プリヤ・ラジャセトゥパティ

プリヤ・ラジャセトゥパティ
プリヤムヴァダ・ラジャセトゥパティ
母校	コーネル大学、BA、2004年 コロンビア大学、MD-PhD、2013年
受賞歴	サール奨学生、NIH所長新イノベーター賞
科学者としてのキャリア
フィールド	神経科学
機関	スタンフォード大学 ロックフェラー大学
論文	長期記憶のための新しい小RNA媒介遺伝子制御メカニズム （2012）
博士課程の指導教員	エリック・カンデル
Webサイト	研究ウェブサイト

プリヤ・ラジャセトゥパシーは神経科学者であり、ロックフェラー大学の助教授であり、神経ダイナミクスと認知の研究室を率いています。

プリヤ・ラジャセトゥパシーはニューヨーク州ブロックポートで育ちました。^[1]彼女は2004年にコーネル大学で医学部進学課程を専攻し生物学の学士号を取得しました。彼女は学部生の論文で、てんかんの治療化合物の構造的および機能的洞察を提供するアプタマーを特定しました。 ^{[1] [2]}彼女は学士号取得後、精神疾患を持つ人々と働くために1年間インドに移り、同時にバンガロールの国立生物科学センターで神経科学の研究を行っていました。^[3]彼女はその後、MD–PhDの学位を取得するためにコロンビア大学に進学しました。彼女はノーベル賞受賞者のエリック・カンデルの指導の下で博士課程を修了し、カリフォルニアウミウシ（Aplysia californica）をモデル生物として用いて、神経細胞内の小さな非コードRNA分子が記憶の形成と保存をどのように制御するかを理解しました。博士課程で、彼女は、ウミウシの中枢神経系（CNS）に豊富に存在し、シナプス可塑性、つまり神経接続が時間の経過とともに強化または弱まる能力を確立するために重要な、脳特異的で高度に保存されたマイクロRNA（miR-124）を発見しました。^{[4] [5]}ラジャセトゥパシーはその後、CNSで新しいクラスの小さな非コードRNAであるpiRNAを特定しました。これは、生殖細胞と生殖系列組織にのみ存在すると考えられていました。^{[6]さらに、彼女は、piRNAがDNAを}エピジェネティックに改変してシナプス強度の長期的な変化を可能にすることを発見しました。これは、長期記憶の維持についての洞察をもたらす可能性があります。

大学院卒業後、ラジャセトゥパシーは2013年にオプトジェネティクス分野の先駆者であるカール・デイセロスの研究室でポスドク研究員として働き始めました。^[7]そこで彼女は、記憶の想起に必要な前頭前野から海馬への新しい脳経路を発見しました。^{[8] [9]彼女はマウスを}モデル生物として使い、オプトジェネティクスの技術を使って生体組織の個々のニューロンを制御・監視し、2光子励起顕微鏡を使って生体組織を画像化し、無傷の脳の体積遺伝子発現プロファイルを使って、行動中の脳の活動に遺伝子発現がどのように影響するかを理解しました。 ^{[10]彼女のポスドク研究は}サイエンスニュースから高く評価され、2015年に同誌の若手トップ10科学者の1人に選ばれました。^[3]

2017年、ラジャセトゥパシーはロックフェラー大学のジョナサン・M・ネルソンファミリー助教授および神経ダイナミクスと認知研究所の所長に任命されました。^[8]彼女の研究室では、記憶の保存や検索を必要とするタスクを実行する動物の行動を監視しながら神経回路を観察および操作することにより、時間の経過とともに記憶がどのように形成され、安定し、再編成されるかについての研究を続けています。^[11]彼女の研究は、若手科学者によるハイリスク、ハイリターンのプロジェクトを支援するNIHディレクターのニューイノベーター賞によってサポートされており、5年間で250万ドルが授与されます。^[12]

1. Rajasethupathy, P. et al. 神経回路をターゲットにする. Cell 165, 524–534 (2016). ^[13]
2. Sylwestrak, EL et al. 細胞分解能での多重化完全組織転写解析Cell 164, 792–804 (2016) ^[13]
3. Rajasethupathy , P. et al. 大脳新皮質からの投射が記憶想起のトップダウン制御を媒介する。Nature 526, 653–659 (2015). ^[13]
4. Rajasethupathy, P. et al. 記憶関連シナプス可塑性のエピジェネティック制御における神経piRNAの役割Cell 149, 693–707 (2012) ^[13]
5. Rajasethupathy, P. et al.アメフラシの小さなRNAの特性解析により、 miR - 124がCREBを介してシナプス可塑性を抑制する役割を担っていることが明らかになった。Neuron 63, 803–817 (2009). ^[13]

• ハロルド・M・ウェイントラブ大学院生賞、フレッド・ハッチンソンがん研究センター、2012年^[14]
• 若手科学者トップ10、サイエンスニュース、2015年^[3]
• NIH所長新イノベーター賞、2017年^[10]
• サール・スカラー、2018年^[15]
• クリンゲンシュタイン＝シモンズフェロー、シモンズ財団およびエスター・A・ジョセフ・クリンゲンシュタイン基金、2018年^[16]