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| ニホンアオサ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 部族： | ポリスティーニ |
| 属: | ポリステス |
| 種： | ツバキ科
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| 二名法名 | |
| ニホンアオサ ソシュール、1858
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| 同義語[1] | |
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Polistes japonicusは日本に生息する真社会性のアシナガバチです。 [2] 1858年にアンリ・ルイ・フレデリック・ド・ソシュールによって初めて記載されました。 [3]これはPolistes formosanusと近縁です。 [4]この種は少数の働きバチと創始者女王がいる小さなコロニーで生活します。 [2] [5]これらのハチの巣は、韓国、中国、日本で伝統薬として使用されることがあります。 [6]
分類と系統
Polistes japonicusは、アシナガバチ亜科PolistinaeのPolistini族に属します。[7] Polistes属Polistella亜属に属します。この亜属の近縁種はP. snelleniです。[8]アシナガバチは原始的な社会性バチです。[7]
説明と識別
P. japonicus は前胸背板に小さな穿孔がまばらにある。雄では頭楯の前縁は丸みを帯びている。羽板盤はわずかに凸状である。腹部は黄色で、茶色や黒色の縞模様がある。翼は暗色で、茶色がかった色合いをしている。[4]この種の働きバチと新しく繁殖期を迎えた雌の間に形態的差異はない。[2] P. japonicusには性的二形があり、雄は雌よりも大きい。これは、雄同士の地域的な配偶者獲得競争の結果であると考えられている。[9]
巣
巣は紙で作られた巣で、一般的には小さく、面が開いており、1段の巣である。[10]これらの巣は低地で見られ、[2]通常40～80の巣室がある。[7]
分布と生息地
P. japonicusの最初に記載された個体群は日本（japonicus、「日本の」）で発見されましたが、その後、このハチは日本で珍しいことがわかり、研究者は日本中部で研究することができました。[5]また、ベトナム、 [4]インド、中国、モンゴル、韓国でも発見されています。[3]
コロニーサイクル
コロニーの開始
コロニーは、越冬した創始者が巣を作った5月頃に形成されます。働きアリはその後すぐに、多くの場合6月と7月に出現します。その後、雄アリが出現し、8月には新しい生殖雌アリが出現します。 [7] 8月後半に出現するこれらの雌アリは非採餌者であり、したがって新しい生殖雌アリです。[2]通常、働きアリは約10匹で、コロニーあたり最大50匹の生殖成虫がいます。[7]創始者が姿を消すか死んだ場合、次の上位の働きアリがコロニーを引き継いで卵を産みます。[7]
コロニーの減少
P. japonicus は温帯地域に生息するため、これらのハチはすべてが冬を越すわけではありません。冬が原因で寿命が短いものが多く、その結果、コロニーは小さくなります。[7] P. japonicusの女王蜂となる雌は、木材や人間の建造物で越冬することが確認されています。また、蛹化前のバナナセッカの幼虫が作った葉の巻物の壁でも発見されています。[11] [12]このバナナの害虫は、1971年におそらくベトナムから沖縄に持ち込まれたため、これは新しい越冬地です。[11]
行動
支配階層
