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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2,2-ジメチルプロパノイルクロリド | |
| その他の名前
トリメチルアセチルクロリド; ピバロイルクロリド; ピバリルクロリド; ネオペンタノイルクロリド
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 102382 | |
| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.019.929 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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| 国連番号 | 2438 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 5 H 9塩素 | |
| モル質量 | 120.58 グラムモル−1 |
| 密度 | 0.985 |
| 融点 | −57 °C (−71 °F; 216 K) |
| 沸点 | 105.5 °C (221.9 °F; 378.6 K) |
屈折率( n D )
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1.412 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
   
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| 危険 | |
| H225、H290、H302、H314、H330 | |
| P210、P233、P234、P240、P241、P242、P243、P260、P264、P270、P271、P280、P284、P301+P312、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P320、P321、P330、P363、P370+P378、P390、P403+P233、P403+P235、P404、P405、P501 | |
| 引火点 | 8 °C (46 °F; 281 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2,2-ジメチルプロパノイルクロリドは分岐鎖アシルクロリドである。[1] 1874年にアレクサンドル・ブトレロフがピバリン酸と五塩化リンを反応させて初めて製造した。[2]
塩化ピバロイルは、いくつかの医薬品、殺虫剤、除草剤の製造における原料として使用されます。
参考文献
- ^ 「2,2-ジメチルプロパノイルクロリド」ChemSynthesis . 2017年7月1日閲覧。
- ^ バトロウ、A. (1874)。 「Ueber die Trimethylessigsäure」。ユストゥス・リービッヒの『化学の分析』（ドイツ語）。173 (2): 355–375。土井：10.1002/jlac.18741730217。