スネレニ

スネレニ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	スズメバチ科
亜科:	ポリスティナエ
部族：	ポリスティーニ
属:	ポリステス
種：	P.スネレニ
二名法名
スネレニ （ソシュール、1862年）
同義語[1]
アロリンクス・スネレニ （ソシュール、1862） アロリンクウムスネレニ亜種模倣者 フェクト、1963) オディネルス・アウリヴィリアヌス ・シュルテス、1913年 Polistes nigrihumerus 内田、1936 年 Polistes nigrohumerus 内田、1936 年

Polistes snelleni（ニホンアシナガバチ）は、日本中部および北部に広く分布する社会性スズメバチの一種です。 ^[2] P. snelleniは中国北部、韓国、ロシア極東にも生息しています。これらの地域の気候はそれぞれ異なるため、 P. snelleniはさまざまな気温や気候条件に適応することができます。 ^[3] P. snelleniは典型的には丘陵地帯や山麓地帯に生息するため、半高地に分類されます。 ^[2]

P. snelleniはPolistes属に属し、亜属Polistellaは側系統亜属である。P. snelleniはPolistes stigma bernadiiに最も近縁である。また、 Polistes japonicusとも近縁である。^[4] P. snelleni は、働きバチ同士の争いの比較のために、他の 2 種のアシナガバチであるPolistes chinensisおよびPolistes biglumisとともに研究されてきた。 ^{[2] [5]}

P. snelleni のハチは黒と黄色です。女王蜂は種の中で最も大きく、働き蜂、若い女王蜂、雄蜂が続きます。働き蜂は通常、若い女王蜂と区別するために羽をつけています。^[2]新しい生殖雌蜂 (若い女王蜂) の体重は 102 mg です。働き蜂は白くクリーミーな体脂肪で識別できます。卵巣が発達した働き蜂は働き蜂ですが、生殖雌蜂ではありません。^[5]

P. snelleniの巣は垂直に作られる。^[2]巣は通常、単一の櫛で構成されている。^[6]櫛は扇形で、小柄は基底細胞に付着している。この構成により、新しい細胞を遠位に追加することができる。^[3]初代女王は、巣の水平支持として小枝または岩の張り出しの表面を使用する。巣の柄（茎）はこれらの支持に対して垂直である。これらのハチは 200～400 メートルの垂直領域を占める。^[2]

P. snelleniは主に日本で見られるが、中国や韓国でも見られることがある。^{[2]この種は}温帯地域の草地や灌木の多い場所を好む。 ^[5]巣は通常、小木や短い雑草が生い茂った南向きの斜面で見つかる。巣は小木、多くの場合カラマツにぶら下がっており、通常地面から約 20～60 cm の高さにぶら下がっている。また、道端や岩の多い崖、張り出した部分の下の空間に巣を作ることもある。これらの場所では岩が太陽の熱を吸収するため、日中は気温が上昇する。^[2]

札幌近郊の北日本では、巣は4月上旬まで雪に覆われます。約2週間後、1匹の創設女王蜂が巣作りを開始するために到着します。これは半女王蜂創設の範疇に入ります。巣の最初の働き蜂は7月上旬に出現し、2、3日以内に全蜂が出現します。働き蜂は、巣作りの初めに産み付けられた卵から生まれます。働き蜂1匹の孵化期間は約60日です。 P. snelleniは1つの巣に5～15匹の働き蜂しかおらず、日本で最も小さい蜂の1つであることが証明されています。P. snelleniの雄は、働き蜂を生むセルとは別のセルで、働き蜂の後に1～2週間かけて出現します。平均的な巣には約10～20匹の雄がおり、これは働き蜂の数より少し多いだけです。若い女王蜂（約30～50匹）もこの時期、7月下旬に北日本で出現します。^[2]中央日本では、若い女王蜂は約1ヶ月後の8月中旬に出現します。^[7]繁殖期のメスは巣作りの時期に交尾する。^[5]これらの若い女王は特に攻撃的である。巣の中で、働き蜂に似た矮小女王が出現することがある。これらは、巣に数匹の働き蜂が残り、食料が減っている8月下旬に出現する。これらの矮小女王は、オスのほとんどが死んでいるため、交尾する可能性が低い。卵と幼虫は、それぞれ8月中旬と8月下旬に姿を消す。^[2]

