
プライマー結合部位は、RNAまたはDNA一本鎖プライマーが結合して複製を開始するヌクレオチド配列の領域です。プライマー結合部位は、二本鎖ヌクレオチドポリマーの2つの相補鎖のうちの1つ、コピーされる鎖、または一本鎖ヌクレオチドポリマー配列内にあります。[2]
DNA複製
.jpg/500px-Semi_conservative_replication_of_DNA_(13081032424).jpg)
DNA複製は、2本のDNA鎖が自分自身を複製し、2つの同一のDNAコピーを生成する半保存的生物学的プロセスである。 [4] [5]このプロセスは、複製後、DNAの各コピーに元のDNA分子からの鎖と新しく合成されたDNA分子からの鎖が含まれるため、半保存的であると考えられている。[5]
RNAプライマーは、 DNAテンプレート鎖に相補的な約5〜10ヌクレオチドからなる、一本鎖RNAの短い鎖です。DNAポリメラーゼは、 各ヌクレオチドを取り、テンプレート鎖に相補的な新しいDNA鎖を作りますが、5'から3'の方向のみです。新しい鎖の1つであるリーディング鎖は、5'から3'の方向に移動し、複製フォークに到達します。これにより、DNAポリメラーゼはRNAプライマーを取り、テンプレート鎖に相補的な新しいDNA鎖を作ることができます。ラギング鎖は、複製フォークから3'から5'の方向に移動し、オカザキ断片と呼ばれる小さな断片で構成されます。DNAポリメラーゼは、遭遇するオカザキ断片ごとに新しいRNAプライマーを使用してラギング鎖を作ります。全体として、リーディング鎖は1つのRNAプライマーのみを使用し、ラギング鎖は遭遇するオカザキ断片ごとに新しいRNAプライマーを使用します。[6]
ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、複製されたDNA配列の生産を大幅に増加させるために研究室で使用される方法です。PCRは、研究室がわずか数時間で最大数十億のDNA配列を複製できるようにすることで科学に革命をもたらしました。[7]この方法は、病気の診断、遺伝子の配列とクローンの作成、病原体の検出、犯罪者の所在の特定に使用されてきました。PCRはヒトゲノムプロジェクトを大幅に前進させることさえ可能にしました。 [8]
PCRプライマーは、DNAの標的配列に相補的な約20ヌクレオチドからなる一本鎖DNAの短い鎖です。PCR中、2つのプライマーがDNAの反対のテンプレート鎖に結合します。2つのプライマーは 互いを指し、DNAの特定の領域のみがコピーされます。[9]科学者はPCRプライマーを使用してDNAの標的部分を分析します。[10]

参考文献
- ^ Boumphreyfr (2009-06-23)、 עברית: רפליקציית DNA בתא אאוקריוטי, תוך שימוש בתחל。 、 2021-11-05取得
- ^ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, John L. & Stryer, Lubert. (c. 2002). 「DNA の両鎖の複製は特定の開始部位から急速に進行する」。生化学。ニューヨーク: WH Freeman and Co.
- ^ プログラム、ゲノム教育 (2014-03-11)、この画像は NHS 国立遺伝学・ゲノム教育センターによって作成されました。詳細情報とリソースについては、当社のウェブサイト www.geneticseducation.nhs.uk をご覧ください。2021-11-05取得
- ^ “3.5 核酸 - 生物学 2e | OpenStax”. openstax.org . 2018年3月28日. 2021年11月5日閲覧。
- ^ ab Miller, Christine (2020-09-01). 「5.4 DNA複製」。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ 「DNA複製の分子メカニズム(記事)」。カーンアカデミー。 2021年11月29日閲覧。
- ^ 「ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)」。Genome.gov 。2021年11月5日閲覧。
- ^ Garibyan, Lilit; Avashia, Nidhi (2013 年 3 月). 「研究手法をシンプルに: ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)」. The Journal of Investigative Dermatology . 133 (3): 1–4. doi :10.1038/jid.2013.1. ISSN 0022-202X. PMC 4102308. PMID 23399825 .
- ^ 「ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)(記事)」。カーンアカデミー。 2021年11月30日閲覧。
- ^ 「Primer」. Genome.gov . 2021年11月30日閲覧。
- ^ Madonini、Fabio (2016-06-29)、Italiano: Schema dei primer per la PCR: il prodotto dell'amplificazione al termine del Programma è il semigator di DNA compreso tra il primer forward e il primer reverse 、取得2021-11- 30
外部リンク
- Rfamの HIV プライマー結合部位 (PBS) のページ