コロニーの発達を通じて、創設者の雌は最高位のメンバーであり続ける。[5]働きバチが創設者の雌に対して優位行動を示すことはめったにない。 Polistes japonicusの優位階層は、近縁種のPolistes instabilisと同様に、体の大きさではなく働きバチの年齢によって決定される。コロニーの発達に応じて、若い働きバチか年配の働きバチのどちらかが優位階層の上位になる。[7]これらのハチの初代繁殖期には、年配の働きバチが優位階層で上位にランクされる可能性が高いが、混合繁殖期にはその逆が当てはまる。優位階層は、初代繁殖期に効率的な採餌を促進し、混合繁殖期にはどの働きバチが自分の子孫を産むチャンスがあるかを決定する機能を果たす。[7]優位階層を上る際には、より短い期間働くことで身体的および生理的なダメージが少ない若い働きバチの方が優位階層を上回[7]若い働きアリは、年長の働きアリが年齢と繁殖の可能性の低さから興味を示さない結果、より成功しているように見えることもある。この種のアリにとって階級は重要である。なぜなら、この社会的優位性の階層は、誰が創始者を追い越して繁殖できるかを選択するメカニズムとして機能するからである。[5]
攻撃的な行動
優位性のヒエラルキーは、個体がマウンティング、噛みつき、突進などの優位な行動を示す攻撃的な遭遇によって維持される。[5] 突進とは、個体が他の個体に突進し、下顎で押すことである。スズメバチは噛みつきよりも突進する方が他のスズメバチに素早く近づく。噛みつきとは、個体が下顎で他のスズメバチの一部を噛むことである。突進は噛みつきよりも一般的ではない。[5]他の種では一般的に見られるが、この種では観察されない優位な働きバチが羽をブンブン鳴らす、下位のスズメバチを刺す、脚で下位のスズメバチの上に上がるなどの優位性の行動がある。[7]これらの攻撃的な行動は社会的優位性のヒエラルキーを維持し、働きバチ間の繁殖順序を決定する。
分業
創始者はコロニーを確立する女王である。創始者は働きアリが羽化するまで巣の内外での作業を行い、その後は巣の外で作業を行うことはほとんどない。創始者はオスが羽化するまでの期間に肉体的にも生理的にも過酷な採餌活動を行うため、野外での精力を失い怠惰になることはよくある。[7] 創始者は専ら卵を産む。[7]社会的に優位で階層上位の働きアリは、将来の繁殖の可能性に備えてエネルギーを節約するため怠惰になると考えられる。[5]働きアリが採餌を控えれば、肉体的および生理的な活力を維持してより良い適応度を得ることができる。[7]優位アリは創始者を交代させる必要がある場合に備えて採餌を控える一方、従属アリは採餌を行う。創始者の活力が高い場合、働きアリ全員が協力して子育てを行い、繁殖子孫の総数を増やし、巣外と巣内の両方の作業、つまり巣の内外の両方で作業を行う。[7]
コミュニケーション
腹部を振ることは、これらのハチの間で一般的なコミュニケーションの形態である。創始者は、巣房をチェックしながら、一つの巣房から別の巣房へと歩きながら腹部を振る。また、巣房から巣房へと歩きながら、腹部の後部腹側を巣壁にこすりつけることもよくある。[5]腹部を振ることは、無言のコミュニケーションの形態である。創始者は、後任の働き蜂よりも長い時間腹部を振る。実際、腹部を振らない働き蜂もいる。創始者がいなくなると、最も地位の高い働き蜂は腹部を振る回数が増えるが、それでも創始者よりは少ない。[5]一部のP. japonicus個体群 の創始者は、横方向の振動も示す。創始者は、横方向の振動の方が腹部の振動より速く腹部を動かす。横方向の振動では、創始者は巣の櫛の外壁の下部にしっかりと留まっている。彼女は頭を上に向け、腹部を横に振動させます。彼女が壁の腹側の前部から中央部分をこすると、音が出ます。[5]また、創始者が尻尾を振って腹部の先端を巣壁にこすりつけるときに放出されるフェロモンを働きアリが感知できる可能性があり、これは別のコミュニケーション形式です。[5]
血縁選択
働き女王の対立
働きバチと女王バチの対立の大きな要素は、働きバチの産卵である。通常、原始的に真社会性の多くのアシナガバチでは、女王バチの攻撃的優位性により、働きバチの産卵が抑制される。P . japonicusの場合を含むいくつかのケースでは、女王バチが雌バチよりも先に雄バチを産むため、働きバチの産卵が抑制されることがある。 [2]産卵はほとんどすべて創始者バチが行い、創始者バチが産まなかった卵は、働きバチか創始者バチに食べられて消滅することがわかっている。[5]これは、卵食として知られている。
