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| 名前 | |
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| その他の名前
ポルフィン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.002.690 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C20H14N4 | |
| モル質量 | 310.35196 グラム/モル |
| 外観 | 濃い赤色の光沢のある小葉 |
| 融点 | 該当なし |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ポルフィンは、化学式C 20 H 14 N 4の有機化合物である。複素環式で芳香族である。分子は平らな大環状分子で、4つのメチン架橋で結合した4つのピロール様環から構成され、テトラピロールの中で最も単純なものである。[1]
ポルフィンの非極性テトラピロール環構造は、ほとんどの有機溶媒に溶けにくく、水にもほとんど溶けないことを意味します。[2]その結果、ポルフィンは主に理論的な関心の対象となっています。コショウの特定の画分のGC-MSでポルフィンが検出されています。[3]
ポルフィン誘導体:ポルフィリン
ポルフィンの置換誘導体はポルフィリンと呼ばれます。多くのポルフィリンが自然界に存在し、その代表的なものがプロトポルフィリンIXです。[4]また、オクタエチルポルフィリン[5]やテトラフェニルポルフィリン[6] など、多くの合成ポルフィリンも知られています。
- 一般的なポルフィリン
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プロトポルフィリン IXの誘導体は自然界に広く存在し、ヘムの前駆体です。
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オクタエチルポルフィリン(H 2 OEP) は、プロトポルフィリン IX の合成類似体です。天然のポルフィリン配位子とは異なり、OEP 2−は高度に対称的です。
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テトラフェニルポルフィリン(H 2 TPP) は、プロトポルフィリン IX の別の合成類似体です。天然のポルフィリン配位子とは異なり、TPP 2− は高度に対称的です。もう 1 つの違いは、メチン中心がフェニル基で占められていることです。
さらに読む
参考文献
- ^ 「ポルフィリン」。無機および生体無機化学百科事典。Wiley-VCH。2011年。doi : 10.1002/ 9781119951438.eibd0638。ISBN 9781119951438。
- ^ Senge, Mathias O.; Davis, Mia (2010). 「ポルフィリン(ポルフィン)—潜在能力を持つ無視された親化合物」(PDF) . Journal of Porphyrins and Phthalocyanines . 14 (07): 557–567. doi :10.1142/s1088424610002495. ISSN 1088-4246.
- ^ Karak S、Das S、Biswas M、Choudhury A、Dutta M、Chaudhury K、De B(2019年12月)。「Piper betle leaf water extractの2つの画分の植物化学組成、β-グルクロニダーゼ阻害、抗酸化特性」。Journal of Food Biochemistry。43 (12):e13048。doi :10.1111/jfbc.13048。PMID 31581322。S2CID 203661105 。
- ^ ポール R. オルティス・デ・モンテラーノ (2008)。 「生物学におけるヘムス」。ワイリーのケミカルバイオロジー百科事典。ジョン・ワイリー&サンズ。土井:10.1002/9780470048672.wecb221。ISBN 978-0470048672。
- ^ Jonathan L. Sessler、Azadeh Mozaffari、Martin R. Johnson (1992)。「3,4-ジエチルピロールと2,3,7,8,12,13,17,18-オクタエチルポルフィリン」。Org . Synth . 70:68 . doi :10.15227/orgsyn.070.0068。
- ^ Lindsey, Jonathan S. (2000). 「メソ置換ポルフィリンの合成」 Kadish, Karl M.、Smith, Kevin M.、Guilard, Roger (編)ポルフィリンハンドブック第 1 巻 45–118 ページISBN 0-12-393200-9。