巣作りの速度は、最初は比較的速いが、幼虫が孵化すると低下する。しかしこの期間中、初代女王は全セルの約3分の1と、繭作りの半分（合計10個の繭が作られる）しか作らない。^[2]女王はパルプ（紙）を巣作りに使うが、これは巣の外から集めるか、働き蜂が集めてきた紙を奪うことによって行う。これは初代女王による強引な行動（略奪と呼ばれる）であり、働き蜂はこれに抵抗する。^[7] その後、幼虫の成長と初代女王による繭作りと相まって、巣作りの速度は再び速まる。その後、最初の働き蜂が到着する兆候が現れるまで、速度は一貫して増加する。この期間中、最初の働き蜂が到着する前に、女王はより多くのセル作りに成功し、巣の全セルの約70％が完成する。働き蜂と女王蜂が巣のニーズを満たすために調和して共存する超個体段階は、わずか1週間ほどしか続きません。働き蜂が孵化すると、セル構築の3番目のピークが起こり、セルの約15％は、働く前に数日休んだ働き蜂によって作られます。^[2]

女王蜂は平均して1日に1.5個以下の卵を産みます。女王蜂は巣房の構築と並行して卵を産みます。女王蜂は、他の開いた巣房がある場合でも、同じ巣房に2個の卵を産むことがあります。この場合、成長するのは1個の卵だけですが、一度に空になる巣房は20%以下です。^[2]女王蜂は、卵が入った巣房を再利用しません。^[7]

P. snelleni の女王蜂は日の出とともに起き、日没とともに活動を終える。女王蜂は、太陽光を受けて体温が十分に高くなったときにのみ活動を開始する。これは日の出と同時には起こらないかもしれないが、気温が高くなる後半の月には、女王蜂はより早く活動を開始することができる。^[8] P. snelleniのオスとメスの行動は非常に異なっている。オスは巣の中で休み、働き蜂に餌をねだり、時には花を訪れる。しかし、メスの行動は異なる。メスが巣から離れることはめったになく、暑い日に巣の換気のために水滴を運ぶことがあるのみである。メスの間では餌の吐き戻しが観察されている。^[2]

P. snelleni は、寒さや暑さの条件が起こりうる温帯地域に生息しています。P . snelleni の巣が活動する日本の夏によくあるように、気温が上昇すると、アシナガバチは巣を冷却する対策を講じる必要があります。巣への水の輸送は幼虫の出現後に始まり、一度始まると約 10 ～ 15 回連続して発生します。水滴はアシナガバチによって運ばれ、凹状の巣の天井に付着します。これにより、巣の冷却が促進されます。巣の上に日陰ができると、アシナガバチは水を移動させて捨てます。^[8]

巣を創設した女王は、まず狩りをし、次に獲物の処分、輸送、別の処分、そして最後に幼虫に餌を与えるというプロセスを経る。幼虫は動物性の餌で育てられる。女王は巣から一回飛び、獲物を見つける。その飛行は通常10～30分続く。女王は巣の上かその近くのペレットから液体を吸い、それを若い幼虫に与える。給餌は幼虫がいる巣房に挿入されたアンテナによって行われる。ペレットからは固形物が残り、女王はそれを食べたり捨てたりする。幼虫の年齢が異なる場合、ペレットはまず年長の幼虫に与えられ、その後女王は残った液体を若い幼虫と年長の幼虫の両方に与える。^[8]

P. snelleni は、寄生 バチの一種であるElasmus japonicusの宿主バチである。Elasmus japonicusの成虫はP. snelleniの巣の近くの葉や小枝に止まり、巣の周りを飛び回る。P . snelleni はE. japonicus が巣の近くにいることに気づくと、羽を羽ばたかせて巣に飛びかかる。時にはP. snelleni はE. japonicus を噛み殺すこともある。P . snelleni は巣内の寄生細胞を認識し、そこに寄生虫の残骸を宿す。P . snelleniにとって、寄生バチの幼虫を殺すことは有益である。なぜなら、成虫のE. japonicus は巣に再寄生する可能性があるからである。 ^[9]

