ピナネ 識別子 473-55-2 シスおよびトランス翻訳: 6876-13-7 cis: 4755-33-3 インタラクティブ画像 翻訳:インタラクティブ画像 cis:インタラクティブ画像 1847301 チェビ ケムブル ケムスパイダー ECHAインフォカード 100,006,790 EC番号 10129 翻訳: 6429433 cis: 10969850 ユニ 翻訳: 6603788013 cis: N7C9IBU49F 国連番号 3295 InChI=1S/C10H18/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h7-9H,4-6H2,1-3H3
キー: XOKSLPVRUOBDEW-UHFFFAOYSA-N
トランス: InChI=1S/C10H18/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h7-9H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-,9-/m0/s1
キー: XOKSLPVRUOBDEW-CIUDSAMLSA-N
cis: InChI=1S/C10H18/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h7-9H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,9+/m1/s1
キー: XOKSLPVRUOBDEW-VGMNWLOBSA-N
CC1CCC2CC1C2(C)C
翻訳: C[C@H]1CC[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C
cis: C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C
物件 C 10 H 18 モル質量 138.254 g·mol −1 外観 無色の液体 沸点 167.2 – 168 °C (シス) 164 °C (トランス) 特に明記されていない限り、データは
標準状態 (25
℃[77
°F]、100kPa
)の材料について示されています。
インフォボックス参照
ピナンは 、一対の異性体炭化水素を指します。これらの異性体(実際にはジアステレオマー)は、どちらもキラルです。これらは、 テルペンであるピネン の 水素化 によって生じるシス異性体とトランス異性体 です。両方の異性体は空気と反応(自動酸化 )して、2-ピナンヒドロペルオキシドを生成します。[ 1 ] これらの異性体を部分的に還元すると、2-ピナノール が得られます。[ 2 ] ピナンの熱分解によりジメチルオクタジエン が生成され、[ 3 ] これはさらに香料化学物質であるジヒドロミルセノール に変換できます。[ 4 ]
ジメチルオクタジエンの生成
参考文献 ↑ Erman, Mark B.; Kane, Bernard J. (2008). "Chemistry Around Pinene and Pinane: A Facile Synthesis of Cyclobutanes and Oxatricyclo-Derivative of Pinane from cis - and trans -Pinanols". Chemistry & Biodiversity . 5 (6): 910– 919. doi : 10.1002/cbdv.200890104 . PMID 18618388 . S2CID 24782774 . ↑エガースドルファー 、 マンフレッド(2000)。 「 テルペン」。 ウルマン工業化学百科事典 。ヴァインハイム:Wiley-VCH。doi : 10.1002 /14356007.a26_205。ISBN 3527306730 。↑ サゴリン、ジル。カゼイユ、エマニュエル。バセット、ジャン=フランソワ。ライター、モード(2021)。 「パインから香水まで」 。 チミア 。 75 (9): 780– 787. doi : 10.2533/chimia.2021.780 。 PMID 34526184 。 ↑ Naves, Y -R (1968). "ピネンをベースとした香料の合成における進歩". Russian Chemical Reviews . 37 (10): 779– 788. Bibcode : 1968RuCRv..37..779N . doi : 10.1070/RC1968v037n10ABEH001703 .