと老齢ラットの場所と物体認識記憶の強化」。神経薬理学。41 (7): 844–53。doi :10.1016/S0028-3908(01) 00123 -X。PMID 11684148。S2CID 31707593 。
- ^ Cho S, Hu Y (2007). 「5- HT4受容体の活性化はベータアミロイドペプチドの分泌を抑制し、ニューロンの生存率を高める」。 実験神経学。203 ( 1 ): 274–8。doi :10.1016/j.expneurol.2006.07.021。PMID 16978609。S2CID 41975593 。
- ^ Eglen RM、Bonhaus DW、Johnson LG、Leung E、Clark RD（1995年8月）。「2つの新規かつ強力な5-HT4受容体作動薬RS 67333およびRS 67506のin vitroおよびin vivoでの薬理学的特性」。Br . J. Pharmacol . 115 （ 8）：1387–92。doi ：10.1111/j.1476-5381.1995.tb16628.x。PMC 1908873。PMID 8564196。