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| フォリドタモルフ 時間範囲:
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|---|---|
| さまざまな Pholidotamorph 属。左上から時計回りに:マニス、エルナノドン、ゼノクラニウム、メタケイロミス、ユーロタマンドゥア、エオマニス。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| ミラーオーダー: | フェラエ |
| クレード: | Pholidotamorpha Gaudin 他、2009 [1] |
| 注文 | |
Pholidotamorpha(センザンコウのような形態)は、フェリア目( Pholidota目)と絶滅したPalaeanodonta目を含む有胎盤哺乳類の系統群である。[1]
分類と系統
分類学の歴史
センザンコウ亜目と古歯類は、以前はアリを食べる哺乳類のさまざまな目、特に外見が似ている異節目(アルマジロ、ナマケモノ、アリクイ)に分類されていました。過去の古生物学者の中には、センザンコウと古歯類をキモレスタ目の「センザンコウ亜目」に、絶滅したエルナノドン科とともに別のエルナノドン亜目としてその近くに位置付けた人もいましたが、キモレスタ科が胎盤哺乳類ではないことが判明したため、この考えは支持されなくなりました。[2]
より新しい遺伝学的証拠は、センザンコウ目に最も近い現生の近縁種は食肉目のメンバーであり、一緒にフェリア目を形成することを示している。[3] [4] [5] 2009年に、センザンコウと古歯類は一緒にセンザンコウタモルファに分類された。[1] 2012年に後期暁新世の モンゴルの地層で発見された新しい化石の研究により、絶滅した属エルナノドンは絶滅した属メタケイロミスと近縁であり、絶滅した古歯類のメンバーであるとの評価につながった。[6]
分類
- クレード: Pholidotamorpha (Gaudin, 2009)
- 目:センザンコウ亜目 (Weber, 1904) (センザンコウ)
- 亜目: Eupholidota (Gaudin, 2009) (センザンコウ)
- 科: †ユーロタマンドゥイ科 (Szalay & Schrenk, 1994)
- 属: † Euromanis (Gaudin, 2009)
- 不確かな
- †Pholidota sp. [BC 16'08] (ピックフォード、2008)
- 目: † Palaeanodonta (マシュー、1918) (茎センザンコウ)
- 科: †エポイコテリウム科 (側系統科 ) (Simpson, 1927)
- 科: †エルナノドン科 (Ding, 1979)
- 家族: † Escavadodontidae (Rose & Lucas、2000)
- 科: † Metacheiromyidae (側系統科) (Wortman, 1903)
- 不確かな場合:
- 属: †アルクティカノドン (Rose, 2004)
- 属: † Melaniella (Fox, 1984)
- 目:センザンコウ亜目 (Weber, 1904) (センザンコウ)
系統発生
フォリドタモルファの系統関係は以下の系統図に示されている: [7] [8] [1] [6] [9] [10] [11]
参照
参考文献
- ^ abcd Gaudin, Timothy (2009). 「現存および絶滅したセンザンコウ(哺乳類、センザンコウ亜綱)および関連分類群の系統発生:形態学に基づく分析」(PDF)。Journal of Mammalian Evolution。16 (4)。ハイデルベルク、ドイツ:Springer Science+Business Media:235–305。doi : 10.1007 /s10914-009-9119-9。S2CID 1773698。 2015年9月25日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。 2020年8月5日閲覧。
- ^ Rook, DL; Hunter, JP (2013). 「真獣類の系統樹の探究: 条鰭綱の起源と関係」.哺乳類進化ジャーナル. 21 : 1–17. doi :10.1007/s10914-013-9230-9. S2CID 17074668.
- ^ Murphy, Willian J., et al. (2001-12-14). 「ベイズ系統学を用いた早期胎盤哺乳類の放散の解明」. Science . 294 (5550): 2348–2351. Bibcode :2001Sci...294.2348M. doi :10.1126/science.1067179. PMID 11743200. S2CID 34367609.
- ^ Beck, Robin MD; Bininda-Emonds, Olaf RP; Cardillo, Marcel; Liu, Fu-Guo; Purvis, Andy (2006). 「胎盤哺乳類の高レベル MRP スーパーツリー」BMC Evolutionary Biology . 6 (1): 93. doi : 10.1186/1471-2148-6-93 . PMC 1654192 . PMID 17101039.
- ^ Mark S Springer、Christopher A Emerling、John Gatesy、Jason Randall、Matthew A. Collin、Nikolai Hecker、Michael Hiller、Frédéric Delsuc (2019) 歯原性エナメル芽細胞関連(ODAM)は歯のない/エナメルのない胎盤を持つ哺乳類と歯のあるクジラでは不活性化されている
- ^ ab Kondrashov, Peter; Agadjanian, Alexandre K. (2012). 「モンゴル産エルナノドン(哺乳類、古歯類)のほぼ完全な骨格:形態機能分析」。Journal of Vertebrate Paleontology。32 ( 5): 983–1001。doi : 10.1080 /02724634.2012.694319。ISSN 0272-4634。S2CID 86059673 。
- ^ Amrine-madsen, H.; Koepfli, KP; Wayne, RK; Springer, MS (2003). 「新しい系統マーカー、アポリポプロテインBは、真獣類の関係についての説得力のある証拠を提供します」。分子系統学と進化。28 ( 2): 225–240。doi :10.1016/S1055-7903(03)00118-0。PMID 12878460 。
- ^ ケネス D. ローズ (2008)。 「パレオノドンタとフォリドータ」。9 - パレアノドンタとフォリドータ。 135–146ページ。土井:10.1017/CBO9780511541438.010。ISBN 9780521781176。
- ^ Halliday, Thomas JD; Upchurch, Paul; Goswami, Anjali (2015). 「暁新世の胎盤哺乳類の関係の解明」(PDF) . Biological Reviews . 92 (1): 521–550. doi : 10.1111/brv.12242 . ISSN 1464-7931. PMC 6849585 . PMID 28075073.
- ^ Solé, Floréal; Ladevèze, Sandrine (2017). 「哺乳類(中獣類、真獣類)における超肉食性歯列の進化と、それが摩擦性臼歯の発達に与える影響」。進化 と発達。19 ( 2) : 56–68。doi :10.1111/ede.12219。PMID 28181377。S2CID 46774007。
- ^ Prevosti, FJ、Forasiepi, AM (2018)。「序論。新生代における南米の哺乳類捕食動物の進化:古生物地理学的および古環境的偶発性」