孤児コロニーとは、女王が巣からいなくなった後も働きアリによって維持されるコロニーである。^[7]孤児になった働きアリは交尾して雌の子孫を産む能力があるが、産卵を始めるのは女王がいなくなった後である。これはP. snelleni に特有である。孤児になった働きアリは他の働きアリや初代女王の交尾を阻害できるため、基本的に交代女王として行動することができる。P . snelleni は連続一夫多妻制をとると言われてきたが、これは新しい生殖雌が生殖する準備ができる頃には季節が終わっていることから反証された。そのため、女王の交代はわずかしか起こらない。^{[5]これらの孤児コロニーには通常 1～2 匹の高齢の産卵働きアリがいる。巣内の優位な産卵働きアリは、選択的に卵を食べることで}産卵を独占する。^[7]

P. snelleniの創始女王は消滅する可能性が高いため、これらの孤児となった働き蜂が将来の世代を存続させるために雌を繁殖させる能力を持つことが必要である。このため、女王が巣にいる間は卵の生産を独占し、女王と働き蜂の間に繁殖をめぐる社会的緊張が生じる。^[5]

P. snelleniの女王は雌よりも先に雄を産みます。これは雄先熟産と呼ばれます。これは最適な性比を求める性淘汰によって行われ、すべての個体の適応度が高くなります。雄先熟産のため、孤児となった働きバチは繁殖期の遅い時期に雌の子孫を産むように選択されます。彼らは交尾して二倍体の雌の子孫を作ります。^[5]

気候はP. snelleniのコロニー生産性において研究されてきた重要な要因である。P . snelleni の巣には常に 1 匹の初代女王蜂が存在するため、コロニー生産性の分母は常に 1 である。生産性は、日本の関東で発見されたいくつかの非常に大きな巣で大幅に異なることがわかった。これらの巣は通常 100 個のセルのところ、数百個のセルがあった。これらの巣では、雌に偏った性比があり、これは資源利用可能性仮説と一致する。この仮説では、より資源のあるコロニーは雌の割合が高くなるはずであるとしている。これらの巣の第一世代の働き蜂の数は他の巣より多くなかったが、雌の数が多かったため、性比は雌の割合が高くなった。^[3]

1968年夏に八間山で観察された特殊な巣では、2匹の女王が1つの巣を共有していた。この巣は予想通り失敗に終わった。この巣が一時的な多巣性増殖症（巣作りの初期段階で2匹の女王が協力し、その後1匹が去る）の例であったかどうかは不明である。^{[2] 1980年には}東京で1匹の女王がいる多重巣房の巣が発見された。巣は金網の上にあり、2つの葉柄の間隔はわずか13 mmだった。この巣は働き蜂によって作られたもので、P. snelleniの巣は1匹の女王によって作られるというよく知られた事実とは対照的である。働き蜂は同時に両方の巣房で幼虫を育てた。この特殊な巣の周囲では早期羽化の雄がよく見られたことから、巣を作った働き蜂は少なくとも1匹の早期羽化の雄と交尾したと推定される。^[6]

巣の創始女王は、最初の子孫を働き蜂として産むことが知られています。この最初の働き蜂の子孫における早期に羽化したオスに関する研究では、多くの観察が行われました。まず、早期に羽化したオスがいる巣では、兄弟同士の交配の可能性が非常に高いことがわかりました。早期に羽化したオスで、染色体数が二倍体であるものは見つかりませんでした。つまり、早期に羽化したオスは半数体であり、半数体セットの染色体数は 30 でした。これは、半数体染色体の数が 13 に設定されている既知のデータとは対照的でした。これらの染色体は、メタセントリックまたはサブメタセントリックであることが観察されました。早期に羽化したオスがいる巣では、これらのオスと同じ子孫の働き蜂と交配する可能性が非常に高かった。^[10]