擬似モルヒネ

擬似モルヒネ
名前
	IUPAC名 (5α,6α)-2-[(5α,6α)-3,6-ジヒドロキシ-17-メチル-7,8-ジデヒドロ-4,5-エポキシモルフィナン-2-イル]-17-メチル-7,8-ジデヒドロ-4,5-エポキシモルフィナン-3,6-ジオール
識別子
CAS番号	125-24-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	2,2'-ビモルヒネ
ケムスパイダー	4590027 ;
ECHA 情報カード	100.169.464
パブケム CID	234570;
ユニ	AEZ78QX2G7;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50924984;
	InChI InChI=1S/C34H36N2O6/c1-35-9-7-33-19-3-5-23(37)31(33)41-29-25(33)15(13-21(19)35)11- 17(27(29)39)18-12-16-14-22 -20-4-6-24(38)32-34(20,8-10-36(22)2)26(16)30(42-32)28(18)40/h3-6,11-12 、19-24、31-32、37-40H、7-10、13-14H2、1-2H3 キー: FOJYFDFNGPRXDR-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C(=C5)C6=CC7=C8C(=C6O)OC9C81CCN(C(C7)C1C=CC9O)C)O)OC3C(C=C4)O;
プロパティ
化学式	Ｃ３４Ｈ３６Ｎ２Ｏ６
モル質量	568.670 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

擬似モルヒネ（オキシジモルヒネまたはデヒドロモルヒネとも呼ばれる）は、モルヒネ分子が連続して不活性な天然二量体化した生成物であり、モルヒネ濃度の一般的な不純物である。1835年にペルティエによって初めて記述された。^[2]

擬似モルヒネはモルヒネの効果にほとんど寄与しません。中枢神経系や胃腸系には影響を及ぼしませんが、循環器系には何らかの影響を及ぼす可能性があります。^[3]

参照

^ ab Bentley, KW; Dyke, SF (1959). 「512. 擬似モルヒネの構造」. Journal of the Chemical Society (再開) . 1959 : 2574–2577. doi :10.1039/JR9590002574.
^ AK Balls (1927). 「擬似モルヒネについて」.生化学ジャーナル. 71 (2): 537–542. doi : 10.1016/S0021-9258(18)84438-6 .
^ Schmidt, Carl F.; Livingston, AE (1933-04-01). 「擬似モルヒネの作用に関する注記」.薬理学および実験治療学ジャーナル. 47 (4): 473–485. ISSN 0022-3565.