性別の割り当て
P. japonicusの投資性比は4.61:1 (生殖雌対雄) である。[2]この比率は、働き蜂が女王蜂との争いに勝利した場合には雌に偏り、創始女王蜂が成功した場合には偏りがないと予想される。すべての雄蜂が働き蜂の卵から生まれた場合、投資比率は偏りがないと予想される。働き蜂が勝利した場合、働き蜂は子孫のために選択を行い、雄蜂と雌蜂に異なる餌を与えることができる。P. japonicusの場合、雄先熟の生産が、強く雌に偏った投資比率の原因となっている。雄先熟の生産とは、生殖雌蜂が雄蜂の後に生まれることである。性選択の結果として、雄先熟は、女王蜂が雄蜂の生産と性比を制御する力を高める前適応を形成することが示唆されている。性比の制御は、働き蜂が子育て中の競争や行動によるものではなく、むしろ初代女王蜂が産卵し受精させる卵の割合を制御する能力によるものである。[2]
ダイエット
P. japonicusは主に植物の葉にいる幼虫を食べることがわかっています。スズメバチの卵が孵化すると、成虫の働きバチは幼虫の段階で餌となる幼虫を狩ります。[13]これらのスズメバチを研究室で調べると、鱗翅目昆虫の幼虫、セミの成虫の胸部、ミツバチの蛹や幼虫を食べていることがわかっています。[7]
人間の重要性
伝統的な民間療法では、巣材、蜂蜜、社会性スズメバチの幼虫が、単体でも生でも広く利用されてきた。[6]中国、韓国、日本では、P. japonicusの巣が伝統医学として使われてきた。報告によると、生の抽出物には、抗炎症、抗ウイルス、抗菌、抗腫瘍、麻酔などのさまざまな薬理作用があるという。[6]
参考文献
- ^ “Polistes japonicus de Saussure, 1858”. GBIF.org . 2017年5月1日閲覧。
- ^ abcdefgh 鈴木 忠志 (1986). 「アシナガバチの雄と生殖雌の生産スケジュール、投資性比、働きバチと女王バチの対立」.アメリカンナチュラリスト. 128 (3): 366–378. doi :10.1086/284568. JSTOR 2461431. S2CID 85166793.
- ^ ab カーペンター、ジェームズ (1996)。「Polistes 属 (膜翅目: スズメバチ科; Polistinae、Polistini) の種の分布チェックリスト」。アメリカ博物館新人研究会。
- ^ abc Nguyen, Lien Thi Phuong (2014). 「ベトナム北東部におけるアシナガバチの分布と巣、および新種の説明（膜翅目、スズメバチ科、Polistinae）". ZooKeys (368): 45–63. doi : 10.3897/zookeys.368.6426 . PMC 3904069 . PMID 24478582.
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- ^ abc 藤原由美子;満月、真琴。ヤン、ピン。小藤田久義；鈴木光一；大船 康文;品田哲郎（2008） 「ベスパ・シミリマの巣から単離されたキノンとラット肝臓癌細胞に対するその増殖阻害効果」。生物学および薬学に関する速報。31 (4): 722–725。
- ^ abcdefghijklmnop 石川 裕 (2010). 「働きバチの少ない Polistes japonicus (膜翅目、スズメバチ科) のコロニーでは、働きバチ間の優位性はコロニーの発達とともに変化する」. Insectes Sociaux . 57 (4): 465–475. doi :10.1007/s00040-010-0106-1. S2CID 24371398.
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- ^ 力石 義人 (2011). 「陸生食物網研究ツールとしてのアミノ酸のN/14N比：陸生昆虫（ハチ、スズメバチ、スズメバチ）の事例研究」.生態学研究. 26 (4): 835–844. doi : 10.1007/s11284-011-0844-1 .